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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida 40 mg/25 mg

Total 2556 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida de 40 mg/25 mg y tabletas de Benicar HCT® de 40 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de olmesartán medoxomilo de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia del comprimido de olmesartán medoxomilo de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Olmesartan Medoxomilo en tabletas de 40 mg y Benicar® en tabletas de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de olmesartán medoxomilo y tabletas de Benicar® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
EMS

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de olmesartán asociado a clortalidona frente a Benicar HCT® en el control esencial de la hipertensión

Hipertensión arterial
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de olmesartán + indapamida frente a los fármacos aislados en el tratamiento de la hipertensión arterial. (OLINDA)

Hipertensión | Hipertensión,Esencial
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Terminado

Combinación de Olmesartán e Hidroclorotiazida en Hipertensión Esencial

Hipertensión esencial

Bélgica, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

El estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo después de la administración de una dosis oral única en ayunas.

Bioequivalencia

Canadá
EMS

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de olmesartán asociado a clortalidona en el control de la hipertensión arterial esencial

Hipertensión Arterial Esencial
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento combinado de olmesartán/amlodipina/rosuvastatina en pacientes con hipertensión e hiperlipidemia concomitantes

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Azilsartán medoxomilo en pacientes hipertensos con cardiopatía isquémica estable y diabEtes Mellitus. (AcADEME)

Diabetes mellitus | Hipertensión arterial | Angina crónica estable

Federación Rusa
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Desconocido

Efectos pleiotrópicos del azilsartán medoxomilo sobre la resistencia a la insulina en pacientes obesos, diabéticos e hipertensos

Hipertensión | Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2

México
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Tucaresol como complemento de HAART (terapia antirretroviral de gran actividad) en adultos con infección crónica por VIH-1

Infección por VIH

Italia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia y otros colaboradores

Aún no reclutando

Suplementación de zinc en la anemia de células falciformes (ZnSCD)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de quinapril HCl e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Yuhan Corporation

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEL/AML/CTD en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de dosis repetidas de GSK962040 sobre la farmacocinética de L-DOPA en sujetos con enfermedad de Parkinson que muestran retraso en el vaciamiento gástrico

Gastroparesia

Alemania, Australia, Suecia, Reino Unido
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Un ensayo clínico de regorafenib en pacientes con melanoma avanzado pretratado (RegoMel)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Bélgica
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto

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