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Buscar ensayos clínicos para: PEG-IFN-SA/RBV dosis alta

Total 150 resultados

Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase Ⅱ de aumento de dosis de PEG-IFN-SA y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo con IFN con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Porcelana
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Terminado

Plasmaféresis de doble filtración para pacientes con alta carga viral del virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1

Hepatitis C

Taiwán
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 1 de MP-424, peginterferón alfa 2b y ribavirina en la hepatitis C

Hepatitis C

Japón
Kirby Institute
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Terapia basada en DAA para la hepatitis C adquirida recientemente (DARE-C) (DARE-C)

Hepatitis C Crónica

Australia
Gilead Sciences

Terminado

SOF (Sovaldi®) +RBV durante 16 o 24 semanas y SOF+RBV+Peg-IFN durante 12 semanas en adultos con infección crónica por VHC de genotipo 2 o 3

Hepatitis C

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Australia, Nueva Zelanda
Tibotec BVBA

Terminado

Un estudio abierto de telaprevir administrado cada 12 u 8 horas en combinación con uno de dos interferones pegilados y ribavirina en participantes sin tratamiento previo con hepatitis C crónica del genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Francia, España, Bélgica, Alemania, Austria, Países Bajos
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

VX-950-TiDP24-C219: un ensayo de continuación para pacientes del grupo de control del estudio C216 que recibieron telaprevir placebo

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Alemania, Francia, España, Bélgica, Países Bajos, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Polonia, Suecia, Suiza, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de pacientes infectados por el VIH con hepatitis C crónica tratados con PegIntron Pen y Rebetol (Estudio P04584)

Infecciones por VIH | Hepatitis C | Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y actividad antiviral de IDX184 en combinación con interferón pegilado y ribavirina (MK-2355-004)

Infección crónica por hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y actividad antiviral de IDX184 en combinación con interferón pegilado y ribavirina durante 12 semanas (MK-2355-005)

Hepatitis C Crónica
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de los regímenes que contienen sofosbuvir para el tratamiento de la infección crónica por VHC en participantes con infección crónica por VHC de genotipo 1, 2, 3 o 6

Hepatitis C Crónica

Nueva Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de vaniprevir (MK-7009) con interferón pegilado (Peg-IFN) y ribavirina (RBV) en participantes con tratamiento previo del virus de la hepatitis C (VHC) (MK-7009-009)

Hepatitis C Crónica
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital

Terminado

Terapia basada en boceprevir para rescatar a pacientes infectados con el genotipo 1 del VHC/VHB refractarios a la terapia combinada (BOLERO-CB)

Hepatitis C Crónica

Taiwán
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Déficits cerebrales en personas coinfectadas por el VIH/VHC antes y después de la terapia anti-VHC

Infecciones | Hepatitis C | VIH

Estados Unidos
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Terminado

Efficacy and Safety Study of PEG-IFN-SA and Ribavirin to Treat Chronic Hepatitis C

Hepatitis c crónica

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Grazoprevir (MK-5172) con peg-interferón y ribavirina en participantes con hepatitis C crónica de genotipo 2 o 3 (MK-5172-012)

Hepatitis C Crónica
University of California, San Francisco
California HIV/AIDS Research Program

Terminado

Treatment of Acute Hepatitis C Virus in HIV Co-Infection

Infecciones por VIH | Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la eficacia de boceprevir, pegilado-interferón alfa 2b y ribavirina en el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos con infección por VIH y VHC

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Samatasvir (IDX719) en combinaciones con simeprevir y/o TMC647055/ritonavir con o sin ribavirina durante 12 semanas en participantes con infección crónica por hepatitis C (MK-1894-005)

Virus de la hepatitis C crónica
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatitis C

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Puerto Rico, Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Eficacia de un régimen de 12 semanas de telaprevir, interferón pegilado y ribavirina en sujetos sin tratamiento previo y con recaída previa con genotipo CC de interleucina 28B (IL28B) (CONCISE)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Austria, Canadá, Alemania, Israel, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de fase 2 de VX-950, Pegasys® y Copegus® en hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a y RBV en sujetos negros/afroamericanos y no negros/afroamericanos con experiencia en tratamiento con hepatitis C crónica de genotipo 1

Hepatitis C

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Terminado

Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin for Genotype 2 Chronic Hepatitis C: Duration and Ribavirin Dose Stratified by RVR

Hepatitis C Crónica

Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de diferentes dosis de grazoprevir (MK-5172) administradas con interferón alfa-2b pegilado y ribavirina a participantes sin tratamiento previo con hepatitis C crónica (MK-5172-038)

Hepatitis C Crónica (CHC)
Eiger BioPharmaceuticals

Terminado

Lonafarnib con y sin ritonavir en HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Infección crónica por hepatitis D

Pavo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para tratar sujetos con telaprevir, ribavirina y peginterferón que están coinfectados con el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC)

Hepatitis C

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Puerto Rico, España
Renibus Therapeutics, Inc.

Terminado

Efecto de RBT-1 sobre biomarcadores de respuesta de preacondicionamiento en sujetos sometidos a CABG y/o cirugía de válvula cardíaca (START)

LRA

Estados Unidos, Australia, Canadá
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Terminado

Lonafarnib potenciado con ritonavir con y sin peginterferón alfa-2a (PEG IFN-a) en HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Infección crónica por hepatitis D

Pavo
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Danoprevir/r + PR Terapia triple de 12 semanas en tratamiento naive no cirrótico G1 CHC China III

Hepatitis C Crónica
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

An Open Label Study of the Effect of Telaprevir in Combination With Ribavirin and Peginterferon on HCV Infection in Stable Liver Transplant Patients

Hepatitis C

Canadá, Estados Unidos
ReiThera Srl

Terminado

RSV001 - Una nueva vacuna para prevenir infecciones virales graves del pecho.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
Tatyana Zubkova

Terminado

Evaluación de la vacuna RSV/Flu-01E para la prevención de la infección por virus respiratorio sincitial en voluntarios de 18 a 59 años y mayores de 60 años

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de tipranavir y ritonavir en estado estacionario o tipranavir y ritonavir con dosis única de didanosina en voluntarios sanos

Saludable
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de dosis múltiples del efecto de combinaciones de dos dosis de tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) sobre las características farmacocinéticas de efavirenz (Sustiva®) en voluntarios adultos sanos

Saludable
St Stephens Aids Trust

Terminado

Open Label Trial of PEG-IFN, RBV & TVR vs. PEG-IFN & RBV Alone in Tx of HCV-1 in HIV-1 Co-infected Patients (CHAT) (CHAT)

VIH

Reino Unido
Novavax
PATH

Terminado

Estudio de rango de dosis de vacuna RSV-F en mujeres jóvenes

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University y otros colaboradores

Desconocido

Un estudio de PEG-somatropina en el tratamiento de niños con baja estatura idiopática

Enanismo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Un estudio de inyección de PEG-somatropina para tratar niños con síndrome de Turner

Síndrome de Turner

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetida GSK618334

La dependencia de sustancias

Reino Unido
Shandong University

Desconocido

Eficacia de la estrategia de preparación intestinal personalizada: un estudio controlado aleatorio

Colonoscopia | Preparación intestinal

Porcelana
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de PER-001 en participantes con retinopatía diabética

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2a de PER-001 en participantes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GR1603 en el LES

Lupus Eritematoso Sistémico

Porcelana

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