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Buscar ensayos clínicos para: 1 µg TDENV-PIV con adyuvante AS03B1

Total 175 resultados

U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (DPIV-001)

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (en Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna (DENV-1 PIV) para prevenir la enfermedad del dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Retirado

TDENV PIV y LAV Dengue Prime-boost Strategy con adyuvante AS03B

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de diferentes programas de inyección de la vacuna TDENV-PIV con adyuvante AS03B y placebo en adultos sanos de EE. UU.

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

TDENV PIV y LAV Dengue Prime-boost Strategy

Dengue

Estados Unidos
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna universal atenuada contra la influenza seguida de una vacuna universal contra la influenza inactivada

Influenza | Vacuna

Estados Unidos
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de inmunogenicidad de seguridad de MT-2766 en adultos japoneses (COVID-19)

Infección por SARS-CoV-2

Japón
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 sin o con adyuvante en sujetos adultos sanos (FBP00004)

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria de AS37 junto con el antígeno de la hepatitis B en adultos de 18 a 45 años

Hepatitis B

Alemania, Reino Unido, Bélgica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes dosis de la vacuna tetravalente contra la influenza en dosis altas en niños de 6 meses a 17 años de edad (QHD04)

Influenza

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad del cebado con vacuna viva atenuada del virus de la influenza A/H7N9 seguida de vacuna inactivada del virus de la influenza A/H7N9 con adyuvante AS03

Virus de la influenza A, subtipo H7N9

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Retirado

MAS-1 con adyuvante en comparación con las vacunas contra la influenza sin adyuvante en los ancianos (CCTA #0005)

Envejecido | Vacunas contra la influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); Walter... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 con infección por malaria humana controlada (CHMI) para evaluar la seguridad y la eficacia de la vacuna candidata FMP012 de Plasmodium Falciparum administrada por vía intramuscular con el sistema adyuvante AS01B en adultos sanos que nunca han padecido malaria

Malaria

Estados Unidos
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill & Melinda... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada a base de carbohidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saludable

Kenia
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Safety and Efficacy Study of RTS,S AS02A/AS01B Vaccine to Prevent Malaria

Malaria

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria...

Terminado

Phase I/II Trial of a Malaria Vaccine in Adults Living in the United States of America

Paludismo por Plasmodium falciparum

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes Company... y otros colaboradores

Terminado

Prueba de vacuna contra el VIH en adultos tailandeses

Infección por VIH

Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio RSV de GlaxoSmithKline (GSK) en adultos mayores japoneses

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

SCB-2019 como vacuna COVID-19

COVID-19

Australia
Eurocine Vaccines AB

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmunitaria después de la vacunación con Immunose™ FLU

Influenza Humana

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de cuatro vacunas candidatas contra la influenza para prevenir la enfermedad de influenza en la población de edad avanzada

Influenza

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
MinaPharm Pharmaceuticals

Desconocido

Ensayo que compara la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad entre tres brazos en el tratamiento del VHC en población egipcia (Quadritherapy)

Hepatitis c crónica

Egipto
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Activo, no reclutando

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacunación de refuerzo heteróloga de una vacuna de nanopartículas de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con AS03 en adultos mayores de 18 años

COVID-19

Colombia, Nepal
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

Ensayo clínico de Amsterdam UMC con una vacuna de sobre de VIH-1 similar a la nativa (ACTHIVE-001)

Infección por VIH-1

Países Bajos
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Evaluación de la vacunación terapéutica Trimer 4571 en adultos que viven con el VIH en terapia antirretroviral supresora (NETI)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna preventiva contra el VIH (ADN de Gag del VIH-1 solo o con ADN de IL-15) administrada con o sin 2 vacunas de refuerzo diferentes en adultos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 en adultos sanos de 18 a 30 años (FBP00001)

Influenza

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de 3 productos de prueba de indacaterol/glicopirronio y el producto de referencia (FORELLI)

Voluntarios Saludables

Finlandia
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico

Melanoma (piel)

Estados Unidos
VaxGen

Terminado

Un estudio de AIDSVAX B/B y AIDSVAX B/E, dos posibles vacunas

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Larix A/S; CCBR Clinical Research

Terminado

3 Vacunas IPV-Al SSI de dosis reducida con adyuvante y IPV SSI de dosis completa sin adyuvante, como vacunación de refuerzo para adolescentes

Inmunización, Refuerzo

Dinamarca
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanoma (piel)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una nueva vacuna contra el VIH: HIV CTL MEP

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico recurrente o refractario

Melanoma (piel)

Estados Unidos
Instituto de Investigação em Imunologia
Butantan Institute

Desconocido

Ensayo clínico de una vacuna terapéutica con NY-ESO-1 en combinación con el adyuvante monofosforil lípido A (MPLA)

Cáncer. | Melanoma. | Cáncer de ovarios. | Cáncer de pulmón.

Brasil
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2006/2007) When Administered to Elderly Subjects

Influenza

Italia
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Linfocitos anti-MART-1 F5 para tratar pacientes con melanoma de alto riesgo

Melanoma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de una vacuna preventiva contra el VIH administrada con o sin adyuvante en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Tailandia
University of Sao Paulo General Hospital

Aún no reclutando

Vacuna Terapéutica Basada en Células Dendríticas aDC1 para el Control de Viremia Posterior a ATI en Individuos Infectados por VIH

Vacuna contra el VIH

Brasil
Novavax

Terminado

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ADN del tipo C del VIH y de las vacunas de proteína Env del tipo C con adyuvante MF59 o AS01B en diversas combinaciones en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de 2 vacunas preventivas contra el VIH en fase de investigación

Infecciones por VIH

Kenia, Zambia, Uganda

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