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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tegafur/Uracil (UFUR®)

Insgesamt 59 ergebnisse

Chang Gung Memorial Hospital

Unbekannt

Erhaltungstherapie mit Tegafur-Uracil bei reseziertem Mundhöhlenkrebs mit ECS+

Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle

Taiwan
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Sorafenib Plus Tegafur/Uracil (UFUR®) für hepatozelluläres Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Orales Thalidomid und Tegafur-Uracil zur Verringerung des Wiederauftretens hepatozellulärer Karzinome

Hepatozelluläres Karzinom des Erwachsenen | Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom | Nebenwirkung auf das Medikament | Überexpression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors

Taiwan
Mackay Memorial Hospital

Unbekannt

Metronomische Chemotherapie mit Tegafur/Uracil bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Kopf-Hals-Krebs

Taiwan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Aktiv, nicht rekrutierend

Erhaltungstherapie mit Tegafur-Uracil im Vergleich zur Beobachtung nach einer adjuvanten Oxaliplatin-basierten Therapie bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium III nach radikaler Resektion

Darmkrebs im Stadium III

Taiwan
Far Eastern Memorial Hospital

Unbekannt

Eine Phase-II-Studie zu Tegafur/Uracil (UFUR®) plus Thalidomid zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Karzinom, hepatozellulär

Taiwan
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

UFUR Plus Thalidomid für fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Yokohama City University

Unbekannt

S-1 oder Tegafur-Uracil bei der Behandlung von Patienten mit zuvor behandeltem Kopf- und Halskrebs im Stadium III oder IV

Kopf-Hals-Krebs

Japan
Institut Cancerologie de l'Ouest
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zum Testen von Ftorafur (UFT) im Zusammenhang mit neoadjuvanter Strahlentherapie im Vergleich zu Strahlentherapie allein bei rektalem Adenokarzinom (UFT RT Phase 3)

Darmkrebs | Stadium II/III | T3 oder T4 (nur Analverlängerung) Rektumkarzinom | N0-2 | M0

Frankreich
Edelman, Martin, M.D.
Bristol-Myers Squibb

Unbekannt

Eine Phase-II-Studie mit Paclitaxel, UFT und Leucovorin bei Patienten mit metastasiertem Speiseröhrenkrebs

Ösophagus-Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

Eine Phase-II-Studie mit Tegafur-Uracil als Erhaltungschemotherapie bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II

Darmkrebs im Stadium II | MSI-L/MSS

Taiwan
Lawson Health Research Institute
St. Joseph's Health Care London

Abgeschlossen

Angelica Sinensis zur Behandlung von Hitzewallungen bei Männern, die sich einer LHRH-Therapie gegen Prostatakrebs unterziehen

Prostatakrebs

Kanada
Fudan University

Abgeschlossen

Die Erhaltungstherapie von UFT bei fortgeschrittenem Magenkrebs

Magenkrebs
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur postoperativen adjuvanten Chemotherapie mit Uracil-Tegafur (UFT) im Vergleich zur alleinigen Operation (NSAS-CC)

Darmkrebs

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur postoperativen adjuvanten Chemotherapie mit Uracil-Tegafur (UFT) im Vergleich zur alleinigen Operation (NSAS-GC)

Magenkrebs

Japan
Urological Oncology Council of Northern Tokyo

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit einer Erhaltungstherapie mit Uracil-Tegafur (UFT) oder Bacille Calmette-Guerin (BCG) zur Prävention von Rezidiven bei oberflächlichem Blasenkrebs (EMBARK-Studie)

Blasenkrebs

Japan
Translational Research Center for Medical Innovation...
Tokyo Medical and Dental University

Abgeschlossen

Tegafur-Uracil oder Beobachtungen bei der Behandlung von Patienten mit Darmkrebs im Stadium II, der durch eine Operation vollständig entfernt wurde

Darmkrebs

Japan
Translational Research Center for Medical Innovation...
Tokyo Medical and Dental University

Abgeschlossen

Identifizierung prognostischer Faktoren bei Patienten, die Tegafur-Uracil gegen Darmkrebs im Stadium II erhielten, der durch eine Operation vollständig entfernt wurde

Darmkrebs

Japan
Egyptian Society of Liver Cancer

Beendet

Sorafenib plus Tegafur-Uracil (UFT) im Vergleich zu Sorafenib als systemische Erstlinienbehandlung für Patienten mit HCC im fortgeschrittenen Stadium, die nicht resezierbar sind und nicht für eine lokale Ablation und/oder TACE geeignet sind

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Ägypten
Centre Oscar Lambret

Abgeschlossen

Xeloda oder UFT (Tegafur-Uracil) mit Folinsäure bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (COLOCROSS)

Darmkrebs

Frankreich
Translational Research Center for Medical Innovation...
Department of breast and endocrine surgery graduate school of Medicine Osaka...

Beendet

Randomisierte Phase-II-Studie mit Anastrozol plus Metronomic Tegafur-Uracil als neoadjuvante Therapie bei postmenopausalem Brustkrebs (Neo-ACET BC)

Neoplasien der Brust

Japan
National Health Research Institutes, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical University... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Phase-III-Studie in NPC mit EBV-DNA im Plasma, die nach der Bestrahlung nachweisbar ist

Nasopharynxkarzinom
Translational Research Center for Medical Innovation...

Abgeschlossen

Tegafur-Uracil und Leucovorin oder S-1 bei der Behandlung von Patienten mit Darmkrebs im Stadium III, der durch eine Operation vollständig entfernt wurde

Darmkrebs

Japan
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Fluorouracil-Uracil und Leucovorin bei der Behandlung von Frauen mit metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fluorouracil-Uracil und Leucovorin bei der Behandlung älterer Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Hokkaido University Hospital

Unbekannt

Randomisierte Phase-III-Adjuvans-Studie für Darmkrebs im Stadium III

Darmkrebs

Japan
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch
PhytoHealth Corporation

Beendet

Eine Phase-II-Studie mit PG2 bei Patienten mit fortgeschrittenem Pharynx- oder Larynx-Plattenepithelkarzinom unter gleichzeitiger Radiochemotherapie

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Paclitaxel in Kombination mit Fluorouracil-Uracil und Leucovorin bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch
Showa Inan General Hospital

Abgeschlossen

Randomisierter Vergleich von elementarer flüssiger Nahrung und halbfester Standardnahrung bei der Magenentleerung

Magenentleerung

Japan
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur postoperativen adjuvanten Therapie von Uracil-Tegafur (UFT) im Vergleich zu Cyclophosphamid/Methotrexat/5-Fluorouracil (CMF) bei Brustkrebs (NSAS-BC)

Brustkrebs

Japan
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Abgeschlossen

Lichttherapie auf die Schlafqualität bei Dialysepatienten (LUMIDIAL)

Schlafstörung | Hämodialyse | Chronisches Nierenversagen | Lichttherapie

Frankreich
Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal...

Unbekannt

Eine Phase-III-Studie zum Vergleich von UFT+PSK mit UFT+LV bei Darmkrebs im Stadium IIB, III

Darmkrebs

Japan
The Christie NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Erbitux-Studie zu CPT11, Oxaliplatin und UFToral Targeted Therapy (eSCOUT)

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
China Medical University, China

Unbekannt

S1+ Paclitaxel (IV&IP) + Bevacizumab (IP) Versus S1+Oxaliplatin as First-line Treatment in Gastric Cancer With Malignant Ascites

Metastasierendes Adenokarzinom des Magens

China
NSABP Foundation Inc
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit reseziertem Dickdarmkrebs

Darmkrebs
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy-Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Elvitegravir im Vergleich zu Raltegravir

HIV infektion

Kanada, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Italien, Belgien, Mexiko, Schweiz, Portugal, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Vergleichsstudie von UFT + TAM mit CMF + TAM in der adjuvanten Therapie bei Brustkrebs (CUBC)

Brustkrebs

Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Society of Dermatology and venerology

Beendet

Vergleich von fünf Behandlungen bei Patienten mit Plantarwarzen (VRAIE)

Plantarwarzen

Frankreich
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

Hydroxycitrat: Eine neuartige Therapie für Calciumphosphat-Harnsteine

Kalziumphosphat-Nierensteine

Vereinigte Staaten
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten
Josue Fernandez Carnero
Centro Universitario La Salle

Abgeschlossen

Bewertung der nozizeptiven Verarbeitung in der zervikalen Region

Schmerzen, Nacken

Spanien
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Wert von flüssigem Kaliummagnesiumcitrat bei der Kontrolle von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Nucleo Interdisciplinar da Ciencia do Sono

Abgeschlossen

The Treatment of Obstructive Sleep Apnea With Continuous Positive Airway Pressure on Appearance and Age

Obstruktive Schlafapnoe

Brasilien
Franciscan University Center

Abgeschlossen

EMLA Topisches Anästhetikum während der Skalierung und Wurzelglättung

Schmerzen, postoperativ | Selbstwahrnehmung | Lokale Betäubung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Micardis®/Micardis® Plus bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie
Universidade Federal de Sao Carlos
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Abgeschlossen

Wirkung der Low-Level-Lasertherapie (808 nm) auf Marker für Muskelschäden

Gesund

Brasilien
Federal University of Mato Grosso

Abgeschlossen

Präoperative Ernährung mit einem Whey Protein plus Kohlenhydratgetränk zur Akutphasenreaktion und Insulinresistenz

Insulinresistenz | Akute-Phase-Antwort

Brasilien

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