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Insgesamt 124691 ergebnisse

ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu ARQ 197 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (ARQ 197)

Krebs, fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Krebs

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Abgeschlossen

Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit der ARQ 197-Tablettenformulierung mit der Kapsel-C-Formulierung als Referenz bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren

Solides Neoplasma im Kindesalter

Vereinigte Staaten, Kanada
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Russische Föderation, Lettland, Ukraine
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Tivantinib bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem malignem Mesotheliom

Epithelioides Mesotheliom | Sarkomatoides Mesotheliom | Stadium IV Pleuramesotheliom | Rezidivierendes malignes Mesotheliom | Pleuramesotheliom im Stadium II | Pleuramesotheliom im Stadium III

Vereinigte Staaten
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Phase-2-Studie bei Patienten mit MiT-Tumoren

Nierenzellkarzinom (RCC) | Alveoläres Weichteilsarkom (ASPS) | Klarzelliges Sarkom (CCS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

ARQ 197 bei Patienten mit metastasierten soliden Tumoren

Krebs | Tumor

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study of ARQ 197 Monotherapy (ARQ 197-004)

Magenkrebs

Japan, Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu ARQ 197 bei Patienten mit soliden Tumoren

Krebs
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von ARQ 197 bei hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Japan
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Zirrhose

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von einzelnen und mehreren intravenösen Dosen von N-Acetylcystein (NAC) bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Erkrankungen der Atemwege

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Beendet

ARQ 197 für Teilnehmer mit rezidivierten oder refraktären Keimzelltumoren

Nicht-ZNS-Keimzelltumoren (Seminome und Nichtseminome)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo, Inc.
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Tivantinib auf das QTC-Intervall bei Krebspatienten

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs

Prostata-Adenokarzinom | Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV | Hormonresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Pazopanib und ARQ 197 für fortgeschrittene solide Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zu ARQ 197 bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), bei denen eine vorherige systemische Therapie fehlgeschlagen ist

Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

ARQ 197 Plus Erlotinib in Patient With Locally Advanced or Metastatic EGFR Mutation-positive Non-small-cell Lung Cancer

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan
University of Regina
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Research Foundation; First Steps...

Rekrutierung

Bewegung und progressive Multiple Sklerose

Multiple Sklerose | Multiple Sklerose, chronisch progressiv | Multiple Sklerose, schubförmig remittierend | Multiple Sklerose, sekundär progressiv | Multiple Sklerose, primär progressiv

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Meningokokken-Quadrivalent-CRM-197-Konjugatimpfstoff-Säuglingsstudie

Meningokokken | Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Italien
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

Ablation in Kombination mit PD-1 bei HCC: Phase-II-Studie

Hepatozelluläres Karzinom

China
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Ein Verlängerungsprotokoll für Patienten, die zuvor in andere Tivantinib-Protokolle (ARQ 197) aufgenommen wurden

Fortgeschrittene solide Tumoren
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
St George's, University of London
Pfizer; MU-JHU CARE

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität von GBS6 bei Schwangeren (PREPARE)

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Uganda
Zalicus

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit topischer CRx-197-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Atopische Dermatitis

Deutschland
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Imidafenacin bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Gateway for Cancer Research

Rekrutierung

Die Wirkung von Akupunktur auf Nervenschmerzen, die durch eine Behandlung mit Taxan (Chemotherapie) verursacht werden

Brustkrebs | Taxan-induzierte periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Ruijin Hospital

Rekrutierung

Eine einarmige prospektive Studie zur sekundären Infusion von Relmacabtagene Autoleucel-Injektion bei rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-Lymphom

China
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of ARQ 197 in Combination With Erlotinib

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of ARQ 197 in Combination With Erlotinib

Advanced/Recurrent Non-small-cell Lung Cancer

Japan
Hamilton Health Sciences Corporation

Abgeschlossen

Analyse von Fel d 1-spezifischen T-Zellen nach Atemwegsallergen-Provokation bei Asthma

Allergisches Asthma

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

9-valentes CRM 197 Pneumokokken

Pneumokokken-Infektion

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie von ONO-8025 (KRP-197) bei Patienten mit überaktiver Blase in Japan

Überaktive Blase
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Controlled Study of ONO-8025 (KRP-197) in Patients With Overactive Bladder in Japan

Überaktive Blase
Armando Santoro, MD

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Tivantinib plus Pemetrexed und Carboplatin

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge | Malignes Pleuramesotheliom

Italien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib and Temsirolimus in Treating Patients With Solid Tumors That is Metastatic or Cannot be Removed by Surgery

Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Hoffmann-La Roche; Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-II-Studie mit zwei Dosen Interferon Alfa-2a (IFN Alfa-2a) in Kombination mit Zidovudin (AZT) und Dideoxycytidin (ddC) im Vergleich zu AZT und ddC nur bei Patienten mit HIV-Infektion und weniger als 400 CD4-Zellen/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Federico II University
AdvicePharma Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Personalisiert vs. Standarddauer der dualen Thrombozytenaggregationshemmung und polymerfreier versus biologisch abbaubarer Polymer-DES der neuen Generation (PARTHENOPE)

Herzinfarkt | Koronare Herzkrankheit | Akutes Koronar-Syndrom | Chronisches Koronarsyndrom

Italien
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Diclofenac-Natrium-Gel 1 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit akuten stumpfen Traumaverletzungen

Akute stumpfe Weichteilverletzungen/Prellungen

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Diclofenac-Natrium-Gel 1%, das 4-mal täglich bei Patienten mit akuter Knöchelverstauchung angewendet wird

Knöchelverstauchung

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen des rekombinanten Impfstoffs gegen Meningokokken der Serogruppe B von Novartis bei Jugendlichen im Alter von 11 bis 17 Jahren.

Meningokokken

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tivantinib und Topotecanhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Eine intraindividuelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Diclofenac-Natrium-Gel 1 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit verzögert einsetzendem Muskelkater

Muskelkater

Vereinigte Staaten

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