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Ensayos clínicos sobre Enfermedades Genéticas Congénitas
Total 380347 resultados
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscripción por invitaciónEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) | Hiperoxaluria primaria tipo 3 (PH3)Estados Unidos, Francia, Alemania, Japón, Líbano, España, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia, Países Bajos, Noruega, Pavo
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Nottingham University Hospitals NHS TrustKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Manchester... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades de las vías respiratorias | Enfermedades pulmonares | Fibrosis quística | Enfermedad genética | Enfermedad del sistema digestivo | Enfermedad pancreáticaReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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University of UlsterTerminado
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Regina Elena Cancer InstituteReclutamiento
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PfizerTerminadoEstatura baja nacido pequeño para la edad gestacional (SGA)Japón
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Institut PasteurIcahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamiento
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad genética | Hipercalciuria | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma grave | Hipercalcemia Idiopática De La Infancia | Hipercalcemia hipercalciúricaEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoPseudohipoparatiroidismo Tipo 1a | Osteodistrofia hereditaria de Albright | PseudohipoparatiroidismoEstados Unidos
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Ashley ShoemakerInscripción por invitaciónPseudohipoparatiroidismo Tipo 1a | Osteodistrofia hereditaria de Albright | PseudohipoparatiroidismoEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalTerminadoPseudohipoparatiroidismo Tipo 1a | Osteodistrofia hereditaria de AlbrightEstados Unidos
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Tufts Medical CenterUniversity of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... y otros colaboradoresTerminadoPediátrico: Síndrome GenéticoEstados Unidos
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso | Manifestaciones neurológicas | Manifestaciones neuroconductuales | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Discapacidad intelectual | Trastornos del neurodesarrollo | Trastorno neurológico | Síndrome de Rett | Enfermedad genética | Síndrome de Rett, AtípicoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoSuecia
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Carilion ClinicTerminadoEl inicio biológico de la enfermedad de Crohn: un estudio de detección en familiares de primer gradoEnfermedad de Crohn | EII | Predisposición genéticaEstados Unidos
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Peking University People's HospitalWest China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital,... y otros colaboradoresDesconocidoTrastorno genético | Infecciones adquiridas en la comunidad | Infecciones respiratorias | Interacciones huésped-patógenoPorcelana
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Stanford UniversityGrace Science FoundationTerminado
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Oslo University HospitalDanish Pain Research Center; University Hospital of North Norway; University of... y otros colaboradoresReclutamientoDolor neuropático | Polineuropatías | Predisposición genéticaNoruega
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Novosibirsk State UniversityNovosibirsk Research Institute of Traumatology and Orthopaedics n.a. Ya.L.... y otros colaboradoresReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Degeneración del disco intervertebralFederación Rusa
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General University Hospital, PragueUniversity of IowaDesconocidoHemodinámica | Tomografía, Coherencia Óptica | Circulación coronaria | Células endoteliales | Polimorfismo GenéticoRepública Checa
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Hacettepe UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey; University of ReadingTerminado
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Novo Nordisk A/SActivo, no reclutandoNiños de baja estatura nacidos pequeños para la edad gestacional (SGA)Francia, Federación Rusa, Estados Unidos, India, España, Estonia, Japón, Italia, Argelia, Austria, Hungría, Irlanda, Israel, Letonia, Polonia, Serbia, Tailandia, Ucrania
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Institut de Recerca Biomèdica de LleidaISCIIIReclutamientoSusceptibilidad genética para predecir la pérdida de peso después de la cirugía bariátrica (GENBASU)Síndrome metabólico | Pérdida de peso | Obesidad Mórbida | Candidato a Cirugía Bariátrica | Predisposición genéticaEspaña
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University of Maryland, BaltimoreReclutamientoHipercolesterolemia familiar | Síndrome de QT largo | Prueba genética | ÉticaEstados Unidos
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New York Blood CenterTerminadoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Enfermedad genética | Anemia aplásica severaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDolor | Genotipo | Variación genética | Prueba sensorial cuantitativa (QST) | GCH1Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad genética | GenómicaEstados Unidos, Sierra Leona
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Prader-Willi | Trastorno genéticoAlemania, Dinamarca, Suiza
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Joyce TengReclutamientoSaludable | Epidermólisis Bullosa | Enfermedad genética de la piel | Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa simple | Epidermólisis ampollosa de la uniónEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoObesidad | Retraso en el desarrollo | Retraso mental | Trastorno genéticoEstados Unidos, Canadá
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoSuecia
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Chinese University of Hong KongReclutamientoApoplejía Isquémica | Enfermedad genética | Aterosclerosis CerebralHong Kong
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; First Affiliated... y otros colaboradoresDesconocido
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoInfecciones por VIH | Neoplasias HepaticasEstados Unidos
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McMaster UniversityUniversity of Manitoba; St. Joseph's Healthcare Hamilton; University of British... y otros colaboradoresDesconocidoAsma en niños | Exposición ambiental | Predisposición genética | Alergia en niños
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesTerminadoPseudohipoparatiroidismo
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoRecién nacido | Nacimiento de un niño muerto | Detección genética | Enfermedad hereditariaPorcelana
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University y otros colaboradoresDesconocido
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St Mary's University CollegeFulham Football ClubTerminadoLesiones de tendones | Apofisitis | Predisposición genética | Lesión del ligamento | Contractura muscular | Fracturas en NiñosReino Unido
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoOsteodistrofia hereditaria de Albright | Pseudohipoparatiroidismo y Pseudopseudohipoparatiroidismo | Pseudohipoparatiroidismo Tipo IaEstados Unidos
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University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.DesconocidoParticipantes con el genotipo MTHFR 677TTReino Unido
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... y otros colaboradoresReclutamientoOsteodistrofia hereditaria de Albright | Pseudopseudohipoparatiroidismo | Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1AEstados Unidos
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Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; Göteborg UniversityReclutamientoDisplasia esquelética | Trastorno esquelético | Enfermedades esqueléticas genéticas | Causas molecularesSuecia
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Guangzhou Women and Children's Medical CenterUniversity of BirminghamReclutamientoGenética | Descendencia, Adulto | Neurodesarrollo | Huésped y Microbioma | ARTEPorcelana
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University of UtahInscripción por invitaciónArtroplastia Articular Total | Infecciones articulares periprotésicasEstados Unidos
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Sal; Exceso | Hipertensión,Esencial | Hipertensión genéticaItalia
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National Science Centre, PolandMedical University of WarsawReclutamientoRechazo del trasplante de riñón | Trasplante de hígado; Complicaciones | Inmunosupresión | Metabolismo Medicamentos Toxicidad | Predisposición genética | Transplante de riñón; Complicaciones | Rechazo de trasplante de hígadoPolonia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteTerminadoEstudio de casos y controlesEspaña