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Klinische Studien gesponsert von US WorldMeds LLC

Insgesamt 117 ergebnisse

USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Exposition von Lofexidin und seinen Hauptmetaboliten bei Probanden, die eine Reduzierung der Buprenorphin-Dosis anstreben

Substanzentzugssyndrom | Opiatabhängigkeit | Opiatsucht

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Suspendiert

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Pilotstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von LUCEMYRA während eines Opioid-Ausschleichens in der Entzugsbehandlung (TAPER)

Opioid-Entzug (Störung)

Vereinigte Staaten
Solstice Neurosciences

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zu MYOBLOC zur Behandlung von Sialorrhoe bei Parkinson-Patienten

Sabbern

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Abgeschlossen

Lofexidin für Erwachsene, die sich einer Operation an der Lendenwirbelsäule unterziehen

Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
Solstice Neurosciences

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Immunogenitätsstudie der injizierbaren Lösung MYOBLOC (Neurobloc; Botulinumtoxin Typ B) bei Patienten mit zervikaler Dystonie

Zervikale Dystonie
New York State Psychiatric Institute
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Abgeschlossen

Lofexidin zur Behandlung des Opioid-Entzugs mit XR-NTX-Behandlung

Opioidgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Dosis-Wirkungs-Studie, gefolgt von einer Open-Label-Studie zur Lofexidin-Behandlung bei Opioid-Entzug

Opioidabhängigkeit | Akute Opioid-Entzugssyndrom

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Lofexidin-Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Lofexidine Pharmacokinetics in the Presence of Paroxetine in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkung von Lofexidin und Buprenorphin bei Patienten, die Buprenorphin erhalten

Opioidabhängigkeit | Buprenorphin-Entzugssyndrom

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Einzeldosis-Pharmakokinetik und Sicherheit von oralem Lofexidin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberversagen

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Einzeldosis-Pharmakokinetik und Sicherheit von oralem Lofexidin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Hauptstudie zur pharmakodynamischen Wechselwirkung von Lofexidin und Methadon bei Patienten, die Methadon erhielten

Opioidabhängigkeit | Methadonentzugssyndrom

Vereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Lofexidin ADME & Massenbilanz bei Freiwilligen

Normale gesunde Freiwillige werden mit Lofexidin behandelt, um die absolute Bioverfügbarkeit und Erholung des Massengleichgewichts des Produkts zu verstehen

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von oralem Lofexidin bei Neugeborenen, bei denen es aufgrund einer intrauterinen Exposition gegenüber Opioiden zu einem Opioidentzug kommt

Opioid-Entzug (Störung)

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Lofexidin-Granulat zur Rekonstitution im Vergleich zu LUCEMYRA (Lofexidin)-Tabletten und die Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit des Lofexidin-Granulats zur Rekonstitution

Normale gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Open-Label-Sicherheitsstudie zu Lofexidin (NU LEAF)

Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Pilotstudie zur pharmakodynamischen Wechselwirkung von Lofexidin und Methadon bei mit Methadon behandelten Patienten

Opioidabhängigkeit | Methadonentzugssyndrom

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Assessment of the Effect of Naltrexone on Lofexidine Single Dose Pharmacokinetics in Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Lofexidine Mass Balance in Volunteers

Normale gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Curium US LLC

Rekrutierung

Kupfer Cu 64 PSMA I&T PET-Bildgebung bei Männern mit Verdacht auf ein erneutes Auftreten von Prostatakrebs (Solar-Recur)

Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom | Biochemisches Wiederauftreten von bösartigen Neubildungen der Prostata

Vereinigte Staaten
Curium US LLC

Rekrutierung

Kupfer-Cu-64-PSMA-I&T-PET-Bildgebung bei Männern mit neu diagnostiziertem Prostatakrebs (Solar-Stage)

Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Amivas (US), LLC

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Sicherheit der intravenösen Behandlung von Schwangeren und ihren Säuglingen mit Artesunat

Schwangerschaft | Malaria

Vereinigte Staaten
Curium US LLC

Abgeschlossen

Cu-64-PSMA-I&T Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung von metastatischen PSMA-positiven Läsionen bei Männern mit Prostatakrebs

Metastasen eines bösartigen Tumors der Prostata (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
Curium US LLC

Für die Vermarktung zugelassen

Kupfer-Cu-64-Dotatat zur Detektion, Lokalisierung und Überwachung von SSTR-exprimierenden (NETs)

Neuroendokrine Tumoren
XOMA (US) LLC

Beendet

Eine 2-jährige Open-Label-Sicherheitserweiterungsstudie von Gevokizumab bei Patienten mit Pyoderma Gangraenosum

Pyoderma Gangraenosum

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie von Gevokizumab bei der Behandlung von Pyoderma Gangraenosum

Pyoderma Gangraenosum

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Suspendiert

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von XOMA 052 bei Patienten mit aktiver, stabiler, mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Offene Sicherheitserweiterungsstudie von Gevokizumab bei erosiver Arthrose der Hand

Arthrose

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und biologischen Aktivität von Gevokizumab zur Behandlung erosiver Arthrose der Hand

Arthrose

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von XOMA 052 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Phase I Study of a Monoclonal Antibody for Treatment of Advanced Adenocarcinomas

Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Curium US LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Lu-177-PSMA-I&T für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs

Metastasen von bösartigen Tumoren der Prostata

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Italien
XOMA (US) LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Gevokizumab bei der Behandlung aktiver Geschwüre von Pyoderma gangraenosum

Pyoderma Gangraenosum

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Gevokizumab bei der Behandlung aktiver Geschwüre von Pyoderma gangraenosum

Pyoderma Gangraenosum

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
XOMA (US) LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Gevokizumab zur Behandlung der Behcet-Krankheits-Uveitis (EYEGUARD™-US)

Uveitis bei Morbus Behcet

Vereinigte Staaten
US CosmeceuTechs, LLC

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Wirksamkeit eines Anti-Aging-Behandlungsschemas bei Patienten mit Lichtschäden

Hautmanifestationen
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Study of the Safety and Biologic Activity of XOMA 052 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Mexiko
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Single-dose, Dose-escalation Study of Safety, PK, and Preliminary Efficacy of XOMA 052 in Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes

Schweiz
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of an Antibody for Psoriatic Arthritis

Psoriasis-Arthritis
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of a Monoclonal Antibody for Treatment of Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie von XOMA 358 bei Patienten mit Hypoglykämie nach Magenbypass-Operation (XOMA 358)

Hypoglykämie

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Beendet

Eine Open-Label-Rollover-Studie, die eine kontinuierliche Dosierung von Gevokizumab vorsieht, um die langfristigen Sicherheitsdaten von Gevokizumab zu bewerten (EYEGUARD™-E)

Uveitis

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und biologischen Aktivität von Gevokizumab zur Behandlung erosiver Arthrose der Hand

Arthrose

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Gevokizumab zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Beendet

Studie zu Opebacan bei Patienten, die sich einer myeloablativen allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unterziehen (HSCT)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von XOMA 052 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus unter stabiler Metformin-Monotherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs
National Institute on Drug Abuse (NIDA); USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Abgeschlossen

Lofexidin für die stationäre Opiat-Entgiftung

Opiatsucht

Vereinigte Staaten
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Formulierung von Dextrosekügelchen mit distaler jejunaler Freisetzung (APHD-012) bei Patienten mit einem pathologischen oralen Glukosetoleranztest (OGTT)

Prädiabetes | Glukosetoleranz beeinträchtigt

Slowakei

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