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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasona 500 y salmeterol y bromuro de aclidinio

Total 405 resultados

University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Terminado

Uso del microbioma para estratificar el uso de corticosteroides inhalados: ensayo MUSIC (MUSIC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Influencia del xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona (50/500 µg dos veces al día) sobre el curso de la enfermedad y la frecuencia de exacerbaciones en pacientes con EPOC Gold III y IV

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol en comparación con salmeterol/propionato de fluticasona en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Austria, Bulgaria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg polvo para inhalación a través de Capsair frente a Seretide Diskus 500 mcg polvo para inhalación en pacientes con EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de 400 μg dos veces al día de bromuro de aclidinio frente a placebo cuando se administra a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

EPOC

Corea, república de
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Novartis

Terminado

Estudio para determinar el inicio de acción de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Hungría
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire durante la exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

SERETIDE 50/500 mcg versus bromuro de tiotropio sobre las tasas de exacerbación en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Rumania, Italia, España, Bélgica, Dinamarca, Estonia, Suecia, Austria, Letonia, Reino Unido, Ucrania, Federación Rusa, Grecia, República Checa, Eslovenia, Noruega, Lituania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico para propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I, de etiqueta abierta, para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del bromuro de aclidinio en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del cambio de salmeterol/fluticasona a indacaterol/glicopirronio en una cohorte de pacientes sintomáticos con EPOC (FLASH)

EPOC

India, Sudáfrica, Egipto, Australia, Israel, Líbano, Pavo, Filipinas, Malasia, Taiwán, Arabia Saudita
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-33)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-36)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Francia, Rumania, Finlandia, Taiwán, Bulgaria, Estonia, Canadá, Países Bajos, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, España, Singapur, Austria, Alemania, Letonia, Nueva Zelanda, Porcelana, Ucrania, Tailandia, Grecia, Reino... y más
AstraZeneca

Terminado

Evaluar el efecto del bromuro de aclidinio sobre la seguridad cardiovascular a largo plazo y las exacerbaciones en pacientes con EPOC moderada a muy grave. (ASCENT COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC | EPOC moderada a muy grave

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del bromuro de aclidinio en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo que evalúa LAS34273 en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) estable de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Andorra, Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio 400 µg dos veces al día (dos veces al día) en comparación con un placebo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) estable de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, España, Reino Unido
AstraZeneca
Menarini Group

Terminado

BENEFICIOS DEL BROMURO DE ACLIDINIO EN EL ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS DE LA EPOC, INCLUIDA LA TOS (M-34273-46)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Italia, España, Reino Unido, Alemania, Hungría
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de la resistencia al ejercicio y la hiperinsuflación pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, México, Nueva Zelanda, Sudáfrica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Inflamación de las vías respiratorias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estonia, Dinamarca, España, Finlandia, Eslovaquia, Reino Unido, Italia, Lituania

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