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Buscar ensayos clínicos para: PRO-148 Ophthalmic Solution

Total 2919 resultados

Boston Scientific Corporation

Terminado

CONFORT: un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y cruzado (COMFORT)

Venas varicosas

Estados Unidos
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de la solución oftálmica MDI-1228_mesilato en adultos sanos y participantes con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Australia
Uzoma Chinyei Joan

Reclutamiento

Comparación de latanoprost conservado y sin conservantes al 0,005 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensos oculares, en el Guinness Eye Centre, Lagos.

Efecto de la droga

Nigeria
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Reclutamiento

Evaluación OCT de úlcera neurotrófica después del tratamiento con Oxervate

Queratitis neurotrófica | Úlcera neurotrófica | Úlcera corneal neurotrófica | Queratoconjuntivitis neurotrófica

Estados Unidos
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tanfanercept (HL036) en participantes con ojo seco (VELOS-3)

Ojo seco

Estados Unidos
TearClear Corp

Activo, no reclutando

Estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, de grupos paralelos, de 3 meses que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de la solución oftálmica TC-002 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % en sujetos con presión intraocular elevada (TC-002-301)

Presión intraocular elevada

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en pacientes con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de la solución oftálmica DE-126 en glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular: estudio Angel

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Estados Unidos, Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio del efecto de la solución oftálmica de diquafosol tetrasódico al 2 % versus placebo en sujetos con ojo seco (P08634)

Enfermedad del ojo seco
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS201)

Ojo seco

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % y LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos.

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % con LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto (Glaucoma)

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) o hipertensión ocular (OHT)

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio piloto con doble enmascaramiento, aleatorizado, controlado con placebo de diquafosol tetrasódico en sujetos después de la queratectomía fotorrefractiva (PRK)

Queratectomía fotorrefractiva
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Estudio controlado por vehículo de SkQ1 como tratamiento para el síndrome de ojo seco (VISTA-2)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Aún no reclutando

Eficacia de albúmina al 5% versus plasmalito en combinación con albúmina al 20% para la reanimación con líquidos en cirrosis con hipotensión inducida por sepsis

Cirrosis hepática

India
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Terminado

El efecto de la solución Balance PD en la membrana peritoneal en pacientes en diálisis peritoneal automatizada

Falla renal cronica

España, Polonia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Comparación de latanoprost con travoprost y bimatoprost en pacientes con PIO elevada. Un evaluador enmascarado de 12 semanas, estudio multicéntrico de fase IV en los EE. UU. (XLT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Richard W Yee, MD
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Los efectos y la seguridad de la solución oftálmica de lifitegrast al 5% en sujetos con enfermedad ocular seca en la enfermedad de injerto contra huésped ocular

Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad ocular de injerto contra huésped

Estados Unidos
Marian Macsai, MD

Reclutamiento

Glanatec(R) para la extracción de Descemet en la distrofia endotelial de Fuch

Distrofia endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Bucci Laser Vision Institute

Retirado

Inflamación ocular en pacientes con cataratas y respuesta al tratamiento con Xiidra

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Evaluación del tratamiento de la atrofia geográfica (GATE)

La degeneración macular relacionada con la edad | Atrofia Geográfica
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de 24 horas de AR-12286

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
US Biotest, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Estudio de la Seguridad de USB005 en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de grupos paralelos, controlado por vehículos, aleatorizado, con doble enmascaramiento y multicéntrico que evalúa la seguridad de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en adolescentes con glaucoma relacionado con el síndrome de Sturge-Weber (SWS) debido a presión venosa epiescleral elevada (EVP)

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Síndrome de Sturge-Weber

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de tabletas BIBR 1048 MS en sujetos sanos con o sin alimentos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BIBR 953 ZW después de la administración oral de BIBR 1048 MS en sujetos sanos

Saludable
Benha University

Reclutamiento

Eficacia de Xiidra en la enfermedad del ojo seco después de la reticulación del colágeno

Enfermedad de la córnea

Emiratos Árabes Unidos
Peregrine Ophthalmic

Terminado

POLAT-001 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en pacientes con hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma

Estados Unidos
PainReform LTD

Terminado

Un estudio piloto de seguridad y eficacia de PRF-108 y PRF-110 en voluntarios sanos

Dolor

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BIBR 963 ZW después de 50 mg de BIBR 1048 MS con y sin pantoprazol en sujetos sanos

Saludable
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Terminado

Estudio CoQun - (COQUN): un estudio para evaluar los efectos de CoQun en pacientes afectados por glaucoma de ángulo abierto (CoQun)

Glaucoma de ángulo abierto

Italia
Alcon Research

Terminado

Un estudio de eficacia y tolerabilidad de TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Erasme University Hospital

Desconocido

Correlación entre la duración del ayuno y la respuesta a la reposición de líquidos, evaluada con medidas repetidas de VTI.

Fluidoterapia | Desequilibrio de líquidos y electrolitos

Bélgica
University of Liege

Terminado

HES y Daño Renal Agudo en Cirugía Cardíaca del Adulto

Lesión renal aguda después de cirugía cardíaca en adultos
Aramis Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de A197 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
JeniVision, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de JV-GL1 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Retirado

Solución oftálmica de bimatoprost para aumentar el crecimiento de cejas y pestañas en pacientes que han recibido quimioterapia para el cáncer de mama y en participantes sanos

Cáncer de mama | Alopecia

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
PanOptica, Inc.

Terminado

Estudio de PAN-90806 ocular tópico en PDR

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de travoprost al 0,004 % frente a tafluprost al 0,0015 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos

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