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Ensayos clínicos sobre Deficiencia del complejo mitocondrial II
Total 270 resultados
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Stealth BioTherapeutics Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Deficiencia del complejo mitocondrial I | Patología mitocondrial | Agotamiento del ADN mitocondrial | Mutación del ADN mitocondrial | Supresión del ADN mitocondrial | Defecto del metabolismo mitocondrialEspaña, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Australia, Alemania, Hungría, Nueva Zelanda, Noruega, Reino Unido
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Medical University of ViennaDesconocidoSDRC tipo IIAustria
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia del factor complejo de protrombinaHungría, Austria
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghTerminadoDeficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 (CPT2) | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial (TFP) | Deficiencia de 3 hidroxiacilCoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD)Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...TerminadoNeuropatía periférica | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrialEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical DevicesTerminadoComplejo QRS ancho | Insuficiencia cardíaca - NYHA II - IVEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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University of ZurichBalgrist University HospitalReclutamientoSíndrome de dolor regional complejo I (SDRC I) | Síndromes de dolor regional complejo | Osteoartritis Mano | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo II | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I del Miembro Superior | Síndrome de Dolor Regional Complejo I de Miembro Superior | Síndrome de Dolor... y otras condicionesSuiza
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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Hospital for Special Surgery, New YorkAún no reclutandoDolor crónico | Síndrome de dolor regional complejo | Causalgia | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo IIEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver National... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo IIEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
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Orpha LabsTerminadoDeficiencia de Adhesión de Leucocitos, Tipo II
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterTerminadoDiabetes tipo 2 | Deficiencia de ácidos grasos | Alteración de la Membrana MitocondrialAlemania
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Soroka University Medical CenterRetiradoNeuropatías diabéticas | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo II | Dolor neuropático periférico resistente | Neuropatía por dolor inducida por quimioterapiaIsrael
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoTendinopatía | Radiculopatía cervical | Neuralgia postherpética | Dolor de espalda cronico | Artrosis de extremidades | Artralgia de miembros no artrósicos | Lomboradiculalgia crónica | Dolor Neuropático Periférico Posquirúrgico | Dolor neuropático postraumático | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo...Francia
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University Hospital, Clermont-FerrandReclutamientoEnfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Deficiencia de oxígeno | Alteración mitocondrialFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Cairo UniversityReclutamientoMaloclusión | Ángulo Clase II | Mandíbula pequeñaEgipto
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University of PadovaAún no reclutandoInsuficiencia cardiaca | Deficiencia de hierro | Deficiencia de vitamina D | Insuficiencia Cardíaca Sistólica | Insuficiencia cardíaca NYHA Clase II | Insuficiencia cardíaca NYHA Clase III
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Johns Hopkins UniversityTerminadoNeuralgia del glosofaríngeo | Neuralgia del trigémino (Burchiel tipo I) | Neuralgia del trigémino (Burchiel tipo II) | Dolor neuropático del trigémino | Dolor por desaferentación del trigémino | Síndrome de dolor regional complejo (tipos I y II, que involucra la extremidad superior) | Dolor en... y otras condicionesEstados Unidos
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Pennsylvania; Walter Reed National Military Medical Center; Brooke...TerminadoDesórdenes de ansiedad | Abuso de sustancias | Trastorno de estrés postraumático | Trastornos Depresivos | Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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University of Colorado, DenverTerminadoEnfermedades mitocondriales | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)Estados Unidos
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Oslo University HospitalActivo, no reclutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiencia de PDHNoruega
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema, Hereditario, Tipos I y IIEstados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Macedonia del norte, Reino Unido, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca