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Buscar ensayos clínicos para: BAY86-5046_Interferón-beta-1b

Total 99 resultados

Bayer

Terminado

Estudio de resultados económicos de salud de Betaseron en el mundo real para formas recurrentes de esclerosis múltiple (ROBUST)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Depresión y fatiga en pacientes con EM tratados con Betaferon. (FADO)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Estudio de Ampliación de BENEFICIOS

Esclerosis múltiple

Suiza, Polonia, Francia, Alemania, Hungría, España, Suecia, Austria, República Checa, Italia, Eslovenia, Israel, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Canadá, Noruega, Finlandia
Bayer

Terminado

Estudio observacional para analizar el impacto del apoyo de enfermería y los factores relacionados con la enfermedad en la adherencia a largo plazo al tratamiento con Betaferon (BEACON)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Porcelana, Eslovaquia, Francia, Alemania, Corea, república de, Arabia Saudita, Singapur, Suecia, Taiwán, Colombia, República Checa, Estonia, Italia, Jordán, Líbano, México, Eslovenia, Reino Unido, Argentina, Baréin, Egipto, Emiratos... y más
Bayer

Terminado

Estudio BENEFIT (Betaferon® / Betaseron® en esclerosis múltiple recién emergente para tratamiento inicial) y estudio de seguimiento BENEFIT

Esclerosis múltiple

Bélgica, Italia, España, Francia, Alemania, Canadá, Suiza, Austria, Dinamarca, Hungría, Países Bajos, Polonia, Israel, Reino Unido, Finlandia, Suecia, Noruega, República Checa, Portugal, Eslovenia
Bayer

Terminado

Manejo de Inyecciones con Betaferon: Influencia en la Adherencia, Satisfacción de los Pacientes y Resultados Relacionados con la Salud (BETAPATH)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio prospectivo, multicéntrico, no intervencionista, para evaluar la adherencia a Betaferon durante un período de 2 años (SEPLUS)

Esclerosis múltiple

Francia
Bayer

Terminado

Evaluación de los factores de riesgo para la terminación anticipada del tratamiento inyectable con Betaferon en pacientes que padecen esclerosis múltiple (BREAK)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Actividad Física y Fatiga en la Esclerosis Múltiple Temprana (EM) (BEGIN)

Esclerosis múltiple

Suiza, Francia, Alemania, Indonesia, Corea, república de, España, Suecia, Tailandia, Taiwán, Australia, Austria, Colombia, República Checa, Italia, Jordán, Kazajstán, Líbano, México, Eslovenia, Reino Unido, Baréin, Egipto, Emiratos Árabes... y más
Bayer

Terminado

Entrevista telefónica de pacientes que participaron en el ensayo Pivotal Betaferon MS.

Esclerosis múltiple

Canadá, Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio no intervencionista que evalúa la función cognitiva y la actividad física en personas con esclerosis múltiple (CogniPlus)

Esclerosis múltiple

Pavo, Chequia, Hungría, Israel, Alemania, Francia, Bélgica, Grecia, Países Bajos, Egipto, Kazajstán, Argentina, Portugal, Argelia, Arabia Saudita, Albania, Túnez
Bayer

Terminado

Evaluación de estrategias para el manejo de síntomas gripales en pacientes con EM que inician tratamiento con Betaferon (INFLUENCE) (INFLUENCE)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Estudio abierto para evaluar el efecto, la seguridad y la tolerabilidad de la dosis estándar de Betaferon de 250 µg en pacientes de origen chino con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Porcelana
Bayer

Terminado

Betaferon/ Betaseron (interferón beta-1b) en pacientes con miocardiopatía viral crónica

Enfermedades cardíacas | Miocardiopatías

Italia, España, Alemania, Polonia, Reino Unido, Suecia, Francia
Bayer

Terminado

Impacto del autoinyector BETACONNECT en la adherencia al tratamiento con BETASERON y la satisfacción del paciente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Retirado

Estudio para comparar la dosis doble de Betaferon con la dosis aprobada, para pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria temprana (EMSP)

Esclerosis múltiple

Suecia, Dinamarca
Bayer

Terminado

Ampliación del estudio previo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de Betaseron® para tratar la esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Encuesta BetaPlus: estudio observacional para evaluar la adherencia al fármaco en pacientes con esclerosis múltiple después de la conversión a Betaferon® mediante el uso de elementos del programa BetaPlus

EM remitente recurrente (RRMS) | EM progresiva secundaria (SPMS)

Francia, Alemania, Corea, república de, Arabia Saudita, España, Taiwán, República Checa, Italia, Jordán, Líbano, Pavo, Israel, Portugal, Países Bajos, Irán (República Islámica de
Bayer

Terminado

Estudio piloto BEYOND

Esclerosis múltiple | Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Terminado

Estudio de Embarazo con Esclerosis Múltiple EPID

Esclerosis múltiple

Finlandia
Bayer

Terminado

Evaluación de posibles predictores de adherencia mediante la investigación de una cohorte representativa de pacientes con esclerosis múltiple (EM) en Alemania tratados con Betaferon (BETAPREDICT)

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de adherencia a Betaferon en pacientes con esclerosis múltiple tratados con interferón beta-1b (ADHERENCE)

Esclerosis múltiple
Bayer

Terminado

Vigilancia reglamentaria posterior a la comercialización de Betaferon®

Esclerosis múltiple | Sistema clínicamente aislado

Corea, república de
Bayer

Terminado

Más allá del seguimiento: la eficacia de Betaferon®/Betaseron® produce resultados de una nueva dosis (Beyond)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Bélgica, Israel, Estados Unidos, Canadá, Francia, Suiza, Irlanda, Italia, Australia, España, Austria, Alemania, Brasil, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Hungría, Eslovenia, Argentina, Ucrania, Grecia, Suecia, Finlandia, Letonia, Nor... y más
Bayer

Terminado

Uso de Betaferon en niños y adolescentes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Encuesta observacional portuguesa para evaluar la adherencia a los medicamentos en pacientes con esclerosis múltiple después de la conversión a Betaferon mediante el uso de elementos del programa BetaPlus - Apoyo de enfermería, autoinyectores (POR-BetaPlus)

Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria (SPMS) | Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Portugal
Bayer

Terminado

Uso de medicamentos y evaluación de los resultados informados por los pacientes a través de myBETAapp en pacientes con esclerosis múltiple tratados con Betaferon: un estudio piloto (PROmyBETAapp)

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Terminado

Discapacidad física en pacientes tratados con Betaferon

Esclerosis múltiple

Colombia
Bayer

Terminado

MÁS ALLÁ: la eficacia de Betaferon/Betaseron produce resultados de una nueva dosis en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Bélgica, Israel, Suecia, Estados Unidos, Francia, Suiza, Irlanda, Canadá, Australia, Brasil, Austria, Polonia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Federación Rusa, España, Argentina, Eslovenia, Grecia, Finlandia, Dinamarca, Ucrania, Italia, L... y más
Bayer

Terminado

PROmyBETAappGame: un estudio para obtener más información sobre el uso de medicamentos y los resultados informados por los pacientes a través de myBETAapp y para obtener más información sobre el uso de principios de juegos y elementos de diseño de juegos (gamificación) en la atención médica de pacientes con esclerosis múltiple tratados con Betaferon

Esclerosis múltiple

Alemania
Pfenex, Inc

Terminado

Estudio de comparación de PF530 y Betaferon en sujetos sanos

Esclerosis múltiple

Australia
Bayer

Retirado

QOLBET Calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente temprana tratados con BETaferon® en Corea

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Corea, república de
Bayer

Terminado

Open, Multicentric, Prospective, Quality of Life Study in Multiple Sclerosis Patients

Esclerosis múltiple

Francia
Bayer

Terminado

Study Evaluating Betaferons Safety and Tolerability In Pediatric Patients With Multiple Sclerosis

Esclerosis múltiple

Alemania, Austria, Reino Unido, Israel, Bélgica, Finlandia
Bayer

Terminado

China Betaferon Adherence, Coping and Nurse Support Study

Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva

Porcelana
Bayer

Terminado

Betaseron 16-Year Long-Term Follow-Up (LTF) in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio de rehabilitación en pacientes con EM

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Francia
Bayer

Terminado

Success of Titration, Analgesics, and B.E.T.A Nurse Support on Acceptance Rates in Early Multiple Sclerosis (MS) Treatment With Betaseron (START)

Esclerosis múltiple | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Evaluar la seguridad/tolerabilidad en participantes portugueses con RRMS en transición desde la terapia actual (PLENO)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Portugal
Bayer

Terminado

BAY86-5046 (Betaseron), Estudios no intervencionistas (BETAEVAL)

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Terminado

US PROmyBETAapp2.0: Un estudio para obtener más información sobre el uso de medicamentos y los resultados informados por los pacientes a través de myBETAapp en la atención médica de pacientes con esclerosis múltiple tratados con BETASERON usando el autoinyector BETACONNECT

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Investigación de la relación entre el sueño, la calidad de vida, otros trastornos y terapias en pacientes con EM que toman Betaferon (BetaSleep)

Esclerosis múltiple

Alemania
Claudio Gobbi
Ospedale Civico, Lugano

Terminado

Desescalada de natalizumab con interferón beta-1b

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Suiza
University Hospital Inselspital, Berne
PharmaPart; Viollier AG, Basel, Switzerland

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atorvastatina 40 mg en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente tratados con interferón-beta-1b

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Suiza
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Terminado

Un estudio de seguridad posterior a la autorización de la terapia con interferón beta en participantes con esclerosis múltiple (PERFECT)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Alemania
Bayer

Terminado

BETAEVAL Global - El Nuevo Autoinyector BETACONNECT: Adherencia y EVALuación de Pacientes con Esclerosis Múltiple Tratados con Betaferon

Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente

Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Italia, Austria, Croacia, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, España, Suiza
Nuron Biotech Inc.

Desconocido

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de NU100 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Polonia, España, Bielorrusia, Bulgaria, Serbia, Ucrania, Federación Rusa, Hungría, Italia, Croacia, Georgia, Líbano
Nancy Hammond, MD
Kansas City Area Life Sciences Institute, Inc.

Terminado

Comparación de los efectos óseos con copaxone e interferón en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Baja densidad ósea

Estados Unidos
The University of Hong Kong

Terminado

Doble Terapia Con IFN-beta 1b e Hidroxicloroquina

COVID-19

Hong Kong
Rutgers, The State University of New Jersey
Bayer

Terminado

Modulation of Plasmacytoid Dendritic Cell Function in Multiple Sclerosis

Esclerosis múltiple

Estados Unidos

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