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Buscar ensayos clínicos para: Formulación de dosis más baja de vacuna RG SAM (CNE) (GSK3903133A)

Total 72 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna experimental contra la rabia de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en adultos sanos

Enfermedades virales

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de la vacuna recombinante contra la hepatitis B (Hansenula Polymorpha, 10 μg)

Hepatitis B

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de rango de dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-001)

Cáncer de cuello uterino | VPH | Verrugas anogenitales premalignas
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna neumocócica en fase de investigación en adultos, niños pequeños y bebés sanos

Neumonía | Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae

Bangladesh
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Desconocido

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna tetravalente contra el virus de la influenza en personas sanas de 3 a 60 años

Vacuna tetravalente contra el virus de la influenza
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Desconocido

Estudio de seguridad de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en personas sanas de 2 meses de edad y mayores

Vacuna antineumocócica conjugada 13-valente
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2018-2019 (GRC90)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

Un ensayo clínico de la vacuna tetravalente contra la influenza en niños de 3 a 8 años de edad

Influenza estacional

Porcelana
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para conocer un tipo de vacuna antineumocócica con un nuevo ingrediente (PF-07872411) destinado a mejorar los efectos de la vacuna que se administra a los adultos.

Enfermedad neumocócica

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2016-2017

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® 2011-2012 (vía intramuscular) entre adultos

Influenza

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Terminado

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la vacuna del vector de adenovirus del Ébola (Ad5-EBOV) en adultos sanos.

Enfermedad del virus del Ébola

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2021-2022 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2020-2021 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Equivalencia inmunológica entre la formulación de dosis múltiples y de dosis única de Vi-DT y su seguridad general (Fase III)

Tifoidea

Filipinas
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de las vacunas contra el virus de la influenza Fluzone® 2012-2013 entre adultos.

Influenza

Estados Unidos
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad de las estrategias alternativas de vacunación anual contra la influenza en adultos mayores en Hong Kong (PIVOT)

Influenza Humana

Porcelana
University of Oxford

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de dos nuevas vacunas contra la malaria

Malaria

Reino Unido
Sanofi

Terminado

Estudio de la vacuna inactivada contra la influenza de virión fraccionado y la vacuna estándar Fluzone® en sujetos adultos y de edad avanzada

Influenza | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra el virus de la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Immune Response to Third Dose of COVID-19 Vaccine in Solid Organ Transplant

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2 | Trasplante de órganos sólidos | Respuesta a la vacuna alterada

Chile
Vaxart

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas bivalentes GI.1 y GII.4 en voluntarios sanos

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre vacunación combinada con vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 y vacuna tetravalente contra la influenza

COVID-19 | Influenza

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Recolección de muestras de suero de niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2019-2020 de las vacunas Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta contra la influenza, respectivamente (GRC00097)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza de viriones fraccionados inactivados de dosis alta versus la vacuna contra la influenza estándar en ancianos

Influenza | Infección por orthomyxoviridae | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Desconocido

Estudio de seguridad de la vacuna viva atenuada liofilizada contra la influenza para administración intranasal en adultos chinos de 3 años de edad y mayores

Influenza
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad entre niños sanos que reciben la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® (formulación 2012-2013)

Influenza

Estados Unidos
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Terminado

Safety Study of Quadrivalent Influenza Virus Vaccine in Healthy People Aged 3 Years and Older

Vacuna tetravalente contra el virus de la influenza

Porcelana
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de la influenza tetravalente en situaciones del mundo real.

PCG

Porcelana
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 (COVID-19-101)

COVID-19

Bélgica, Francia
Fuzhou General Hospital

Terminado

Induction Therapy With Autologous Mesenchymal Stem Cells for Kidney Allografts

Rechazo de trasplante renal

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio para evaluar la respuesta inmunitaria y el perfil de seguridad de una vacuna tetravalente contra la influenza de dosis alta (QIV-HD) en comparación con una vacuna contra la influenza tetravalente de dosis estándar (QIV-SD) en adultos europeos mayores de 60 años

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Francia, Bélgica, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

La seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 (SYS6006) como refuerzo heterólogo en participantes de 18 años o más vacunados con la vacuna contra el SARS-CoV-2 inactivado

SARS-CoV-2 | La seguridad | Inmunotoxicidad

Porcelana
Aerie Pharmaceuticals
Alcon Research

Reclutamiento

Estudio de AR-14034 en participantes con degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD) (NOVA-1)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Medical University of Vienna

Terminado

Vacunación contra la TBE (encefalitis transmitida por garrapatas) en pacientes alérgicos

Respuesta a la vacuna en alergia | Respuesta a la vacuna durante el tratamiento de desensibilización de alergias

Austria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Retirado

Evaluación de la prueba de reactividad vascular pulmonar en pacientes con hipertensión arterial pulmonar y derivación cardíaca (ReVAch)

Hipertensión arterial pulmonar con derivación cardíaca congénita
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Idasanutlin, citrato de ixazomib y dexametasona en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante

Mieloma de células plasmáticas recurrente | Pérdida del cromosoma 17p

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Rituximab, quimioterapia combinada, filgrastim (G-CSF) y plerixafor en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin sometidos a movilización de células madre autólogas de sangre periférica

No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Abdullah Khan

Terminado

Panobinostat en combinación con daratumumab, bortezomib y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada, irradiación corporal total y trasplante de células madre sanguíneas de donante en el tratamiento de pacientes con mielofibrosis primaria o secundaria

Mielofibrosis primaria | Mielofibrosis secundaria

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trasplante de células madre de donante diseñado para el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Leucemia mieloide aguda | Linfoma de Hodgkin recurrente | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas | Anemia aplásica | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Clorhidrato de doxorrubicina, cisplatino y paclitaxel o carboplatino y paclitaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio recidivante o en estadio III-IV

Carcinoma de cuerpo uterino recidivante | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIB AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIC AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IVA AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IVB AJCC...

Estados Unidos, Canadá, Japón
University of Washington
Genentech, Inc.

Suspendido

Polatuzumab vedotina y quimioterapia combinada para el tratamiento del linfoma de células B grandes agresivo no tratado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino (tímico) | Linfoma no Hodgkin agresivo | Linfoma difuso de células B grandes, no especificado | Linfoma difuso de células B grandes positivo para EBV, no especificado de otra manera | Linfoma de células B de alto grado, no especificado | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group

Terminado

Radioterapia de intensidad modulada, cisplatino y bevacizumab seguidos de carboplatino y paclitaxel en el tratamiento de pacientes que se han sometido a cirugía por cáncer de endometrio

Cáncer del cuerpo uterino en estadio IA AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IB AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio II AJCC v7 | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma seroso endometrial | Adenocarcinoma endometrial | Cáncer del cuerpo uterino en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Hong Kong

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