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Buscar ensayos clínicos para: Umeclidinio 62,5 mcg

Total 7583 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la función pulmonar después de inhalaciones únicas de un broncodilatador de 2 configuraciones de un inhalador de polvo seco.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
HealthWatch Ltd.

Terminado

El uso de la prenda de precaución maestra para el monitoreo continuo para la detección de arritmias

Arritmia

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de batefenterol (GSK961081) mediante inhalador de polvo seco en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Sudáfrica
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Terminado

NOTAL-OCT V.2.5 frente a OCT comercial en pacientes con DMAE

Edema macular diabético | AMD - Degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Luis Puente Maestu

Reclutamiento

Efecto de la broncodilatación dual con umeclidinio/vilanterol en pacientes con EPOC, hiperinsuflación e insuficiencia cardiaca (CHHEF)

Insuficiencia cardiaca | EPOC

España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de una nueva combinación de broncodilatadores sobre el ejercicio en pacientes con EPOC moderada en estadio II GOLD

EPOC

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Una evaluación de 24 semanas de GSK573719/vilanterol (62,5/25 mcg) y componentes en la EPOC (DB2113373)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, México, Chile, Grecia, Chequia
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

La aplicación de un sistema de ECG multicanal portátil para pacientes con sospecha de posible EAC o SCA

CANALLA

Taiwán
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de hidromorfona intratecal para la reparación de la escoliosis idiopática pediátrica

Control de dolor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Sheba Medical Center

Terminado

Tratamiento de FIV en mujeres con ovocitos inmaduros en ciclo anterior

Esterilidad

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y efecto clínico del umeclidinio tópico en la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos, Canadá
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Terminado

Avance endometrial después de la activación de Rec o u-HCG

Esterilidad

Bélgica
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de rExenatide-4 en diabetes mellitus tipo 2 china

Diabetes mellitus tipo 2
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Canadá, Chile, Alemania, Perú, Filipinas, México, Corea, república de, Dinamarca, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto clínico, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del umeclidinio en sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis

Estados Unidos, Canadá
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Tecnoquimicas

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 150 mcg

Saludable

Colombia
GlaxoSmithKline

Terminado

Caracterización de la exposición a partir de la administración tópica de [14C] umeclidinio en la axila o la palma de la mano de sujetos masculinos sanos

Hiperhidrosis

Países Bajos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
GlaxoSmithKline

Retirado

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Asma
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad de CAT-8015 para tratar el linfoma no Hodgkin de células B avanzado y la leucemia linfocítica crónica (NHL o CLL)

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Polonia
National Taiwan University Hospital

Disponible

Para validar los patrones específicos de magnetocardiografía, un examen no invasivo sin contacto para pacientes con cardiopatía isquémica o arritmia cardíaca

Arritmia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de tiotropio en HandiHaler versus Respimat en enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hungría, India, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república... y más
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticana/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de polvo para inhalación de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Corea, república de, Chile, Polonia, República Checa
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Electrofisiología de la arritmia fetal (fMCG)

Arritmia Fetal

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Suspendido

Mejora de la cantidad y calidad de la marcha en la osteoartritis (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital
Taiwanese Osteoposis Association, Wang Jhan-Yang Charitable Trust Fund

Terminado

Intervenciones de Prevención de Osteoporosis y Caídas y Corrección Postural en el Área Metropolitana

Fractura de osteoporosis

Taiwán
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
SB Technology, Inc.

Reclutamiento

Estudio de descubrimiento de MCG en departamentos de emergencia

NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | SCA - Síndrome Coronario Agudo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia de 24 semanas de umeclidinio inhalado (UMEC) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) utilizando un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana, Corea, república de
Medical Care Development, Inc.
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Terminado

Ensayo para comparar la eficacia de 2 insecticidas en la prevención de la malaria

Malaria
RWTH Aachen University

Terminado

Predicción de hipoglucemia y arritmias en el paciente con diabetes y ERC - Estudio de validación (HypoArrhythmia)

Diabetes | Enfermedad Renal Crónica | Hipoglucemia

Alemania

Buscar ensayos clínicos para: Umeclidinio 62,5 mcg

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