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Ensayos clínicos sobre Esferocitosis Hereditaria
Total 2683 resultados
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Peking Union Medical College HospitalDesconocidoSíndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Neoplasia epitelial de ovarioPorcelana
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Medical University of ViennaReclutamiento
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Ning Wang, MD., PhD.ReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothPorcelana
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoPacientes con síndrome de Alport con eGFR entre 45-90 ml/min/1,73 m2Francia, Alemania, Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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University College London HospitalsJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
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Hadassah Medical OrganizationTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothIsrael
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoCarcinoma de las trompas de Falopio | Carcinoma de ovario | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Carcinoma Peritoneal PrimarioEstados Unidos
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
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Christine M. Kleinert Institute for Hand and MicrosurgeryDesconocidoCompresión del nervio medianoEstados Unidos
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Sydney Children's Hospitals NetworkJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania y otros colaboradoresDesconocidoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, Australia, Italia
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | La esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Enfermedad de Lou Gehrig | Paraparesia espástica hereditariaEstados Unidos, Canadá
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National Eye Institute (NEI)TerminadoDistrofias Corneales Hereditarias | Enfermedad de la córneaEstados Unidos, Porcelana, Italia
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Price Vision GroupTerminadoDistrofia endotelial de FuchsEstados Unidos
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Singapore National Eye CentreDesconocidoDistrofia endotelial de FuchsSingapur
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COL George Peoples, MD, FACSM.D. Anderson Cancer CenterTerminadoCáncer de mama | Cáncer de ovariosEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer de mama | Cáncer de ovariosEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterTerminadoCáncer de mama | Cáncer de ovariosEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...DesconocidoEnfermedades Autoinflamatorias Hereditarias
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Johns Hopkins UniversityReclutamientoDistrofia Granular CornealEstados Unidos
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University Eye Hospital, FreiburgTerminadoDistrofia endotelial de FuchsAlemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoCáncer de tiroidesItalia, España, Rumania, Países Bajos, Canadá, Estados Unidos, Suiza, Australia
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Eye Hospital Pristina KosovoInscripción por invitaciónDistrofia corneal macularKosovo
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Cornea Research Foundation of AmericaTerminadoDistrofia endotelial de Fuchs | Queratopatía bullosaEstados Unidos
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Glostrup University Hospital, CopenhagenDesconocidoDistrofia endotelial de Fuchs | Queratopatía bullosaDinamarca
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Nemours Children's ClinicTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Heidelberg UniversityTerminadoEnfisema hereditario (deficiencia de alfa 1 antitripsina)Alemania
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Helixmith Co., Ltd.Terminado
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, Dinamarca
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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The Cleveland ClinicNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer de mama | Cáncer de mama/ovario hereditario (brca1, brca2)
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Calliditas Therapeutics ABReclutamientoSíndrome de AlportReino Unido, España, Chequia
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Nanjing University School of MedicineReclutamientoSíndrome de AlportPorcelana
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoSíndrome de AlportEstados Unidos, Reino Unido, Japón, Australia, Francia, Alemania, Puerto Rico, España
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Avellino Labs USA, Inc.DesconocidoDistrofia corneal
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Maastricht University Medical CenterTerminado
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Enyo PharmaReclutamientoSíndrome de AlportAlemania, España, Estados Unidos, Francia
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Singapore Eye Research InstituteReclutamientoCatarata | Distrofia endotelial de FuchsSingapur
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryTerminadoCatarata | Distrofia endotelial de FuchsEstados Unidos
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Legacy Health SystemLions VisionGift Research; Optovue; Devers Eye InstituteTerminadoCatarata | Distrofia endotelial de FuchsEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Funds for Research in Ophthalmology... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia endotelial de FuchsBélgica
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Medical University of ViennaTerminado
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleTerminado
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoMelanoma | Neoplasia de mama | Neoplasia Ovárica | Síndrome Neoplásico HereditarioEstados Unidos, Finlandia, Islandia, Suecia
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Duke UniversitySusan G. Komen Breast Cancer FoundationTerminadoSíndrome de Lynch | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarioEstados Unidos
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Chigenovo Co., LtdReclutamientoDistrofia cristalina de BiettiPorcelana
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Oregon Health and Science UniversityReclutamientoOpacidad de la córnea | Queratocono | Distrofia cornealEstados Unidos
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University Eye Hospital, FreiburgTerminadoDistrofia endotelial de FuchsAlemania
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido