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Buscar ensayos clínicos para: BIBN 4096 BS - en dosis únicas crecientes

Total 66 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para determinar la tolerabilidad de una dosis única creciente de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética después de la administración de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración por inhalación de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBN 4096 BS versus placebo en el tratamiento de un ataque único de migraña aguda

Trastornos de migraña
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética/-dinámica de dosis únicas crecientes de BIBT 986 BS en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis repetidas crecientes de BIIF 1149 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de una dosis oral única de BIRB 796 BS sobre las respuestas inflamatorias inducidas por endotoxinas en sujetos humanos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BI 201335 NA en sujetos masculinos sanos

Saludable
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos biológicos y la farmacocinética preliminar de dosis crecientes de BIIL 284 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de BILN 2061 ZW en sujetos masculinos sanos, en combinación con una evaluación preliminar del efecto de los alimentos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de BIIF 1149 BS en voluntarios varones jóvenes sanos

Saludable
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales repetidas crecientes de pastillas de ambroxol en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de 4 concentraciones de dosis diferentes de tabletas BIBW 2992 para voluntarios masculinos sanos

Saludable
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 201335 ZW en sujetos masculinos sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de comprimidos KUC 7483 CL en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Saludable
Crucell Holland BV

Terminado

Una comparación de la inmunogenicidad y la seguridad de Quinvaxem en viales monodosis y Uniject

Hepatitis B | Tos ferina | Tétanos | Difteria | Infecciones por Haemophilus

Filipinas
TRB Chemedica International SA

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de BUFY01 versus SVS20 en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (BUSTON-01)

Enfermedad del ojo seco
TRB Chemedica International SA

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de BUFY02 versus TRB02 en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (BUSTON-02)

Enfermedad del ojo seco
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Saludable
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Terminado

Eficacia y seguridad de la pentamidina (7 mg/kg) para pacientes con leishmaniasis cutánea causada por L. Guyanensis

Leishmaniasis cutáneas
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Desconocido

Eficacia y tolerancia del colirio sin conservantes de cloruro de sodio hipertónico (NaCl al 5%) en el edema corneal

Edema corneal

España
Fundacao Champalimaud

Terminado

Estudio de fase II de radioterapia hipofraccionada de dosis ultraalta versus radioterapia guiada por imágenes de dosis única para el cáncer de próstata (PROSINT)

CANCER DE PROSTATA

Portugal
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud Centre...

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado que compara dos programas de dosificación para la radioterapia hipofraccionada guiada por imágenes

Melanoma | Sarcoma | Cáncer de ovarios | Hueso | Tejido suave | Ganglios linfáticos | CD/MEMBR del SNC-espinal, SAI

Estados Unidos, Italia, Portugal
Soon Chun Hyang University

Terminado

Despliegue simple versus múltiple de stents metálicos para la obstrucción biliar hiliar maligna inoperable

Tumor de Klatskin

Corea, república de
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Singapore Institute for Clinical Sciences

Terminado

Modelado de insulina basado en medidas de glucosa plasmática mediante un sensor de glucosa mínimamente invasivo

Prediabetes

Singapur
Marinomed Biotech AG

Terminado

Efecto terapéutico de Tacrosolv en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica

Rinitis alérgica | Conjuntivitis alérgica

Austria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Saludable
Rabin Medical Center

Terminado

Comparación de dos métodos de administración de una solución de PEG (PEG)

Cáncer colonrectal

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 10773 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de BI 10773 en sujetos masculinos sanos

Saludable
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase Ia de seguridad y tolerabilidad de XT1061 en dosis únicas y múltiples en sujetos sanos (XT1061)

Hepatitis b crónica

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos en el cuerpo, la absorción, la distribución y la eliminación de 25 mg de BAY2433334 en pacientes con insuficiencia renal, incluida la terapia de reemplazo renal ("diálisis")

Prevención de eventos tromboembólicos

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Saludable
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Estudio de fase I-II sobre el tratamiento del cáncer de orofaringe avanzado en la población anciana mediante radioterapia de intensidad modulada con tratamiento de reducción de volumen y quimioterapia combinada

Cáncer de cabeza y cuello

Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de quimioterapia intraabdominal laparoscópica (PIPAC) realizado en pacientes con carcinomatosis peritoneal por cáncer colorrectal, de ovario, gástrico y tumores peritoneales primarios (PI-CaP)

Carcinomatosis peritoneal

Italia
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Terminado

Eficacia de la analgesia de la vaina rectal después de la laparotomía media (Rektus-puu)

Cirugía | Dolor Postoperatorio

Finlandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania

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