- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Deficit mitochondriálního komplexu II
Celkem 269 výsledků
-
Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical DevicesDokončenoŠiroký komplex QRS | Srdeční selhání - NYHA II - IVSpojené státy
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktivní, ne náborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Deficit mitochondriálního komplexu I | Mitochondriální patologie | Deplece mitochondriální DNA | Mutace mitochondriální DNA | Delece mitochondriální DNA | Defekt mitochondriálního metabolismuŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Nový Zéland, Norsko, Spojené království
-
Baxalta now part of ShireDokončenoNedostatek faktoru protrombinového komplexuMaďarsko, Rakousko
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... a další spolupracovníciAktivní, ne náborNedostatek thymidinkinázy 2 | Syndrom deplece mitochondriální DNA 2 Myopatický typSpojené státy
-
Medical University of ViennaNeznámýCRPS typ IIRakousko
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázy | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E1 alfa | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E1-Beta | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E2 | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy fosfatázySpojené království
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghDokončenoNedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy 2 (CPT2). | Deficit mitochondriálního trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek 3 hydroxyacylCoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcemSpojené státy
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...NáborChoroba z nedostatku pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...UkončenoPeriferní neuropatie | Mitochondriální trifunkční proteinový deficitSpojené státy
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
Fondazione TelethonDokončenoNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázyItálie
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereDokončenoNedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek acyl-coa dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcemDánsko
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)NáborAdenokarcinom žaludku | Virus Epstein-Barr pozitivní | Mismatch Repair Protein Deficiency | Stádium IB rakoviny žaludku AJCC v7 | Stádium II rakoviny žaludku AJCC v7 | Stádium IIA rakoviny žaludku AJCC v7 | Stádium IIB rakoviny žaludku AJCC v7 | Stádium III rakoviny žaludku AJCC v7 | Stádium IIIA rakoviny... a další podmínkySpojené státy
-
Oregon Health and Science UniversityDokončenoNormální dobrovolníci | Trifunkční nedostatek bílkovin | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcem | Deficit karnitin palmitoyltransferázy II, myopatickýSpojené státy
-
University of ZurichBalgrist University HospitalNáborSyndrom komplexní regionální bolesti I (CRPS I) | Komplexní regionální bolestivé syndromy | Osteoartróza ruky | Komplexní regionální bolestivý syndrom typu II | Komplexní regionální bolestivý syndrom I. typu horní končetiny | Komplexní regionální bolestivý syndrom I horní končetiny | Komplexní regionální... a další podmínkyŠvýcarsko
-
Hospital for Special Surgery, New YorkZatím nenabírámeChronická bolest | Komplexní regionální bolestivý syndrom | Kauzalgie | Komplexní regionální bolestivý syndrom typu I | Komplexní regionální bolestivý syndrom typu IISpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoNedostatek karnitin palmitoyltransferázy (CPT I nebo CPT II). | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Nedostatek 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcem | Deficit trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek karnitinu-acylkarnitinu translokázy...Spojené státy, Spojené království
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... a další spolupracovníciDokončenoMethylmalonová acidémie | Nemoc z nedostatku karbamoyl-fosfát syntázy I | Propionová acidémie, typ I a/nebo typ II | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázySpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoMitochondriální poruchy | Li-Fraumeni syndrom | Přenašeči mutace p53Spojené státy
-
National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver... a další spolupracovníciUkončenoKomplexní regionální bolestivý syndrom typu I | Komplexní regionální bolestivý syndrom typu IISpojené státy
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationNáborEpilepsie | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Downův syndrom | Mitochondriální encefalomyopatie | Pediatrický neuropsychiatrický syndrom s akutním nástupem | Nedostatek cerebrálních folátů | Dětská autoimunitní neuropsychiatrická porucha spojená se streptokokovou infekcíSpojené státy
-
West Kazakhstan Medical UniversityNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Nedostatek biotinidázy | Citrulinémie | Glutarická acidémie typu II | Argininojantarová acidurie | Choroba z javorového sirupu | Primární nedostatek karnitinu | Homocystinurie | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek arginázy | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy... a další podmínkyKazachstán
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýHerpes Simplex I | Herpes Simplex II
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoPoruchy oxidace mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LC-FAOD) | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficit trifunkčního proteinu (TFP). | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy (CPT II). | Nedostatek 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD) s dlouhým řetězcemSpojené státy, Spojené království
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborPRETEXT I Hepatoblastom | PRETEXT II Hepatoblastom | PRETEXT III Hepatoblastom | PRETEXT IV HepatoblastomSpojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Japonsko, Brazílie
-
Oslo University HospitalAktivní, ne nábor
-
Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan... a další spolupracovníciDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Pompeho nemocSpojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
Orpha LabsDokončenoAdhezní deficit leukocytů, typ II
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
Maggie's Pearl, LLCAktivní, ne náborPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy IISpojené státy
-
University of Colorado, DenverDokončenoMitochondriální onemocnění | Virus lidské imunodeficience (HIV)Spojené státy
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Porucha cyklu močoviny | Nedostatek karbamylfosfátsyntetázy | Argininojantarová acidurie | Hyperargininémie | Citrulinémie 1 | Nedostatek ARGI | Nedostatek ASL | Nedostatek ASS | Nedostatek NAGSSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Tongji HospitalDokončenoNeplodnost | Nedostatek vitaminu D | Páry | Hnojení in vitro
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterDokončenoCukrovka typu 2 | Nedostatek mastných kyselin | Změna mitochondriální membrányNěmecko
-
Soroka University Medical CenterStaženoDiabetické neuropatie | Komplexní regionální bolestivý syndrom typu II | Odolná periferní neuropatická bolest | Chemoterapie indukovaná bolest NeuropatieIzrael
-
University of WashingtonGilead Sciences; CONRADDokončenoHerpes Simplex typu IISpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
AmgenDokončeno
-
Lederle LaboratoriesDokončeno
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael