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Buscar ensayos clínicos para: fenofibrato 160 mg y simvastatina 20 mg

Total 10329 resultados

Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Terminado

Estudio de Diabetes y Régimen Combinado de Terapia de Lípidos (DIACOR)

Diabetes mellitus tipo II | Dislipidemia mixta

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia/Seguridad de Rosuvastatina+Ezetimibe en Pacientes de Alto Riesgo con Hipercolesterolemia Primaria/Dislipemia Mixta (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto reductor del colesterol de la tableta combinada de ezetimiba/simvastatina en comparación con otro fármaco reductor del colesterol en pacientes de edad avanzada con colesterol alto y riesgo alto o moderadamente alto de enfermedad coronaria (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
University of Sao Paulo

Terminado

Efectos antiplaquetarios y antiinflamatorios de las estatinas y la ezetimiba

Angina estable

Brasil
Queen's University

Terminado

Atorvastatina versus ezetimiba y fenofibrato como estrategia hipolipemiante

Dislipidemia | Enfermedad vascular

Canadá
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Ezetimiba/simvastatina (MK-0653A) versus rosuvastatina versus duplicación de la dosis de estatina en participantes con enfermedad cardiovascular y diabetes mellitus (MK-0653A-133) (FINALIZADO)

Diabetes mellitus | Trastorno cardiovascular
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de atorvastatina/fenofibrato frente a atorvastatina en pacientes con DT2 y DLP.

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

México
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Organon and Co
Schering-Plough

Terminado

Ezetimiba y simvastatina en hipercolesterolemia primaria, diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad coronaria (FINALIZADO)

Enfermedad coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipercolesterolemia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Organon and Co
Schering-Plough

Terminado

Los efectos de la ezetimiba/simvastatina de 10/20 mg frente a la simvastatina de 40 mg en el estudio sobre el colesterol alto y la cardiopatía coronaria (P04039AM2)(FINALIZADO)

Enfermedad coronaria | Hipercolesterolemia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en ayunas

Saludable

India
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Desconocido

Tratamientos hipolipemiantes en la población vietnamita con enfermedad renal crónica (VietCKD)

Enfermedades Renales Crónicas | Hipercolesterolemia

Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Eficacia de ezetimiba/simvastatina 10/20 mg y MK0524A (1-2 g/día) en hiperlipidemia mixta y dos o más factores de riesgo

Enfermedades cardiovasculares | Hiperlipidemia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Desconocido

Ensayo de simvastatina en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) amnésico (SIMaMCI)

Defecto cognitivo leve

Alemania
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el perfil farmacocinético y farmacodinámico de ruxolitinib con arteméter-lumefantrina

Malaria

Australia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

AEGR-733 y Atorvastatina 20 mg vs Monoterapia en Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del fenofibrato en la función renal: un ensayo cruzado aleatorizado de seis semanas en personas sanas

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma

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