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Buscar ensayos clínicos para: Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg

Total 269 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... y otros colaboradores

Aún no reclutando

InvaplexAR-Detox y dmLT Adjuvant en los Países Bajos y Zambia (SUNSHINE)

Shigelosis | Disentería Bacilar

Países Bajos
RANI Therapeutics

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de la PTH administrada por vía oral a través de la cápsula RaniPill™

Voluntarios Saludables

Australia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PA9159 Nasal Spray in Healthy Adult Subjects

Rinitis alérgica

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para inducir anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Bélgica
Sunovion

Terminado

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Terminado

Nueva vacuna contra la influenza A/H1N1 de virus fraccionados en población sana de 3 años o más

Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias | Influenza | Infecciones por Orthomyxoviridae

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asma

Alemania, Reino Unido
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Influenza

Porcelana
Shanghai Institute Of Biological Products

Terminado

Inmunogenicidad a largo plazo de una vacuna inactivada contra la influenza pandémica A H1N1 de virión fraccionado 2009

Influenza

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 en sujetos sanos

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT001 frente a placebo y Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta en sujetos con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol inhalador de polvo seco con dispositivo medido

Saludable

Finlandia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, de dos períodos y de no inferioridad de EurofarmavsAlenia en el tratamiento del asma y la EPOC (ESPIRE)

Asma EPOC

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con formoterol Turbuhaler® en sujetos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia, Venezuela
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de eficacia que compara el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) SYMBICORT® con budesonida hidrofluoroalcanos (HFA) pMDI, en sujetos hispanos con asma dependiente de ICS

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asma
AstraZeneca

Terminado

Seguridad a largo plazo de Symbicort en niños asmáticos - SAPLING

Asma
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asma

Finlandia
AstraZeneca

Terminado

Phase4/Symbicort® frente a Pulmicort Flexhaler® en afroamericanos (Titan)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol dos veces al día en pacientes chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 125/12 en el tratamiento de adultos con asma moderada

Asma

Brasil
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 200/12 en el tratamiento de adultos con asma grave

Asma

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la eficacia en la vida real de la terapia de mantenimiento y alivio con Symbicort en pacientes con asma en toda Asia (SMARTASIA)

Asma

Porcelana, Taiwán, Tailandia, India, Indonesia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de Symbicort® pMDI, con o sin espaciador, en niños (6 a 11 años) con asma (Spacer)

Asma

Federación Rusa, Hungría, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con Budesonide HFA pMDI en sujetos afroamericanos con asma.

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Dosificación titulable en asmáticos moderados a severos

Asma
Brian J Lipworth

Terminado

Efectos mínimos diferenciales de la 'terapia triple' sobre la función pulmonar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FARD12)

EPOC

Reino Unido
Shanghai Institute Of Biological Products

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna inactivada contra la influenza pandémica A H1N1 de virión fraccionado 2009 en bebés

Influenza

Porcelana
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Asma

Alemania
Meir Medical Center

Desconocido

Estudio del tratamiento preventivo con Symbicort o Budicort Turbohaler en la epidemia de asma infantil en el regreso a la escuela

Exacerbación del asma

Israel
Università degli Studi di Ferrara

Terminado

Budesonida/formoterol prn versus budesonida/formoterol regular más terbutalina prn en asma leve a moderada

Asma

Italia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (SUMIRE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Vietnam, Filipinas, Ucrania, Japón, Taiwán, India
AstraZeneca

Terminado

Terapia con un solo inhalador de Symbicort frente a las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma Bronquial

España
AstraZeneca

Terminado

Vigilancia no intervencionista de la eficacia de la terapia de mantenimiento y alivio Symbicort® (Symbicort® SMART) en el tratamiento del asma moderada y grave

Asma

Croacia
AstraZeneca

Terminado

Géminis Symbicort pMDI

Asma leve o moderada
AstraZeneca

Terminado

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
AO GENERIUM

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Genolar® y Xolar® en el asma bronquial atópica persistente (NAP)

Asma bronquial

Federación Rusa
Consorzio Futuro in Ricerca

Terminado

Estudio Comparativo de Usabilidad de Dispositivos Inhaladores en Adultos con Asma o EPOC (PMC-101-APT)

Asma | EPOC

Italia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético sobre inhaladores de polvo seco de budesónida/formoterol con dispositivo dosificador (REFLI)

Asma

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Eficacia en la vida real en el asma de la terapia con un solo inhalador de Symbicort (RELEASE)

Asma

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Comparación de la absorción de budesonida y formoterol de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg

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