Clinical Trials on VIH - Virus de Inmunodeficiencia Humana in Spain

Total 583 resultados

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad hepática de Eviplera® en pacientes coinfectados con VIH/hepatitis C (VHC) sin tratamiento contra el VHC en la "Cohorte de SEGURIDAD HEPATICA HEPAVIR". (hEPAtic)

Sujetos coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC)

España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia y la seguridad de atazanavir/ritonavir como tratamiento único inhibidor de la proteasa mejorado en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que demuestra supresión virológica (OREY)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

España
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio abierto de extensión de 48 semanas de elvucitabina en combinación con TAR de base para sujetos que completaron el estudio ACH443-014A

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Estados Unidos, España, Alemania, República Dominicana
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
Janssen Sciences Ireland UC

Activo, no reclutando

Un estudio de continuación con rilpivirina para participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que participaron en estudios pediátricos de rilpivirina

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Portugal, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, España
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la aceptabilidad de la tableta de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat (DRV/COBI) en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, España, Sudáfrica
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar regímenes que contienen GW433908 (fosamprenavir) en sujetos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Chile, Brasil, Italia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 48 semanas de GW433908 y ritonavir o GW433908 solo, dos veces al día en pacientes pediátricos con infección por VIH

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Bélgica, Sudáfrica
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España
GlaxoSmithKline

Terminado

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, Bélgica, Reino Unido, España, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Dinamarca, Países Bajos, Suiza, Portugal, Letonia
GlaxoSmithKline

Terminado

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinado con EPIVIR y abacavir en sujetos naive durante 48 semanas

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Canadá, Italia, Portugal, Rumania, Austria, Suiza, Polonia, Letonia, Luxemburgo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Portugal, Italia, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, España, Reino Unido, México, Italia, Argentina, Chile, Sudáfrica, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dolutegravir en comparación con darunavir/ritonavir, cada uno en combinación con inhibidores dobles de la transcriptasa inversa nucleósido (INTI) en sujetos sin tratamiento previo con TAR (FLAMINGO)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Terminado

Nueva tableta que contiene dos medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA para sujetos infectados con VIH-1 que ya han recibido terapia antirretroviral

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de infección por VIH-1 de inhibidor de la proteasa una vez al día versus dos veces al día en adultos sin tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Kaletra en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, España, Italia, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Países Bajos
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Terminado

Los beneficios del inicio inmediato del tratamiento sin datos inmunovirológicos en comparación con el tratamiento convencional BIC / FTC / TAF en pacientes sin tratamiento previo con infección por VIH tipo 1 (virus de inmunodeficiencia humana)

Infección por VIH-1

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg más abacavir/lamivudina una vez al día con Atripla (también llamado ensayo ÚNICO)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg una vez al día con raltegravir 400 mg dos veces al día (SPRING-2)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Pharmacokinetic Study of Raltegravir in Human Immunodeficiency Virus/Hepatitis C Virus (HIV/VHC) Coinfected Patients With Advanced (Child-Pugh C) Hepatic Cirrhosis (LIVERAL)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana

España
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir 800/100 mg una vez al día versus terapia de combinación triple con darunavir/ritonavir (MONET)

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Virus del SIDA

Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Israel, Dinamarca, Federación Rusa, Austria, Hungría, Suiza
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Estados Unidos, España, Alemania
Jordi Gol i Gurina Foundation

Aún no reclutando

Proyecto Formativo Extraordinariamente Divertido en Educación Secundaria Obligatoria - Infecciones de Transmisión Sexual (FEDE-ITS)

Gonorrea | Infecciones por clamidia | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Virus del papiloma humano (VPH) | Infección por sífilis | Equidad de género

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
Valme University Hospital
Hospital Universitario de Canarias; Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia en la vida real de la terapia basada en AAD en pacientes coinfectados con VHC/VIH

Hepatitis C Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad, los eventos adversos y cómo el fármaco se mueve por el cuerpo en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que reciben una infusión intravenosa (IV) de budigalimab y/o ABBV-382

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico, Japón, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Francia, Polonia
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Simplificación de tenofovir más lamivudina o emtricitabina más inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir a atazanavir reforzado con ritonavir más lamivudina en adultos infectados por el VIH con supresión virológica y osteopenia (Osteosimply014)

Virus de inmunodeficiencia humana

España
Valme University Hospital
Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital Universitario Reina Sofia de... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad hepática de los regímenes antirretrovirales utilizados actualmente en pacientes con hepatitis crónica en condiciones de la vida real

Hepatitis C Crónica | Hepatitis B Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana

España
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que compara lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/TDF) con un régimen ahorrador de nucleósidos que consta de lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Puerto Rico, España
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Triaca Magna, SA

Terminado

Tratamiento Percepción de QD (Una Vez al Día) Dosificado Kaletra (Tabletas) (QD-Kapital)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

España
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio abierto de fase 3 para investigar la eficacia y la seguridad de sofosbuvir más ribavirina en adultos coinfectados con el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de genotipo crónico 1, 2, 3 y 4

Hepatitis C Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana

Francia, Italia, Reino Unido, Alemania, España, Australia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
ViiV Healthcare
Pfizer

Activo, no reclutando

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Virus de inmunodeficiencia humana

España, Estados Unidos, Italia, Sudáfrica, Brasil, México, Portugal, Puerto Rico, Tailandia

Clinical Trials on VIH - Virus de Inmunodeficiencia Humana in Spain

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