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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Raltegravir (MK-0518)

Insgesamt 2099 ergebnisse

Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen einer auf Raltegravir basierenden Therapie auf die Thrombozytenreaktivität, die Thrombozyten-Monozyten-Aggregation und die Immunaktivierung (RAPID)

HIV
University of Washington
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Raltegravir (Isentress/MK-0518) und HIV-1-infizierte CD4-Zellen während akuter/früher HIV-1-Infektion (UW PIC 330)

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Famotidin und Omeprazol auf die Pharmakokinetik von MK0518 (Raltegravir) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Patienten (0518-054)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

HIV-1-Virusdynamik bei Patienten, die in Spanien eine Raltegravir-Therapie beginnen

HIV-Infektionen

Spanien
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirkung der Raltegravir-Intensivierung (1.200 mg einmal täglich) auf die Darmmikrobiota chronisch HIV-1-infizierter Personen im Laufe der Zeit: DIE RAGTIME-STUDIE

HIV

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-0616 bei Teilnehmern mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (MK-0616-007)

Moderate Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie einer einzelnen intravenösen (IV) Dosis von MK-3402 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Kontrollen (MK-3402-004)

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zu MK-1697 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-1697-001)

Neubildungen | Kopf-Hals-Neubildungen | Kolorektale Neubildungen

Australien, Hongkong
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit einer einzelnen intravenösen (IV) Dosis von MK-3866 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Kontrollen (MK-3866-005)

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Mehrfachdosis-Titrationsstudie von MK-8892 bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypertonie und Linksherzerkrankung (MK-8892-007)

Pulmonale Hypertonie | Linksherzkrankheit
Dana-Farber Cancer Institute
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Massachusetts General Hospital; University... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

MK-2206 für rezidivierendes malignes Gliom

Bösartiges Gliom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Die Pharmakokinetik von MK-7145 nach Verabreichung einer Einzeldosis bei Teilnehmern mit mäßiger Niereninsuffizienz (MK-7145-018)

Niereninsuffizienz
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Raltegravir-Umstellung bei Toxizität oder unerwünschten Ereignissen (RaSTA)

HIV-Infektionen | HIV/Aids | Antiretrovirale Therapie

Italien
Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Integrase-Inhibitor (MK-0518) Viruszerfall

HIV-Infektionen

Kanada
University of South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; St. Joseph's Hospital, Florida

Abgeschlossen

Ein Pilotprojekt, Raltegravir im Vergleich zu NRTIs als Rückgrat, das von einem stabilen, geboosterten PI-Regime umgestellt wurde

Viruserkrankungen | HIV

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-2118, verabreicht als intratumorale Injektion als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) oder durch subkutane Injektion in Kombination mit Pembrolizumab bei der Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen (MK-2118-001)

Lymphom | Solider Krebs

Vereinigte Staaten, Israel
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von MK-8237 bei der Behandlung von durch Hausstaubmilben (HDM) verursachter allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis bei Erwachsenen (MK-8237-003/P07627)

Rhinitis, Allergiker, Staude | Rhinitis, allergisch, nicht saisonal
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

[18F]MK-6240 Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Tracer First-in-Human-Validierungsstudie (MK-6240-001)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Rekrutierung

Ein neuartiger integrativer, nicht-invasiver Embryonenselektionsansatz für die In-vitro-Fertilisation basierend auf einer durch künstliche Intelligenz verstärkten morphokinetischen Analyse und Raman-Spektren in verbrauchten Kulturmedien

IVF | Fortpflanzungsprobleme | Unterfruchtbarkeit

Hongkong
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Einzeldosis-Pharmakokinetik von MK-3866 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion (MK-3866-006)

Leberinsuffizienz | Antibakterielle Wirkstoffe

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit MK-2206 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (MK-2206-002)

Neubildungen | Krebs | Metastatische solide Tumore | Lokal fortgeschrittene Tumoren
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK-8876 bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Infektion (MK-8876-003)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Akute Dosierung von MK-8892 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (MK-8892-003)

Pulmonale Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zu MK-3102 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion (MK-3102-031)

Diabetes mellitus, Typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von MK-7680 bei Teilnehmern mit Hepatitis C (MK-7680-003)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu MK-1496 bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor (MK-1496-002 AM 4) (ABGESCHLOSSEN)

Neubildungen | Maligne
Pediatric Brain Tumor Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MK0752 bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem ZNS-Krebs

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Imperial College London

Abgeschlossen

The Raltegravir and Ribavirin Pharmacokinetics (PK) Study

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu MK-8527 bei Teilnehmern mit mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8527-008)

Nierenfunktionsstörung
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von MK-0482 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) (MK-0482-002)

Rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie | Rezidivierte oder refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses einer Leberfunktionsstörung auf die MK-8189-Behandlung (MK-8189-012)

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MK-8353 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-8353-001)

Tumor, solide
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bewertung von MK-1075 bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion (MK-1075-002)

Hepatitis C
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-2206 bei Patienten mit metastasierten neuroendokrinen Tumoren (NET)

PANKREAS | Neuroendokrin

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Absorption, Metabolismus, Ausscheidung und Massenbilanz nach Verabreichung einer Einzeldosis von MK-0941 (MK-0941-016) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes
Hospital Clinic of Barcelona

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Raltegravir-basierten antiretroviralen Therapie bei HIV-HCV-koinfizierten Empfängern von Lebertransplantationen (RAL-LT-HIV)

Lebertransplantation | HIV-Infektionen | Antiretrovirale Therapie
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Advanced Neuroimaging Evaluation of CNS Changes Associated With Efavirenz Therapy Switch to an Raltegravir-based Regimen

HIV | Neurotoxizität | HIV-associated Neurocognitive Disorder

Vereinigte Staaten
St Stephens Aids Trust

Abgeschlossen

Raltegravir-Insulinsensitivitätsstudie

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Bewertung von co-formuliertem Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) im Vergleich zu anderen Behandlungen bei Teilnehmern mit hoher Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) oder Mismatch-Repair-defizient (dMMR) Darmkrebs (CRC) im Stadium IV (MK-1308A-008)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Dänemark, Rumänien, Estland, Ungarn, Guatemala, Costa Rica, ... und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-6072 und MK-3415A bei Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie gegen eine Clostridium-difficile-Infektion erhalten (MK-3415A-002) (MODIFY II)

Clostridium difficile-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zu MK-1972 bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern, die zuvor keine antiretrovirale Therapie erhalten haben (MK-1972-003)

HIV-1-Infektion
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der einmal täglichen Gabe von Raltegravir (800 mg QD) bei HIV-1-infizierten Patienten, die eine ungeboosterte Atazanavir (400 mg QD)-basierte antiretrovirale Therapie erhalten

HIV-Infektionen

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei Teilnehmern an chronischer Hepatitis C mit Child-Pugh (CP)-B-Leberinsuffizienz (MK-5172-059)

Chronische Hepatitis C
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Comparison of Virologic and Immunologic Responses to Raltegravir and Dolutegravir in the Gastrointestinal Tract of HIV-Positive Adults

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study of Ridaforolimus in Pediatric Participants With Advanced Solid Tumors (MK-8669-056)

Solide Tumore
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie zu MK-6552 bei Teilnehmern mit Narkolepsie Typ 1 (MK-6552-004)

Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von MK-6194 bei erwachsenen Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes (MK-6194-006)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Chile, Frankreich, Polen, Spanien, Guatemala, Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

MK-5475-013 INSIGNIA-PH-COPD: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-5475 (einem inhalierten sGC-Stimulator) bei Erwachsenen mit PH-COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Deutschland, Spanien, Italien, Schweiz, Frankreich, Argentinien, Kolumbien, Israel, Österreich, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Belgien, Truthahn, Peru, Südafrika

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