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Buscar ensayos clínicos para: CHF 5259 más Foster 100/6 µg

Total 94 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Hallazgo del triple en la dosis de asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica para evaluar la exposición sistémica total y la disponibilidad pulmonar de CHF 5993 en voluntarios sanos

EPOC

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de CHF1535 a través de NEXT DPI frente a pMDI y BDP DPI100 µg en el flujo espiratorio máximo en pacientes asmáticos (Neptune)

Asma

Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA DE ALTA FUERZA VS. Ics/Laba hs y tiotropio (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de LAMA añadido a ICS en el tratamiento del asma (ELITRA)

Asma

Bulgaria, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con asma (NELSON)

Asma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de teriparatida en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
National Taiwan University Hospital
Min-Sheng General Hospital; Lotung Poh-Ai Hospital; Hualien Tzu Chi General Hospital y otros colaboradores

Reclutamiento

Clorhexidina para prevenir la infección del tracto urinario relacionada con el catéter

Infecciones del tracto urinario

Taiwán
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis de 6 semanas de CHF 5259 pMDI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (GLIMMER)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del dispositivo NEXThaler® (DPI - inhalador de polvo seco) en las dimensiones de la vía aérea central y periférica en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de rhG-CSF pegilado como apoyo para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado que reciben quimioterapia que reciben quimioterapia

NSCLC | Neutropenia | Neutropenia febril

Porcelana
Universiteit Antwerpen

Terminado

Inmunogenicidad después de las vacunas COVID-19 en esquemas adaptados (IMCOVAS)

COVID-19 | Enfermedad del coronavirus 2019

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asma

Bélgica
INSYS Therapeutics Inc

Retirado

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Dolor agudo

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Efectividad en el mundo real de las terapias combinadas en el manejo del asma en la atención primaria (REACH)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
COL George Peoples, MD, FACS

Terminado

Ensayo de fase I/IIa de vacuna de proteína de unión a folato en cáncer de ovario

Cáncer de ovarios | Cáncer endometrial | Cáncer peritoneal | Cáncer de Falopio

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Porcelana, Corea, república de, Taiwán
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

Comparación de la combinación de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol frente a componentes individuales evaluados mediante knemometría y mediciones de cortisol urinario en niños asmáticos

Asma en niños

Dinamarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Afección pulmonar obstructiva crónica

Hungría
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Efectividad en el mundo real de las terapias combinadas en el manejo del asma en la atención primaria (Fos/Ser_switch)

Asma

Reino Unido
University of Jena

Terminado

Efectividad de la terapia con dalteparina como intervención en la pérdida recurrente del embarazo

Aborto Habitual

Alemania, Austria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con asma persistente de moderada a grave

Asma
Abby Braitman
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Terminado

Educación sobre la salud del alcohol entre bebedores universitarios

Estudiante universitario bebiendo
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia adaptada al riesgo en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de riesgo estándar recién diagnosticada o linfoma linfoblástico de linaje B localizado

Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome de Down | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B | Linfoma linfoblástico B del adulto | Linfoma linfoblástico en estadio I B de Ann Arbor | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Comparación de la combinación de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol frente a componentes únicos evaluados mediante Knemometry y mediciones de cortisol urinario en niños asmáticos

Asma infantil

Dinamarca
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada (Cerrado hasta la acumulación el 22 de abril de 2011)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Ivosidenib y quimioterapia combinada para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda refractaria o en recaída mutante IDH1

Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Neoplasia mieloproliferativa recurrente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia de baja intensidad y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda en recaída o refractaria con cromosoma Filadelfia negativo

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Cromosoma Filadelfia Negativo

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Calaspargase Pegol o pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada

Neoplasia mieloide | Leucemia promielocítica aguda infantil con LMP-RARA

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico de células T recién diagnosticados

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio que compara la combinación de dasatinib y tratamiento de quimioterapia con o sin blinatumomab para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B de clase ABL con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o similar al cromosoma Filadelfia (Ph-Like) (B -TODO)

B Leucemia linfoblástica aguda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Un estudio para comparar blinatumomab solo con blinatumomab con nivolumab en pacientes diagnosticados con primera recaída de leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL)

Síndrome de Down | Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
University of Dundee
Tenovus Scotland

Terminado

Terapia con bloqueadores beta en la EPOC de moderada a grave (ANDA2)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido

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