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Buscar ensayos clínicos para: Vfend® (voriconazol) IV 200 mg

Total 472 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico de fase I para la comparación de las características farmacocinéticas de Vorico Inyectable de 200 mg (voriconazol) y Vfend® IV de 200 mg para infusión intravenosa cruzada de dosis única en voluntarios sanos

Infecciones por hongos | Infecciones por cándida | Infecciones por Aspergillus

Corea, república de
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

Farmacocinética de dos formulaciones diferentes de voriconazol

Infección por hongos
Seoul National University Hospital

Terminado

Influencia del polimorfismo SLCO2B1 en la farmacocinética de voriconazol en CYP2C19 PM

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Pfizer
University of Southern California

Terminado

Evaluación de la importancia del ajuste del factor de riesgo para evaluar la relación entre la utilización de voriconazol y el desarrollo de cáncer de piel no melanoma en pacientes con trasplante de pulmón y corazón/pulmón, 2002-2009g

Carcinoma de piel no melanoma
Pfizer

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerancia de Vfend®; Después de dosis múltiples con Vfend

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de la farmacocinética y seguridad de voriconazol en niños de 2 a 11 años con alto riesgo de infección fúngica sistémica

Candidemia | Candidiasis

Estados Unidos
Kenneth Hargreaves
U.S. Army Medical Research and Development Command; San Antonio Military Medical...

Retirado

Estudio piloto para comparar el voriconazol tópico con el placebo como agente reductor del dolor

Dolor | Quemaduras | Hiperalgesia | Lesión Térmica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Voriconazol (Vfend) Investigación especial (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infección por Scedosporium
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de drogas de voriconazol (Vfend) (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Micosis sistémica
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Terminado

Efectos agudos de dosis variable del extracto de hoja de mango (Zynamite® 15 %) sobre la función cognitiva y el flujo sanguíneo cerebral

Cambio cognitivo

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Voriconazol versus itraconazol en la profilaxis primaria de la infección fúngica invasiva (IFI) en sujetos con trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HSCT) (IMPROVIT)

Profilaxis antimicótica de infecciones fúngicas invasivas

Canadá, España, Grecia, Francia, Portugal, Reino Unido, República Checa, Egipto, Jordán, Federación Rusa, Suiza, Pavo
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendido

PK de nanoformulaciones de efavirenz y lopinavir en voluntarios sanos

VIH

Reino Unido
Jan-Willem C Alffenaar
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Amsterdam UMC, location VUmc; Academisch Medisch... y otros colaboradores

Terminado

Optimización Farmacológica de Voriconazol (VORI911)

Infección fúngica invasiva | Malignidad hematológica

Países Bajos
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades farmacocinéticas de SYP-1018 (PNP cargada con voriconazol) y voriconazol (Vfend)

Infección micótica sistémica

Corea, república de
Zambon SpA

Terminado

Estudio de fase 1 de tres partes SAD, MAD y cruzado de ZP-059 en sujetos sanos y asmáticos

Aspergilosis broncopulmonar alérgica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de dosis únicas de anifrolumab en sujetos sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | La seguridad

Estados Unidos
Manjunath Prakash Pai
Pfizer; TKL Research, Inc.

Terminado

Farmacocinética de voriconazol en sujetos obesos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Infectious Diseases Working Party (AGIHO) of the German Society of Hematology...

Terminado

Tratamiento antifúngico empírico inmediato vs. diferido con voriconazol en pacientes neutropénicos (IDEA)

Posible infección fúngica

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio de pacientes indios que reciben terapia para infecciones fúngicas sistémicas

Infecciones fúngicas sistémicas

India
Pfizer

Terminado

Un estudio de farmacocinética y seguridad de voriconazol en adultos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Non-Interventional Post Marketing Surveillance Study To Observe The Safety And Efficacy Of Vfend® IV

Serious Fungal Infections
Pfizer
McLean Hospital. Belmont, MA.

Terminado

Para determinar la cantidad de voriconazol en el cerebro después de 2 dosis de carga y 3 dosis de mantenimiento durante 3 días

Infecciones, Hongos

Estados Unidos
Abdul Wali Khan University Mardan

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de voriconazol con claritromicina.

Saludable

Pakistán
Brynn Chappell
The Christie NHS Foundation Trust

Suspendido

Individualización de la terapia antifúngica con voriconazol Terapia antifúngica (PIVOTAL)

Aspergilosis | Paciente inmunocomprometido | Fusarium

Reino Unido
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio de equivalencia terapéutica de dos tratamientos de crema tópica de nitrato de oxiconazol para pacientes con tinea pedis

Tiña del pie
Pfizer

Terminado

Un estudio de la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de voriconazol para el tratamiento de la infección grave por Candida y la infección por Candida de la garganta en pacientes pediátricos

Candidiasis

Hong Kong, Hungría, Porcelana, República Checa, México, Filipinas, Polonia, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Estudio de la farmacocinética y seguridad de voriconazol en niños de 2 a menos de 15 años con alto riesgo de infección fúngica sistémica

Aspergilosis, Aspergiloma

Japón
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medical University of Vienna

Terminado

Evaluación de la farmacocinética del sitio diana de voriconazol en voluntarios sanos durante la terapia de secuencia (VORTarget-site)

Saludable

Austria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Activo, no reclutando

Prevención de la hipotermia materna después de una cesárea programada mediante calentamiento intravenoso activo (CESAR-RESOL2)

Hipotermia Postoperatoria

Francia
Biogen

Terminado

Evaluación a largo plazo de la terapia remielinizante (RENEWED)

Neuritis óptica aguda

Suecia, España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Dinamarca, Hungría, Bélgica, Chequia, Australia, Italia
Pfizer

Terminado

Anidulafungina más voriconazol versus voriconazol para el tratamiento de la aspergilosis invasiva

Aspergilosis

Estados Unidos, Australia, Canadá, Grecia, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Tailandia, Brasil, República Checa, Francia, India, Italia, Países Bajos, Perú, Portugal, Singapur, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de posaconazol versus voriconazol para el tratamiento de la aspergilosis invasiva (MK-5592-069)

Aspergilosis pulmonar invasiva | Infecciones por hongos
Smiths Medical, ASD, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el rendimiento clínico del catéter IV de seguridad ViaValve™ (ViaValve-001)

Catéter intravenoso periférico

Canadá
Northumbria University
Naturex SA

Terminado

Evaluar la influencia de Aronox en los parámetros asociados con la recuperación después del ejercicio que daña los músculos

Daño muscular

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Non-Interventional Post Marketing Surveillance Study To Observe The Safety And Efficacy Of Vfend® Tablet In Korea

Serious Fungal Infections
Minia University

Terminado

Evaluación clínica del gel cargado con nanopartículas de lípidos sólidos de nitrato de oxiconazol

Tiña

Egipto
Northumbria University
Naturex

Terminado

Evaluar la influencia de Aronox en parámetros asociados con el rendimiento aeróbico

Capacidad aeróbica

Reino Unido
Erasme University Hospital
Jean Paul Van Vooren

Desconocido

Esteroides y Microcirculación en Cirugía Cardíaca (SICS)

Cardíaco | C. Procedimiento quirúrgico

Bélgica
Pfizer

Terminado

Study to Test the Combination of Voriconazole and Anidulafungin in Patients Who Have, or Are Thought to Have, Invasive Aspergillosis and Who Are Unable to Take a Common Antifungal Therapy (Polyene)

Aspergilosis

Estados Unidos
Post Graduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Un ensayo controlado aleatorizado para comparar los resultados clínicos con seis meses de terapia con itraconazol oral versus voriconazol oral para el manejo de sujetos sin tratamiento previo con aspergilosis pulmonar crónica

Aspergilosis pulmonar crónica

India
Forest Laboratories

Terminado

Control de la esteatorrea en participantes con fibrosis quística e insuficiencia pancreática exocrina

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Alemania, Polonia
University of Manitoba
Pfizer

Terminado

Anfotericina-B y voriconazol para la blastomicosis pulmonar (BLASTO)

Blastomicosis

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vesatolimod en adultos con VIH-1 que tienen niveles de virus muy bajos o indetectables

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio evaluará la seguridad y la eficacia de la anidulafungina en pacientes con candidemia o candidiasis invasiva

Candidiasis

Estados Unidos, Corea, república de
Alexandria University

Terminado

El antibiograma y los resultados de los regímenes antimicrobianos en la queratitis microbiana: un estudio de cohorte prospectivo

Queratitis bacteriana | Queratitis fúngica | Queratitis mixta bacteriana y fúngica | Queratitis microbiana

Egipto
M.D. Anderson Cancer Center
Pfizer

Terminado

Ensayo de betaglucano en pacientes que reciben profilaxis con voriconazol

Leucemia | Infección micótica

Estados Unidos
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en condiciones de alimentación

Saludable
Lazarski University
Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical University; Medical University...

Terminado

Acceso intravascular en paciente con sospecha/confirmación de COVID-19

Choque | Medicina de emergencia | Paro cardiopulmonar

Polonia
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en ayunas

Estudio de Bioequivalencia

Buscar ensayos clínicos para: Vfend® (voriconazol) IV 200 mg

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