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Ensayos clínicos sobre Hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Total 40 resultados
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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King Saud UniversityTerminadoHipocalcemia | Hipomagnesemia | Hipomagnesemia con hipocalcemia secundariaArabia Saudita
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University of ChicagoTerminadoOsteoporosis | Osteopenia | Hipercalciuria | Hipercalciuria Familiar IdiopáticaEstados Unidos
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University of UtahIntermountain Health Care, Inc.TerminadoPrecocidad | Hipercalciuria | NefrocalcinosisEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterTerminadoHipomagnesemia, Intestinal, Con Hipocalcemia Secundaria | Hipomagnesemia inducida por fármacos
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University of OxfordBritish Heart Foundation; Oxford University Hospitals NHS TrustAún no reclutandoInsuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada | HipomagnesemiaReino Unido
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Hospices Civils de LyonActivo, no reclutandoNefrolitiasis | Hipercalciuria | NefrocalcinosisFrancia
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Indiana Kidney Stone InstituteUniversity of Chicago; Indiana University School of MedicineReclutamientoHiperparatiroidismo | Cistinuria | Cálculo renal | Hipercalciuria | NefrocalcinosisEstados Unidos
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Danish Headache CenterEUROHEADTerminadoSaludable | Migraña Con Aura | Migraña hemipléjica familiarDinamarca
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamientoAdherencia a la medicación | Adherencia, Medicación | Adherencia al tratamiento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Adherencia, Paciente | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Cumplimiento del paciente | Adherencia | Hipercolesterolemia Familiar | Adherencia del paciente | Hipercolesterolemia... y otras condicionesFederación Rusa
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Chinese Medical AssociationReclutamientoDisección aórtica | Investigación familiar | Disección aórtica, familiar, con o sin aneurisma aórticoPorcelana
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Danish Headache CenterEUROHEADTerminadoVoluntarios Saludables | Migraña Hemipléjica Familiar Tipo 1 y 2Dinamarca
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamientoEl síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condicionesCanadá
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University Hospital, MontpellierTerminadoTrastorno negativista desafiante con entorno familiarFrancia
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RWTH Aachen UniversityTerminadoFamilias con hijos menores y uno de los padres que sufre de cáncerAlemania
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCReclutamientoAmiloidosis por transtiretina hereditaria con polineuropatíaEstados Unidos, Francia, Grecia, Italia, España, Canadá, Alemania, Portugal
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Akcea TherapeuticsReclutamientoAmiloidosis por transtiretina hereditaria con polineuropatíaEstados Unidos, Canadá
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Danish Headache CenterEUROHEADTerminadoMigraña hemipléjica familiarDinamarca
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Danish Headache CenterEUROHEADTerminadoMigraña hemipléjica familiarDinamarca
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Alnylam PharmaceuticalsActivo, no reclutandoAmiloidosis por transtiretina (ATTR) con miocardiopatíaEstados Unidos, Australia, Brasil, Bulgaria, Francia, Italia, Japón, México, Países Bajos, Taiwán, Reino Unido, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Suecia, Corea, república de, Argentina, Chile, Hong Kong, Portugal
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Alnylam PharmaceuticalsActivo, no reclutandoAmiloidosis por transtiretina (ATTR) con miocardiopatíaEstados Unidos, Polonia, Argentina, Australia, Bélgica, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Reino Unido, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Irlanda, Noruega, Corea, república de, Austria, Croacia, Israel, ... y más
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Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsReclutamientoAmiloidosis por transtiretina (ATTR) con miocardiopatíaEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá
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AstraZenecaReclutamientoMiocardiopatía por amiloidosis por transtiretina, insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservadaFederación Rusa
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRetiradoHipertensión arterial pulmonar con derivación cardíaca congénita
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoHipertensión arterial pulmonar idiopática | Hipertensión arterial pulmonar hereditaria | Portadores de mutaciones no afectados: participantes sanos con una mutación conocida en el gen BMPR2 y presión pulmonar normal y función del VD en eco | Individuos sanos sin enfermedad cardiopulmonarEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoDemencia familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Trastorno Heredodegenerativo del Sistema NerviosoEstados Unidos
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LIB Therapeutics LLCMedpace, Inc.Inscripción por invitaciónHipercolesterolemia familiar | Colesterol elevado | Enfermedad cardiovascular con mención de arteriosclerosisEstados Unidos, Israel, Noruega, Sudáfrica, Pavo, India
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Bastiaan DriehuysAmerican Heart AssociationAún no reclutandoEnfermedades del tejido conectivo | Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión arterial pulmonar idiopática | Hipertensión arterial pulmonar asociada con enfermedad del tejido conectivo (trastorno)Estados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoEsclerosis lateral amiotrófica con demencia | Enfermedad de la motoneurona familiarItalia
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State University of New York - Upstate Medical...TerminadoEncefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Retraso mental ligado al cromosoma X | Astrágalo vertical congénito | Epilepsia generalizada idiopática | Demencia familiarEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoHipertensión arterial pulmonar idiopática | Hipertensión arterial pulmonar hereditaria | Hipertensión arterial pulmonar asociada con enfermedad del tejido conectivoEstados Unidos
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University College, LondonDesconocidoEnfermedades mitocondriales | Distonía Familiar | Distonía esporádica | Enfermedad de Parkinson Juvenil | Neurodegeneración Con Acumulación Cerebral De Hierro 5
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditario | Trastorno plaquetario familiar con predisposición a neoplasias mieloidesEstados Unidos
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Northwestern UniversityTerminadoEsclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Enfermedad de Lou Gehrig | Esclerosis lateral primaria (ELP) | Esclerosis lateral amiotrófica familiar | ALS con demencia frontotemporal (ALS/FTD) | Enfermedad de la neurona motora (EMN) | ELA esporádica (SALS)Estados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterInscripción por invitaciónEnfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Demencia frontotemporal | Miopatía de Miyoshi | Esclerosis Lateral Amiotrófica, Esporádica | Por favor | Enfermedad de Lou Gehrig | Enfermedad Familiar | Esclerosis lateral amiotrófica con demenciaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Mutación del gen ALK | Mutación del gen MET | HLRCC | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneo | Síndrome de predisposición tumoral BAP1 | Síndrome de BVS | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Cáncer renal familiar | Mutación del gen FLCN | Mutación del gen FH | Leiomiomas...Porcelana
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos