Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Hialuronidasa humana recombinante [rHuPH20]) Administración SC

Total 102 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de daratumumab con la adición de hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) para el tratamiento de participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Dinamarca, Francia
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Hialuronidasa humana recombinante en el tratamiento del linfedema en pacientes con cáncer

Linfedema | Neoplasma maligno

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Reclutamiento

Atezolizumab subcutáneo para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio II AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Activo, no reclutando

Administración domiciliaria de daratumumab para pacientes con mieloma múltiple

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

CONSISTENTE 1: Resultados metabólicos y de seguridad de Hylenex Recombinant (inyección humana de hialuronidasa) preadministrado en el sitio de infusión de CSII en participantes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Pembrolizumab y PEGPH20 en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico

Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia en CIDP

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

España, Canadá, Polonia, Italia, Serbia, Alemania, México, Pavo, Reino Unido, Chequia, Francia, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Colombia, Dinamarca, Grecia, Eslovaquia
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de presión en línea utilizando varias técnicas de administración subcutánea de fluidos habilitadas por hialuronidasa recombinante humana (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Deshidración

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Rehidratación subcutánea en comparación con la rehidratación intravenosa (PEDs-II)

Deshidración

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio para determinar la dosis de hialuronidasa humana recombinante necesaria para infundir una dosis completa de IGIV por vía subcutánea

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Estudio de hidratación subcutánea habilitado por hialuronidasa recombinante humana (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Saludable

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, farmacocinético (PK) y glucodinámico (GD) de infusión subcutánea continua de insulina (CSII) en participantes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético (PK), farmacodinámico (PD) y de seguridad de Humalog® administrado por vía subcutánea con y sin hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) y Humulin-R® con y sin rHuPH20

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de mesilato de eribulina en combinación con hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) versus mesilato de eribulina solo en sujetos con cáncer de mama metastásico (MBC) con alto contenido de hialuronano (HA) negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la administración de ceftriaxona subcutánea aumentada con recombinante HYLENEX (INFUSE-Cftrx)

Saludable
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio cruzado farmacocinético y glucodinámico de insulina Lispro administrada por vía subcutánea (SC) + hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) e insulina humana regular + rHuPH20 en comparación con insulina Lispro sola

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de farmacocinética de fase II de Humalog y Humulin-R con y sin rHuPH20 en diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de ravulizumab administrado por vía subcutánea con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20) en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Tolerabilidad y seguridad de IGI, 10 % con rHuPH20 en PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de rehidratación subcutánea con hialuronidasa humana recombinante para bebés y niños (INFUSE-PR)

Deshidración
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAK-881 en participantes con enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PIDD)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de comida líquida con insulina Lispro con/sin hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20) e insulina humana regular con rHuPH20 para comparar la farmacocinética, la respuesta glucémica posprandial y la dosis óptima de insulina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio sobre la seguridad a largo plazo de TAK-881 en personas con enfermedades de inmunodeficiencia primaria

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad de la INSULINA-PH20 NP prandial inyectada por vía subcutánea en comparación con la inyección de insulina Lispro en participantes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Shire

Terminado

CINRYZE subcutáneo con hialuronidasa humana recombinante para la prevención de ataques de angioedema

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Alemania, España, Suecia
Shire
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacología de la administración subcutánea de CINRYZE con hialuronidasa humana recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de la infusión subcutánea de inmunoglobulina al 10 % (humana) con hialuronidasa humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosificación progresiva y sin incremento gradual en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Líquido Gammagard y rHuPH20 en PID

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos, Canadá
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

EASI Access II --- Estudio de seguimiento del ensayo EASI Access

Medicina de Desastres | Deshidración | Acceso Intravenoso Difícil

Estados Unidos
Tissa Hata, MD

Terminado

Efectos de la administración subcutánea de hialuronidasa sobre las placas psoriásicas

Soriasis

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Retirado

Eficacia, tiempo y recursos para la rehidratación SC facilitada por Hylenex versus ORT para niños deshidratados en el departamento de emergencias (ED) (INFUSE-TM)

Deshidración
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 2 vías de CSII con, versus sin, pretratamiento con hialuronidasa humana

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de HyQvia y Gammagard Liquid (Kiovig) en adultos con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Israel, Canadá, España, Chequia, Croacia, Polonia, Italia, Serbia, Alemania, Argentina, México, Pavo, Reino Unido, Brasil, Francia, Grecia, Eslovaquia, Colombia, Dinamarca, Noruega, Suecia
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de insulinas prandiales inyectadas por vía subcutánea en comparación con insulina Lispro sola en participantes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Scripps Health

Terminado

PEGPH20 más gemcitabina con radioterapia en pacientes con cáncer de páncreas localizado irresecable (HALO-IST)

Adenocarcinoma de páncreas no resecable

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más hialuronidasa humana recombinante PH20 en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos de alto contenido en hialuronano seleccionados

Cáncer gástrico | NSCLC

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio farmacocinético y glucodinámico de análogos de insulina administrados por vía subcutánea con rHuPH20 en comparación con análogos de insulina solos

Saludable

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Registro de embarazo para recopilar datos de seguridad a largo plazo de mujeres tratadas con HyQvia

Exposición durante el embarazo

Polonia, Chequia, Estados Unidos, Alemania, Eslovaquia
PH Research, S.L.

Terminado

Un ensayo de PEGPH20 en combinación con Avelumab en el cáncer de páncreas resistente a la quimioterapia

Cancer de pancreas | Adenocarcinoma ductal pancreático

España
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-771 en personas japonesas con enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Japón
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de insulinas prandiales inyectadas por vía subcutánea en comparación con insulina Lispro sola en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo II

Estados Unidos
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de TAK-771 en participantes japoneses con enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PID)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Japón
GWT-TUD GmbH

Terminado

Estudio de resultados y registro de administración de inmunoglobulina facilitada (FIGARO) (FIGARO)

Inmunodeficiencia Primaria | Inmunodeficiencia Secundaria

Alemania, Italia, Francia
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-771 en participantes japoneses con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) y neuropatía motora multifocal (MMN)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) | Neuropatía motora multifocal (NMM)

Japón
Abdullah Khan

Terminado

Panobinostat en combinación con daratumumab, bortezomib y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacuna VPH en la interrupción de la progresión en pacientes con lesiones vulvares o anales de alto grado

Neoplasia intraepitelial del canal anal de alto grado | Lesión intraepitelial escamosa vulvar de alto grado

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Comparación de combinaciones de medicamentos para tratar el mieloma múltiple recién diagnosticado (NDMM) cuando un trasplante de células madre no es un tratamiento adecuado desde el punto de vista médico

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso de la terapia combinada en pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado, el ensayo EQUATE

Mieloma de células plasmáticas | RISS Mieloma de células plasmáticas en estadio I | RISS Mieloma de células plasmáticas en estadio II

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de fase 1b de hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) combinada con docetaxel en sujetos con NSCLC localmente avanzado o metastásico tratado previamente recurrente (PRIMAL)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Hialuronidasa humana recombinante [rHuPH20]) Administración SC

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kuwait

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones