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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 100/25mcg

Total 77 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, México, Ucrania, Australia, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de los efectos del furoato de fluticasona inhalado/GW642444 en el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona/GW642444 Polvo para inhalación Estudio de seguridad a largo plazo

Asma

Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación de FF/GW642444M inhalados, FF y GW642444M en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Suecia, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol en el tratamiento del asma en sujetos adolescentes y adultos de ascendencia asiática.

Asma

Corea, república de, Porcelana, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de QT corregido (QTc) con furoato de flucticasona y GW642444

Asma

Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día en sujetos con EPOC que tienen o están en riesgo de comorbilidad Enfermedad cardiovascular

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Rumania, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

HZA113091 Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Argentina, Corea, república de, Países Bajos, Filipinas, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo para GSK573719/GW642444 en japonés (DB2115362)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Alemania, Estonia, Chile, Países Bajos, Perú, Sudáfrica, Suecia, México, Reino Unido, Italia, Filipinas, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la tasa anual de exacerbaciones y la seguridad de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/polvo para inhalación GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Argentina, Alemania, España, Sudáfrica, México, Perú, Países Bajos, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Italia, Suecia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Retirado

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Asma
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire en el asma persistente moderado-grave

Asma

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asma

Alemania, Rumania, Bulgaria, Chile, Federación Rusa, Sudáfrica, Estonia, Italia, México, Grecia, Hungría, Croacia, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Terminado

Flujo inspiratorio máximo (PIF) en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

Asma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire durante la exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos

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