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Buscar ensayos clínicos para: Perindopril 4 mg comprimidos de PT Dexa Medica

Total 164 resultados

Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de glimepirida

Estudio de Glimepirida BE en voluntarios sanos en ayunas

Indonesia
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de lisinopril de 10 mg en ayunas

Saludable

Indonesia
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Yaounde Central Hospital
University of Yaounde 1

Terminado

Efecto del perindopril matutino versus vespertino en el control de la presión arterial en personas con diabetes tipo 2 (CHRONIC1)

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

La interacción farmacocinética entre CKD-501 y sulfonilurea (CKD-501 DDI)

Voluntario masculino sano

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Trandolapril 4 mg comprimido en condiciones sin ayuno

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Trandolapril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA EN PARTICIPANTES SANOS QUE COMPARÓ COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE FESOTERODINA DE 4 MG Y 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EN ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Phase III Study of GSK1278863 in Japanese Non-dialysis (ND) and Peritoneal Dialysis (PD) Subjects With Renal Anemia

Anemia

Japón
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dos formulaciones orales de LX4211 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de cloruro de oxibutinina ER de 10 mg y tabletas de ditropan XL® de 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de cloruro de oxibutinina ER 10 mg y tabletas de ditropan XL® 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 15 mg y tabletas de ditropan XL® de 15 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia y efecto alimentario de daprodustat

Anemia

Japón
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
National Cheng-Kung University Hospital

Terminado

Papel de la rosiglitazona en la prediabetes mellitus y la enfermedad de las arterias coronarias

Enfermedad de la arteria coronaria | Resistencia a la insulina | Intolerante a la glucosa | Prediabetes
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saludable

Indonesia
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de metformina de 1000 mg comprimidos de Dr. Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Saludable

India
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de doxazosina 4 mg tableta de disolución oral con o sin agua a doxazosina 4 mg tableta de liberación inmediata comercializada en Japón en ayunas

Hipertensión

Japón
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Terminado

Prevención de infecciones en bebés pequeños mediante el ensayo de azitromicina durante el trabajo de parto (PreYIAL) (PreYIAL)

Infecciones bacterianas

Fiyi
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de fase II de Hemay005 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Porcelana
Fabrizio Cantini

Terminado

Terapia con baricitinib en COVID-19

Neumonía | COVID-19

Italia
Insud Pharma
Chemo Research

Reclutamiento

Efectos de la Drospirenona Versus Métodos Anticonceptivos No Hormonales sobre la Densidad Mineral Ósea en Mujeres Adolescentes y Adultas

Pérdida de hueso | Cambio en la densidad mineral ósea

Estados Unidos
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen

Terminado

Retinopatía diabética: efectos del tratamiento con melatonina en las funciones visuales y el ritmo circadiano

Retinopatía diabética | Arritmia circadiana | Melatonina | Trastorno del sueño del ritmo circadiano, tipo no especificado

Dinamarca
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 4 mg de trandolapril de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

India
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos productos de comprimidos de Apremilast de 30 mg en sujetos humanos adultos sanos

Psoriasis y artritis psoriásica

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Trandolapril 4 mg comprimidos de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de atorvastatina cálcica en comprimidos de 40 mg en ayunas

Saludable

India
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Terminado

Evaluación aleatoria de la terapia de reducción de lípidos agresiva o moderada con pitavastatina en la enfermedad de las arterias coronarias (REAL-CAD)

Enfermedad de la arteria coronaria

Japón
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Rehab Werida

Terminado

Fenofibrato versus curcumina en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Duke University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Antidepresivo más asenapina versus antidepresivo más placebo para la depresión

Trastorno depresivo mayor sin rasgos psicóticos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de alprazolam

Desórdenes de ansiedad

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