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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vacciniavirus (vvDD-CDSR)

Insgesamt 313 ergebnisse

David Bartlett

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von modifiziertem Vacciniavirus zu Krebs

Melanom | Brustkrebs | Darmkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Andrea McCart
Ontario Institute for Cancer Research

Zurückgezogen

Phase-2-Studie zu JX-594 bei Patienten mit Peritonealkarzinose mit Ursprung in Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom der Prostata (Prostatakrebs)

Wiederkehrender Prostatakrebs | Adenokarzinom der Prostata | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Imperial College London; Medical Research Council; Ludwig-Maximilians... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der DNA-Grundierung durch ID Zetajet® mit oder ohne ID Derma Vax™-Elektroporation, gefolgt von IM MVA-Boosting bei gesunden Freiwilligen in Tansania und Mosambik (TaMoVac II)

HIV | Sicherheit | Immunogenität | Impfungen

Tansania, Mosambik
Bayer

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines neuen Chemotherapeutikums zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliges Lungenkarzinom
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit ZK-EPO (ZK 219477) (Sagopilon) bei metastasiertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine Studie von AdCh63 ME-TRAP allein und mit MVA ME-TRAP

Malaria

Vereinigtes Königreich
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine Studie von AdCh63 AMA1 allein und mit MVA AMA1

Malaria

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines neuen Chemotherapeutikums zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht kleinzellige Lunge

Deutschland
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Wirkung von Dosis, Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Pockenimpfstoffs bei Erwachsenen ohne vorherige Pockenimpfung

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ACAM 3000 MVA an der Harvard Medical School

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Kombinationsstudie mit MVA BN und Dryvax

Pocken

Vereinigte Staaten
ImmunoGen, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

IMGN853 mit Carboplatin in der Zweitlinienbehandlung von FRα-exprimierendem, platinsensitivem epithelialem Ovarialkarzinom

Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs | Hochgradiger Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Kanada, Georgia
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

PSA-Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Immunogenität eines TB-Impfstoffs; MVA85A, bei gesunden Freiwilligen, die mit HIV infiziert sind

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
University of Oxford
Medical Research Council

Abgeschlossen

Sicherheit, Immunogenität und Einfluss von MVA85A auf die Immunogenität der EPI-Impfstoffe

TB

Gambia
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Konsistenz von drei aufeinanderfolgenden Produktionschargen von Influenza-Impfstoffen bei gesunden Probanden im Alter von 18 bis 49 Jahren

Grippe

Dominikanische Republik
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Erweiterte Dryvax-Verdünnungsstudie bei zuvor geimpften Erwachsenen

Pocken

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Dosisstudie des ACAM2000-Pockenimpfstoffs bei zuvor geimpften Erwachsenen

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC; Cooperative Clinical Trials in Pediatric Transplantation und andere Mitarbeiter

Beendet

Bewertung der Sicherheit von Varivax® bei pädiatrischen Empfängern von Nierentransplantationen

Empfänger von Nierentransplantationen

Vereinigte Staaten
ID Biomedical Corporation, Quebec

Abgeschlossen

Study Comparing Immune Response to, and Safety of, Fluviral and Fluzone Influenza Vaccines in Persons 50 y.o. and Over

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie über Influenzavirus-Impfstoffe bei Kindern und Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Oxford
University of Cape Town

Abgeschlossen

Eine Studie zu MVA85A an asymptomatischen Freiwilligen, die mit Tuberkulose, HIV oder beidem infiziert waren

HIV-Infektionen | TB

Südafrika
University Hospitals, Leicester
Public Health England; Crucell Holland BV; National Institute of Biological Standards...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Influenza-H9-Impfstoffs beim Menschen

Grippe

Vereinigtes Königreich
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Das klinische Studienprotokoll für den Influenzavirus-Impfstoff (gespaltenes Virion, inaktiviert) (IVV)

Grippe

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose Influenzavirus-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Immunogenitäts- und Sicherheitsprofils des Influenzavirus-Impfstoffs von CSL Limited im Vergleich zu einem in den USA zugelassenen Vergleichsimpfstoff gegen Influenzavirus in einer pädiatrischen Population

Grippe

Vereinigte Staaten
Bharat Biotech International Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität des Chikungunya-Impfstoffs

Chikungunya

Indien
Ab&b Biotechnology Co., Ltd.JS
Henan Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine klinische Studie eines vierwertigen Influenzavirus-Subunit-Impfstoffs bei chinesischen Kindern im Alter von 6 bis 35 Monaten

Grippe

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Immunantwort von FluMist®

Influenza-Impfstoff

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Probanden im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Dosen eines adjuvantierten monovalenten Influenza-Impfstoffs, der gesunden Erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Pandemische Influenza-Erkrankung

Finnland, Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität bei gesunden Kindern, die den Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoff erhalten (Formulierung 2012–2013)

Grippe

Vereinigte Staaten
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Das klinische Studienprotokoll für den Influenzavirus-Impfstoff (gespaltenes Virion, inaktiviert) (Arzneimittelformen für Kinder)

Grippe

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Dosissicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines neuen Pockenimpfstoffs bei Erwachsenen ohne vorherige Pockenimpfung

Pocken

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Shedding and Safety of Trivalent Influenza Virus Vaccine Live, Intranasal in Infants and Young Children

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Prüfung der Sicherheit und Immunogenität von VARIVAX (Prozess 2007) (Studie V210-057) (abgeschlossen)

Varizellen
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Immunogenität und des Sicherheitsprofils des Influenzavirus-Impfstoffs von CSL Limited im Vergleich zu einem in den USA zugelassenen Influenzavirus-Vergleichsimpfstoff

Grippe

Vereinigte Staaten
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von BARS13 bei älteren Menschen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Seqirus

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Trivalent Influenza Virus Vaccine in Children Aged 5 Years to < 9 Years

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Adjuvans zur Verbesserung der Immunantwort auf den Hepatitis-B-Virus-Impfstoff bei HIV-infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Impfstoff zur Vorbeugung von zervikaler intraepithelialer Neoplasie oder Gebärmutterhalskrebs bei jüngeren gesunden Teilnehmern

Gebärmutterhalskrebs | Präkanzeröser Zustand

Costa Rica
Sanofi

Abgeschlossen

Immunogenicity of a Split, Cell-Based, Inactivated, Trivalent Influenza Vaccine in Healthy Adult Subjects

Grippe | Myxovirus-Infektion | Orthomyxoviruses

Vereinigte Staaten
"Oncostar" LLC
N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology

Rekrutierung

Offene Multikohortenstudie der ersten Sicherheitsphase eines Medikaments auf Basis des doppelt rekombinanten Vacciniavirus VV-GMCSF-Lact

Onkolytische Virotherapie

Russische Föderation
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs (gespaltenes Virus, aus Verozellen)

Grippe

Österreich, Deutschland, Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety, and Immunogenicity of Two Influenza Vaccines in Healthy Subjects 3 to 64 Years Old

Grippe

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Konsistenz der Immunogenität des pandemischen Influenza-Impfstoffs (GSK1562902A) von GlaxoSmithKline Biologicals bei Erwachsenen

Grippe | Influenza-Impfstoffe

Taiwan, Hongkong, Thailand, Singapur
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Atopic Dermatitis Research Network

Abgeschlossen

Atopische Dermatitis Research Network (ADRN) Influenza-Impfstoffstudie

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Darm-, Magen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Wiederkehrender Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IV | Rektumkarzinom im Stadium IV | Magenkrebs im Stadium IV | Wiederkehrender Dickdarmkrebs | Rezidivierendes Rektumkarzinom | Wiederkehrender Magenkrebs und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Grundimmunisierung mit einem antigenisch nicht übereinstimmenden lebenden attenuierten A/H7N3-Influenzavirus-Impfstoff, gefolgt von einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff

Grippe

Vereinigte Staaten

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