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Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de factores de coagulación
Total 2481 resultados
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...ReclutamientoSíndrome de Wiskott-AldrichFederación Rusa
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Weill Medical College of Cornell UniversityNovartis PharmaceuticalsTerminadoSangrado | Trombocitopenia | Síndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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Sola Aoun Bahous, M.D. Ph.D.Omicron Pharmaceuticals; Lesaffre InternationalAún no reclutandoMigraña | Rigidez arterial | Deficiencia de vitamina KLíbano
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyTerminadoDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaIndonesia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoInfecciones por VIH | Hemofilia AEstados Unidos
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University of CatanzaroDesconocidoReceptor de andrógenos anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalia
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Novo Nordisk A/SRetiradoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B
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University of ThessalyAún no reclutando
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoTerminado
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Columbia UniversityNew York Blood CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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University of ThessalyTerminado
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresEstados Unidos
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Angel Augusto Perez CalatayudGrupo Mexicano para el Estudio de la Medicina IntensivaTerminadoHemorragia post parto | Complicación relacionada con la transfusión | Fibrinogenolisis; Hemorragia | Fibrinógeno; Deficiencia Adquirida | Hemorragia masivaMéxico
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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PATHTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Baebies, Inc.TerminadoDeficiencia de G6PD | G6PDEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonTerminadoDeficiencia de vitamina D | Anemia drepanocíticaFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresTaiwán, Reino Unido, Tailandia, Serbia, Croacia, Italia, Polonia, Rumania, Hungría, Malasia, Estados Unidos, Austria, Brasil, Grecia, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, Sudáfrica, Pavo
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresFrancia, Estados Unidos, España, Brasil, Filipinas, Sudáfrica, Polonia, Pavo, Rumania, Bulgaria, Federación Rusa, Argentina
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Stanford UniversityAlagille Syndrome AllianceInscripción por invitaciónSíndrome de Alagille | Enfermedad de von Willebrand adquirida | Estenosis de la arteria pulmonarEstados Unidos
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Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesBrasil
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteDesconocidoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesEspaña, Canadá, Reino Unido
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos
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HaEmek Medical Center, IsraelDesconocidoDeficiencia de hierro | TalasemiaIsrael
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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University of Sao Paulo General HospitalTerminadoTrauma | Desorden sangrante | Fibrinógeno; Deficiencia AdquiridaBrasil
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Enfermedad de GlanzmannJapón
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteTerminadoDeficiencia de ácido fólico | Defectos del tubo neural | Espina bífida | Anencefalia-espina bífidaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Enfermedad de GlanzmannEspaña, Bulgaria, Pakistán, Bélgica, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, Hungría, Países Bajos, Estados Unidos, Argelia, Austria, Suecia, Suiza
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia ligada al X | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineTerminadoTrombocitopenia ligada al cromosoma X | Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Estados Unidos
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Gary M Brittenham, MDActivo, no reclutandoInfecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias | Trastornos de la respiración | Enfermedades pulmonares | Trastornos Nutricionales | Deficiencia de vitamina D | Asma | Anemia drepanocítica | Anemia de células falciformes | Anemia Hemolítica Congénita | Síndrome torácico agudo | Enfermedades...Estados Unidos
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Weibing TangReclutamientoEstreñimiento | Enfermedad de Hirschsprung | Incontinencia | Factor de riesgo | Disfunción intestinalPorcelana
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Spruce BiosciencesTerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de Bardet-Biedl | Obesidad por deficiencia de POMC | Obesidad por deficiencia de PCSK1 | Obesidad por deficiencia de LEPREstados Unidos, Australia, España, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Italia, Países Bajos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, España, Suiza, Pavo, Alemania, Francia, Reino Unido, Japón, Países Bajos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Italia, Corea, república de, Tailandia
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Boston Children's HospitalTerminadoAnemia de Fanconi | Disqueratosis congénitaEstados Unidos
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalAún no reclutandoDeficiencia de NGLY1Estados Unidos
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University of ThessalyAún no reclutandoEstrés oxidativo | Trastorno del metabolismo de los carbohidratos | Deficiencia de G6PD
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... y otros colaboradoresTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedad metabólica | Deficiencia de sacarasa isomaltasa | Intolerancia a la sacarosa congénitaGroenlandia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Alemania, España, Italia, Reino Unido, Chequia, Francia, Canadá, Corea, república de, Países Bajos, Pavo, Portugal, Dinamarca, Irlanda, Suiza, Tailandia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia