Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: BIBN 4096 BS - em doses crescentes únicas

Total de 66 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Determinar a Tolerabilidade de Dose Única Crescente de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética após administração de dose crescente de BIBN 4096 BS em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Administração Inalativa de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses crescentes de BIBN 4096 BS em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BIBN 4096 BS versus placebo no tratamento de um único ataque de enxaqueca aguda

Transtornos de Enxaqueca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética/-dinâmica de doses crescentes únicas BIBT 986 BS em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da dose oral única de BIRB 796 BS nas respostas inflamatórias induzidas por endotoxinas em seres humanos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, farmacodinâmica e farmacocinética do BIBT 1011 BS em indivíduos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Aumento de Doses Repetidas de BIIF 1149 BS em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Efeitos Biológicos e Farmacocinética Preliminar de Doses Crescentes de BIIL 284 BS em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de BILN 2061 ZW em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino, Combinado com Avaliação Preliminar do Efeito Alimentar

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacodinâmica do BIIF 1149 BS em Jovens Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do aumento de doses orais repetidas de pastilhas de ambroxol em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas e doses orais crescentes múltiplas de BI 1356 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e os efeitos de uma vacina de RNA ARCT-021 em adultos saudáveis

Covid19 | Contágio do coronavírus | Infecção por SARS-CoV

Estados Unidos, Cingapura
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e tolerabilidade de 4 dosagens diferentes de comprimidos BIBW 2992 para voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de dose única crescente de BI 201335 ZW em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de comprimidos KUC 7483 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Saudável
Crucell Holland BV

Concluído

Uma Comparação da Imunogenicidade e Segurança do Quinvaxem em Frascos de Monodose e Uniject

Hepatite B | Coqueluche | Tétano | Difteria | Infecções por Haemophilus

Filipinas
TRB Chemedica International SA

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de BUFY01 versus SVS20 no tratamento da doença do olho seco (BUSTON-01)

Olho Seco
TRB Chemedica International SA

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de BUFY02 versus TRB02 no tratamento da doença do olho seco (BUSTON-02)

Olho Seco
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Saudável
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Concluído

Eficácia e Segurança da Pentamidina (7mg/kg) para Pacientes com Leishmaniose Tegumentar Causada por L. Guyanensis

Leishmaniose Cutânea
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BI 1356 BS em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Desconhecido

Eficácia e tolerância do colírio hipertônico de cloreto de sódio (NaCl 5%) sem conservantes no edema da córnea

Edema da Córnea

Espanha
Fundacao Champalimaud

Concluído

Estudo de Fase II de Hipofracionamento de Dose Ultraalta vs. Radioterapia Guiada por Imagem de Dose Única para Câncer de Próstata (PROSINT)

CÂNCER DE PRÓSTATA

Portugal
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado comparando dois esquemas de dosagem para radioterapia guiada por imagem hipofracionada

Melanoma | Sarcoma | Cancro do ovário | Osso | Tecido macio | Linfonodos | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOS

Estados Unidos, Itália, Portugal
Soon Chun Hyang University

Concluído

Implantação única versus múltipla de stents metálicos para obstrução biliar hilar maligna inoperável

Tumor de Klatskin

Republica da Coréia
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Singapore Institute for Clinical Sciences

Concluído

Modelagem de insulina baseada em medidas de glicose plasmática por meio de um sensor de glicose minimamente invasivo

Pré-Diabetes

Cingapura
Marinomed Biotech AG

Concluído

Efeito Terapêutico do Tacrosolv em Pacientes com Rinoconjuntivite Alérgica

Rinite alérgica | Conjuntivite alérgica

Áustria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Saudável
Rabin Medical Center

Concluído

Comparação de dois métodos de administração de uma solução de PEG (PEG)

Câncer colorretal

Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Doses orais crescentes únicas de BI 10773 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas de BI 10773 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Recrutamento

Estudo de Fase Ia de Segurança e Tolerabilidade de XT1061 em Doses Únicas e Múltiplas em Indivíduos Saudáveis (XT1061)

Hepatite crônica b

China
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, efeitos no corpo, absorção, distribuição e eliminação de 25 mg BAY2433334 em insuficiência renal, incluindo terapia de substituição renal ("diálise")

Prevenção de Eventos Tromboembólicos

Alemanha
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rescindido

Estudo Fase I-II sobre Tratamento de Câncer de Orofaringe Avançado em População Idosa por Radioterapia de Intensidade Modulada com Redução de Volume de Tratamento e Quimioterapia Combinada

Câncer de Cabeça e Pescoço

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Saudável
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança da Quimioterapia Intra-abdominal Laparoscópica (PIPAC) Realizada em Pacientes com Carcinomatose Peritoneal de Câncer Colorretal, de Ovário, Gástrico e Tumores Peritoneais Primários (PI-CaP)

Carcinomatose peritoneal

Itália
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Concluído

Eficácia da analgesia com bainha retal após laparotomia mediana (Rektus-puu)

Cirurgia | Dor pós-operatória

Finlândia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha

Pesquisar ensaios clínicos para: BIBN 4096 BS - em doses crescentes únicas

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Thailand

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações