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Buscar ensayos clínicos para: Flufirvitide-3, 0,4 mg dosis única

Total 364 resultados

Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal contra el RSV que expresa la proteína de pico del SARS-CoV-2 (vacuna contra la COVID-19) en adultos

COVID-19

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un primer estudio en humanos de CEE321 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Japón
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Pérdida de peso con modificaciones intensivas del estilo de vida más cirugía bariátrica versus liraglutida 3 mg (LETHE)

Obesidad

Italia
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Rivastigmina y huperzina A como tratamientos para la dependencia de cocaína

Abuso de sustancias | Dependencia de cocaína | Abuso de cocaína | Adicción a la cocaína

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Reducción por Pasireotida del Volumen de Efluente en Enterostomía de Alto Gasto en Pacientes Refractarios al Tratamiento Médico Habitual (SOMILEO)

Enterostomía

Francia
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Activo, no reclutando

MT2017-45: Terapia de células CAR-T para tumores malignos hemo

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células B grandes

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Terminado

Seguridad de primaquina + arteméter-lumefantrina en hombres con deficiencia de G6PD con una infección de malaria asintomática (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Cardiox Corporation

Retirado

Ensayo fundamental de la prueba de función hepática Cardiox (LFT-0002)

Insuficiencia hepática | Falla hepática

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamiento

Un estudio de dosis-respuesta del ácido tranexámico en la artroplastia total de cadera (PRADO)

Artropatía de cadera

Francia
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Hasanuddin University

Terminado

COMPARACIÓN DE LOS EFECTOS DE MIRABEGRON Y TAMSULOSINA

Cálculos renales | Piedra ureteral | Estenosis ureteral

Indonesia
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad de una dosis única o dos dosis de la vacuna contra la influenza tetravalente de Shenzhen

Influenza | Gripe

Porcelana
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio comparativo de rocuronio con vecuronio (estudio 71101)(FINALIZADO)

Anestesia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Determinación de la dosis óptima de efedrina en la hipotensión arterial intraoperatoria de recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses de edad. (EPHEDRINE)

Infantil, Recién Nacido | Hipotensión arterial intraoperatoria

Francia
AM-Pharma

Terminado

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Saludable

Japón
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas ER de 3 mg de alprazolam en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Rajesh Deshar

Terminado

Efecto del glicopirrolato en el requerimiento de vasopresores para la cesárea no electiva bajo anestesia espinal

Inestabilidad hemodinámica | Efecto de la droga | Hipotensión post-espinal | Glicopirrolato

Nepal
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de 3 mg de alprazolam en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un producto combinado [Fármaco: BCI-024 (Buspirona) y Fármaco: BCI-049 (Melatonina)] para tratar el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos

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