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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Phase II, Open Label, Single-arm study, Safety and Efficacy of AZD9291, Asia Pacific, NSCLC with T79

Insgesamt 493737 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige offene Phase-3b-Studie mit einer 28-wöchigen Verlängerung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saxagliptin zusammen mit Dapagliflozin im Vergleich zu Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die unter Metformin eine glykämische Kontrolle haben

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Polen, Mexiko, Ungarn, Spanien, Rumänien, Südafrika, Dänemark, Tschechien, Schweden
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosiskombination ± Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1 (ION-2)

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir-Fixdosis-Kombination (FDC) mit und ohne Ribavirin zur Behandlung von HCV

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Talspiegeln von Everolimus als Zusatztherapie bei Patienten mit Tuberkulose-Sklerose-Komplex (TSC) und refraktären partiellen Anfällen (EXIST-3)

Tuberöse Sklerose-Komplex-assoziierte refraktäre Anfälle

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Belgien, Frankreich, Japan, Taiwan, Truthahn, Spanien, Thailand, Korea, Republik von, Australien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Kanada, Norwegen, Deutschland, Italien, Russische Föderation, D... und mehr
Celgene

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Open-Label-Studie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason im Vergleich zu hoch dosiertem Dexamethason bei Patienten mit refraktärem multiplem Myelom oder rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom und Begleitstudie (NIMBUS)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Dänemark, Deutschland, Spanien, Schweiz, Frankreich, Italien, Griechenland, Russische Föderation, Schweden, Tschechien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Boceprevir bei Teilnehmern im asiatisch-pazifischen Raum mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (P07063)

Hepatitis C, chronisch
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Dosisfindungsstudie der Phase 2 zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von OPC-41061 bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, die sich einer Hämodialyse oder Hämodiafiltration unterziehen

Chronisches Nierenversagen

Japan
Biocad

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, multizentrische klinische Phase-III-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) und PegIntron (Peginterferon Alfa-2b) in Kombination mit Ribavirin als kombinierte Behandlung chronischer Hepatitis C bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 infizierten Patienten

Hepatitis | Hepatitis C | Koinfektion mit Hepatitis C/humanem Immundefizienzvirus

Russische Föderation
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Abgeschlossen

Prospektive, randomisierte, multizentrische, offene Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ranibizumab 0,5 mg intravitrealen Injektionen plus panretinaler Photokoagulation (PRP) im Vergleich zu PRP in Monotherapie bei der Behandlung von Patienten mit proliferativer diabetischer Retinopathie mit hohem Risiko. (PROTEUS)

Proliferative diabetische Retinopathie mit hohem Risiko

Portugal, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Multizentrische, offene, randomisierte, zweiarmige Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ENVARSUS® im Vergleich zu Tacrolimus, das gemäß der aktuellen klinischen Praxis in der anfänglichen Erhaltungseinstellung bei De-Novo-Nierentransplantationspatienten verwendet wird (STEADY)

Nierenerkrankung im Endstadium

Italien
ViSci Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des subkonjunktivalen Latanoprost-Einsatzes VS101 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Beendet

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 3 mit einer offenen Verlängerungsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Oral E5501 im Vergleich zu Eltrombopag bei Erwachsenen mit chronischer Immunthrombozytopenie (idiopathische thrombozytopenische Purpura)

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PENTASA bei chinesischen Patienten mit linksseitiger aktiver Colitis ulcerosa, gefolgt von einer 24-wöchigen offenen Verlängerungsphase

Colitis ulcerosa

China
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene, Cross-over, aktiv kontrollierte klinische Phase-IV-Studie zur Bewertung der Präferenz der Formulierung und der Wirksamkeit und Sicherheit von Renamezin und Kremezin bei Prädialysepatienten mit chronischem Nierenversagen

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

24-wöchige, multizentrische, randomisierte, offene, aktiv kontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase IV zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Saxagliptin im Vergleich zu Acarbose in Kombination mit Metformin bei Patienten mit T2D, die mit Metformin-Monotherapie unzureichend kontrolliert werden (SMART)

Typ 2 Diabetes mellitus

China
KAI Pharmaceuticals

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Etelcalcetid (auch bekannt als AMG 416 oder KAI-4169) bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus

Sekundärer Hyperparathyreoidismus
HiberCell, Inc.

Abgeschlossen

Efficacy/Safety of Imprime PGG® Injection With Bevacizumab and Paclitaxel/Carboplatin in Patients With Untreated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Deutschland
Ocular Therapeutix, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OTX-TP im Vergleich zu Timolol-Tropfen bei der Behandlung von Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Offener, multizentrischer klinischer Versuch der Phase 1b/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der iontophoretischen Dexamethasonphosphat-Augenlösung bei Patienten, die sich einer Kataraktoperation mit Implantation einer Hinterkammer-Intraokularlinse (IOL) unterzogen haben.

Patienten, die sich einer einseitigen Kataraktextraktion und Implantation eines Monofokals unterzogen haben

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Phase-Ⅳ-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen neoadjuvanten Chemotherapie mit Docetaxel (Monotaxel®) nach einer Kombinationschemotherapie mit Doxorubicin plus Cyclophosphamid bei lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

Lokal fortgeschrittener Brustkrebs

Korea, Republik von
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Open-label, Multli-center, Phase 1b/2a Clinical Trial Designed to Evaluate the Safety and Efficacy of Iontophoretic Dexamethasone Phosphate Ophthalmic Solution in Patients With Macular Edema

Makulaödem

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Eine multizentrische, offene Langzeitstudie der Phase II zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intravenösem Natalizumab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die zuvor an der Studie ELN100226-RA201 teilgenommen haben

Rheumatoide Arthritis
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CP-690.550 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (OCTAVE)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Israel, Australien, Deutschland, Serbien, Japan, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Neuseeland, Niederlande, Österreich, Kolumbien, Kroatien, Tschechische... und mehr
BIND Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von BIND-014 (Docetaxel-Nanopartikel für injizierbare Suspension) als Zweitlinientherapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eribulinmesylat bei zuvor behandelten Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom (Studie E7389-J081-217)

Weichteilsarkom

Japan
Pfizer

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von RN6G bei Patienten mit geografischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration

Altersbedingte Makulopathie

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige, multizentrische, prospektive, offene, einarmige, explorative klinische Phase-4-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lobeglitazon bei der Senkung des intrahepatischen Fettgehalts bei Typ-2-Diabetes mit NAFLD

Typ 2 Diabetes | Nicht alkoholische Fettleber

Korea, Republik von
José Cunha-Vaz

Abgeschlossen

Prospektive, randomisierte, multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit der Lucentis®-Monotherapie im Vergleich zur panretinalen Photokoagulation (PRP) und PRP mit Lucentis® Plus bei der Behandlung von Patienten mit proliferativer diabetischer Retinopathie mit hohem Risiko

Proliferative diabetische Retinopathie mit hohem Risiko

Portugal
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BERIPLEX® P/N (Kcentra) im Vergleich zu Plasma zur raschen Umkehrung einer durch Vitamin-K-Antagonisten induzierten Koagulopathie bei Patienten, die einen dringenden chirurgischen Eingriff benötigen (BE1116_3003)

Umkehrung der Koagulopathie

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bulgarien, Libanon, Rumänien, Russische Föderation
Yale University
Roche Pharma AG; National Comprehensive Cancer Network; PhytoCeutica

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Phase-I/II-, Dosiseskalations-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu PHY906 plus Capecitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Association for Innovation and Biomedical Research...

Abgeschlossen

Prospektive, randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Macugen® (intravitreale Pegaptanib-Injektionen 0,3 mg) plus panretinaler Photokoagulation und PRP (Monotherapie) bei der Behandlung von Hochrisiko-PDR.

Diabetes mellitus Typ II | Diabetes mellitus Typ I | Proliferative diabetische Retinopathie mit hohem Risiko

Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Phase I/II Open Label Extension Study of BIBF 1120 Administered Orally Once or Twice Daily to Establish Safety, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients With Advanced Solid Tumours and Clinical Benefit From Previous Therapy With BIBF 1120

Neubildungen

Frankreich, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene, unkontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglich verabreichtem Sorafenib in Kombination mit wiederholten 21-tägigen Zyklen einer Dacarbazin (DTIC)-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Melanom

Melanom

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Eisai Limited

Beendet

Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Indisulam (E7070) in Kombination mit Capecitabin

Metastasierter Brustkrebs

Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Spanien
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Phase 3b zu Rotigotin als Add-on-Therapie mit niedrigen Pramipexol- oder Ropinirol-Dosen bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Australien, Korea, Republik von, Malaysia, Singapur, Taiwan
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Phase-1b/2a-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Dosisfindung, PK/PD und vorläufiger Wirksamkeit von SC Hanferon™ in Kombination mit Ribavirin bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis C des Genotyps 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion | Genotyp 1

Vereinigte Staaten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Dose Escalation Of Icotinib In Previously Treated Patients With Routine Dose

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosisschemata von CHF 5074 und Untersuchung der Auswirkungen auf potenzielle Marker der klinischen Wirksamkeit bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung – verlängerte Open-Label-Verlängerungsphase (CT04 POLEP)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien
Pfizer

Zurückgezogen

Eine klinische Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Crizotinib bei ostasiatischen Patienten mit positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK) testet

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase III Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alko Do Brasil Industria e Comercio Ltda

Unbekannt

Studie Phase III Vergleich der Überlegenheit, offen mit blindem Gutachter, zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bariumsulfat 66,7 % mit V (OPTI-BAR) im Vergleich zu Verfahren in inerten radiologischen Untersuchungen zur Diagnose von Krankheiten für die Darstellung des Tratogastroinstinaltrakts

Röntgenuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts
SciClone Pharmaceuticals

Beendet

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RP101 in Kombination mit Gemcitabin (RP101)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten, Chile, Spanien, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Peru, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

12-wöchiger offener Phase-IIIb-Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Rosuvastatin (CRESTOR™) in Kombination mit Ezetimib (GRAVITY)

Atherosklerose | Hypercholesterinämie | Koronare Herzerkrankung

Chile, Argentinien, Brasilien, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Litauen, Niederlande, Peru, Venezuela
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweite Open-Label-Verlängerung einer doppelblinden, parallelen Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der begleitenden Lovaza®-Therapie (früher bekannt als Omacor®) bei Patienten mit Hypertriglyceridämie, die mit Antara™ behandelt wurden

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Phase I/II, offene, multizentrische, zweiteilige Studie zur Dosissteigerung, Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von AZD4877 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Laboratorios Osorio de Moraes Ltda.

Unbekannt

Offene Phase-III-Studie, prospektiv, multizentrisch, randomisiert, im Vergleich zur Positivkontrolle zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Auris-Sedina bei der symptomatischen Kontrolle der Otalgie bei Patienten mit oder ohne akute externe Otitis. (E02OSMAS0108)

Ohrenentzündung | Wirksamkeit | Verträglichkeit

Brasilien
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Phase-I-Studie zu PEG-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Neoplasma Metastasierung | Neubildung | Lymphome
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Osimertinib bei der Behandlung von Patienten mit Stadium IIIB-IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v7

Vereinigte Staaten
TYK Medicines, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von TY-9591 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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