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Buscar ensayos clínicos para: Placebo to BI 187004 CL

Total 1626 resultados

Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si múltiples dosis de BI 456906 tienen un efecto sobre la seguridad cardíaca en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Alemania
AbbVie

Terminado

Terapia con risankizumab versus placebo para sujetos con psoriasis en la Federación Rusa (IMMPRESS)

Soriasis

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BI 201335 NA en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 685509 en pacientes con problemas hepáticos

Insuficiencia hepática | Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK y PD de BI 655075 y establecimiento de BI 655075 Dosis efectiva para revertir la prolongación del tiempo de coagulación sanguínea por dabigatrán

Hemorragia

Bélgica
Bio-K Plus International Inc.
Sprim Advanced Life Sciences

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad en la Prevención de Diarrea Asociada a Antibióticos (DAA) y Diarrea Asociada a Clostridium Difficile (CDAD) en Pacientes Adultos Hospitalizados Expuestos a Infección Nosocomial

Diarrea asociada a Clostridium difficile | Diarrea asociada a antibióticos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y efectos clínicos de dosis subcutáneas crecientes múltiples de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada previa a la terapia con metotrexato

Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Chequia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de BI 638683 después de dosis orales únicas crecientes en sujetos masculinos sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 113823 en polvo en botella (PiB) y tableta en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un estudio para probar si BI 685509 ayuda a personas con cirrosis hepática y presión arterial alta en la vena porta (vaso principal que va al hígado) que tenían sangrado en el esófago o acumulación de líquido en el abdomen

Cirrosis hepática | Hipertensión Portal

España, Alemania, Canadá, Porcelana, Austria, Estados Unidos, Japón, Francia, Corea, república de, Rumania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien se toleran diferentes dosis de BI 1569912 y qué tan bien funcionan en personas con depresión que toman medicamentos antidepresivos

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio basado en el hogar que utiliza tecnología móvil para probar si BI 1358894 es efectivo en personas con depresión

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1356225

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar diferentes dosis de BI 456906 en pacientes con obesidad

Obesidad

Alemania
Boehringer Ingelheim

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de BI 639667

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BI 661051.

Saludable

Alemania
VistaGen Therapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Cato Research

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de AV-101 en voluntarios sanos

Dolor neuropático

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar diferentes dosis de BI 1569912 en personas con depresión que toman medicamentos antidepresivos

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo de mantenimiento exploratorio de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Reino Unido, Tailandia, Alemania, Japón, Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Hong Kong, Polonia, Grecia, México, Chequia, Canadá, Malasia, Filipinas, Portugal
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar cómo se toleran diferentes dosis de BI 456906 en hombres japoneses con un índice de masa corporal (IMC) entre 23 y 40 kg/m2

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del tratamiento con dosis únicas crecientes de BI 660848 (de 2 mg a 600 mg) administradas como solución oral para beber (polvo en botella).

Dolor | Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Saludable
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
Catabasis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de CAT-1004 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en pacientes con eczema atópico para probar qué tan efectivo es BI 655130 y qué tan bien se tolera

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Japón, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar si las diferentes dosis de BI 456906 son efectivas en el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, España, Taiwán, Hungría, Polonia, Corea, república de, Austria, Nueva Zelanda, Reino Unido, Chequia, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de BI 201335 NA en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Japón, Francia, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Países Bajos, Portugal
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución oral para beber BI 34021 FU2 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio en hombres sanos prueba cómo se absorben en el cuerpo las diferentes dosis de BI 894416 y qué tan bien se tolera BI 894416

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BI 730357 en voluntarios varones sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis únicas crecientes de BI 655064 en voluntarios masculinos chinos y japoneses sanos

Saludable

Japón, Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas crecientes de BI 473494 en sujetos sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de 4 semanas para probar diferentes dosis de BI 1265162 en adolescentes y adultos con fibrosis quística usando el inhalador Respimat® - BALANCE - CF™1

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Bélgica, Alemania, Canadá, Reino Unido, Suecia, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 706321

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si BI 1358894 reduce los síntomas de pánico inducidos por fármacos

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Primero en Man Trial de BI 113608

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de BI 137882 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples y crecientes de solución oral de BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de polvo BI 44847 en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Retirado

Seguridad y farmacocinética de dosis orales múltiples crecientes de BI 224436 en voluntarios varones sanos.

Infecciones por VIH | Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 10773 en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Irlanda, Corea, república de, Portugal, Reino Unido
Johns Hopkins University

Terminado

Estudios de laboratorio sobre la oxitocina para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol

Alcoholismo | Trastornos relacionados con el alcohol

Estados Unidos
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) en pacientes con asma grave persistente

Asma

Estados Unidos, Corea, república de, Bélgica, Taiwán, Canadá, Alemania, Reino Unido, Francia, Países Bajos, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales crecientes múltiples de BI 1015550 Polvo para solución oral

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cuatro dosis diferentes de BI 409306 en comparación con el placebo administrado durante 12 semanas en pacientes con esquizofrenia en tratamiento antipsicótico estable.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Japón, Canadá

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