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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2
Total 125 resultados
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...TerminadoDiabetes tipo 2 | Deficiencia de vitamina B12 | HiperhomocisteinemiaIndia
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University Hospital, AkerUniversity of OsloDesconocidoDiabetes mellitus tipo 2 | Hipovitaminosis DNoruega
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The University of Texas Health Science Center at...TerminadoDiabetes tipo 2 | Proveedor de energia; Deficiencia | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)Estados Unidos
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University of WashingtonTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Deficiencia de andrógenosEstados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoHipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Karolinska InstitutetTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Intolerante a la glucosaSuecia
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalTerminadoDiabetes tipo 2 | Autoeficacia | Autogestión | Colesterol; Lipidosis | Deficiencia de lipoproteínas de alta densidad | Entrevista Motivacional | Tele-enfermería | LDL: trastorno de los receptores de lipoproteínas de baja densidadPavo
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Parc de Salut MarUniversitat Pompeu FabraTerminadoDeficiencia de zinc | Infección por Sars-CoV-2España
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Peking University People's HospitalPeking University First Hospital; Jiangsu Province Geriatric InstituteReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes grave por deficiencia de insulinaPorcelana
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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State University of New York at BuffaloTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de oxígenoEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Hopital La RabtaTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Insuficiencia suprarrenal | Hipogonadismo Masculino | Reacción adversa a las estatinas | Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo IITúnez
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Cairo UniversityDesconocido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Pomeranian Medical University SzczecinAún no reclutandoDeficiencia de oxígeno | Contagio de coronavirus | SDRA debido a enfermedad causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2Polonia
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Harriet Shezi Children's ClinicDesconocidoNiños con infección por VIH confirmada | Recibir régimen de TAR que contiene 2 NRTI + LPV/RTV en dosis estándar | Tratamiento de TB completado con éxito en las últimas 2 a 6 semanas de inscripciónSudáfrica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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AstraZenecaBristol-Myers SquibbTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2
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Hospitales Universitarios Virgen del RocíoActivo, no reclutandoInfección por VIH | Vacunas de ARN SARS-CoV-2España
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalTerminadoCalcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2Estados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2Estados Unidos
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Abdul Latif Jameel Poverty Action LabInnovations for Poverty ActionTerminadoVIH/SIDA | Infección por VHS-2
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Temple UniversityThe Comprehensive NeuroAIDS Center (CNAC) at Temple UniversityTerminadoInfección por VIH | Obesidad | Exceso de peso | Síndrome metabólico | Diabetes mellitus tipo 2Estados Unidos
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National Institute for Medical Research, TanzaniaDesconocidoVIH/SIDA | Infección por VHS-2Tanzania
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State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RetiradoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Resistencia a la insulina | Cancer de prostata | Deficiencia de andrógenosEstados Unidos
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Applied Biology, Inc.Hospital Universitario Ramon y CajalRetiradoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | COVID-19 | Alopecia androgenética | Deficiencia de andrógenos | Receptor de andrógenos anormalEspaña
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University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH); Fogarty International Center of the National...TerminadoInfección por VPH | Virus de inmunodeficiencia humana | NIC 2/3Kenia
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoInfecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Infecciones por retroviridae | Transfusión de sangre | VIH-1 | Donantes de sangre | VIH-2 | HTLV-I | HTLV-II
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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Passage Bio, Inc.Activo, no reclutandoGangliosidosis GM1 | GM1 Gangliosidosis, Tipo I | GM1 Gangliosidosis, Tipo 2 | Deficiencia de beta-galactosidasa-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Pavo, Brasil
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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London North West Healthcare NHS TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 1 | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 2Reino Unido
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Qilu Hospital of Shandong UniversityBayerReclutamientoDiabetes mellitus tipo 2 | Control glucémico deficientePorcelana
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's HospitalTerminadoInmunodeficiencia Primaria | Enfermedad neumocócica invasiva, protección contra | Enfermedad Neumocócica Invasiva, Recurrente Aislada, 1 | Enfermedad neumocócica invasiva, recurrente aislada, 2Australia, Nueva Zelanda