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Buscar ensayos clínicos para: Tiotropio 0.625 mcg/puff

Total 132 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis farmacodinámico y farmacocinético de bromuro de tiotropio administrado a través del dispositivo Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos del tiotropio en las vías respiratorias en pacientes con EPOC

EPOC | ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de tiotropio en HandiHaler versus Respimat en enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hungría, India, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de tolerancia a la dosis después de la administración ocular de tiotropio en voluntarios varones sanos

Saludable
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio de 3 dosis de inhalador activado por aliento (BAI) de tiotropio hidrofluoralcano (HFA) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tiotropio 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura con Spiriva®Handihaler® 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (ARBORUS)

EPOC

Estados Unidos, India
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
Boehringer Ingelheim

Terminado

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Italia, Suiza, Sudáfrica
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparación de indacaterol con placebo en pacientes con EPOC 'naïve de mantenimiento' usando tiotropio ciego como control activo (INITIATE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio Respimat® frente a placebo en niños con asma persistente grave

Asma

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, República Checa, Alemania, Guatemala, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Ucrania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tiotropio/Formoterol a través de Discair® frente a monoterapia con tiotropio o tratamiento combinado sin tiotropio + formoterol

EPOC

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la influencia del tiotropio (Spiriva®)

Saludable

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparar la farmacocinética del tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Alemania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación de la eficacia broncodilatadora de 24 horas de tiotropio 18 mcg administrado a través de DISCAIR versus SPIRIVA 18 μg administrado a través de HANDIHALER® en pacientes con EPOC de moderada a grave

EPOC
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio vía Respimat en pacientes adultos con asma persistente leve

Asma

Argentina, Austria, Croacia, Estonia, Guatemala, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Letonia, Polonia, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Comparación de dos regímenes de dosis diaria de 5 µg de tiotropio una vez al día y 2,5 µg de tiotropio dos veces al día durante 4 semanas además de la terapia de mantenimiento con medicación de control con corticosteroides inhalados

Asma

Austria, Alemania, Hungría, Eslovenia
Tanta University

Terminado

Tres tratamientos de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC
Boehringer Ingelheim

Terminado

Caracterización de perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 2,5 y 5 mcg de tiotropio administrados una vez al día a través del inhalador Respimat® en comparación con placebo e inhalador de dosis medida (MDI) de hidrofluoroalcano (HFA) de salmeterol (50 mcg dos veces al día) en pacientes con asma persistente moderada I

Asma

Estados Unidos, Brasil, Porcelana, Guatemala, India, Japón, Letonia, México, Perú, Polonia, Federación Rusa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Terminado

Estudio que investiga el efecto de 4 dosis de RPL554 administradas además de tiotropio en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 2,5 y 5 mcg de tiotropio administrados una vez al día a través del inhalador Respimat® en comparación con el placebo y el inhalador de dosis medida (MDI) de hidrofluoroalcano (HFA) de salmeterol (50 mcg dos veces al día) en pacientes con asma persistente moderada II

Asma

Estados Unidos, Brasil, Porcelana, Colombia, Alemania, India, Japón, México, Perú, Polonia, Rumania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de 12 semanas de 5 mcg y 10 mcg de tiotropio/respimat, placebo e ipratropio MDI en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Iaso Maternity Hospital, Athens, Greece
National and Kapodistrian University of Athens; Harokopio University

Terminado

Recambio Óseo y Nutrición Parenteral

Trastorno de la tasa de recambio óseo

Grecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia del tratamiento de 12 semanas con dos dosis de tiotropio respimat en la fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Portugal, Federación Rusa, Reino Unido
University of Dundee

Terminado

Tratamiento broncodilatador de acción ultralarga en asmáticos fumadores (MAN05)

Asma

Reino Unido
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Esteroides en el asma con eosinófilos negativos (SIENA)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 4 vías para evaluar la eficacia de los perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Noruega
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad a largo plazo del tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-5)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Federación Rusa
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Examen del vínculo entre la obesidad, la inflamación y la respuesta a los medicamentos para el asma

Obesidad | Asma

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 5 µg/día de tiotropio administrados a través del inhalador Respimat® durante 48 semanas en pacientes con asma grave persistente además de la atención habitual (estudio I)

Asma

Estados Unidos, Australia, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Bioequivalencia entre el aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por acción y el aerosol de inhalación Proair HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg por acción en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Taiwán
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Desconocido

El efecto de la broncodilatación dos veces al día frente a una vez al día sobre la hiperinsuflación en pacientes con EPOC durante 24 horas. (BOTH)

Enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias

Países Bajos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

Uso intraoperatorio de epidurales para pacientes sometidos a resección de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Phargentis SA

Terminado

Estudio de bioequivalencia del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio

EPOC

Estados Unidos, India, Suiza
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Terminado

Efecto de la terapia de reemplazo hormonal en la actividad del lupus

Lupus eritematoso sistémico

México
Wake Forest University Health Sciences
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

El Ensayo de Reemplazo de Estrógenos y Aterosclerosis; La medida de resultado primaria es el diámetro mínimo medio de la arteria coronaria después de un promedio de 3,2 años. (ERA)

Enfermedad del corazón

Estados Unidos
University Hospitals Cleveland Medical Center

Retirado

Fentanilo epidural intraparto y lactancia materna en el posparto inmediato: un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego

Neurocomportamiento neonatal | Resultados de la lactancia materna

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efficacy and Safety of Tiotropium Inhalation Capsules and Atrovent MDI in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán
Wayne State University

Reclutamiento

¿Son útiles los bloqueos del plano intercostal paraesternal superficial (SPIP) con bupivacaína y con o sin adyuvantes para el dolor posoperatorio después de un injerto de derivación de la arteria coronaria?

Manejo del dolor postoperatorio

Estados Unidos

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