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Buscar ensayos clínicos para: oxcarbazepina 300 mg/5 mL suspensión oral

Total 1157 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Radboud University Medical Center

Desconocido

Iohexol para medir la función renal (HERO)

Lesión renal aguda | Niños críticamente enfermos

Países Bajos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en ayunas

Saludable

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
University Hospital, Limoges

Terminado

Descripción de la evolución de las concentraciones plasmáticas y urinarias de iohexol en una población de pacientes cirróticos (DFG HEP)

Cirrosis Renal

Francia
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
Bayer

Terminado

Ultravist: seguridad y eficacia en tomografía computarizada de cabeza y cuerpo

Diagnóstico por imagen | Tomografía computarizada

Estados Unidos, Colombia, Corea, república de, India
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Combinación de fedratinib y decitabina para neoplasias mieloproliferativas (MPN) - fase acelerada (AP)/fase blástica (BP)

Neoplasia mieloproliferativa

Estados Unidos
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Reclutamiento

BIO 300 Suspensión oral en pacientes con COVID de larga duración previamente hospitalizados

COVID-19 | Fibrosis pulmonar | COVID largo | Complicaciones respiratorias post-agudas de COVID-19

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Regional Hospital Holstebro

Terminado

Los efectos de la infusión de solución salina isotónica e hipertónica sobre los biomarcadores renales en sujetos jóvenes sanos (NARA)

Nefropatía

Dinamarca
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Ankara Etlik City Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la elección del tipo de líquido intravenoso preoperatorio sobre las náuseas, los vómitos, la ansiedad y el dolor posoperatorios después de la colecistectomía laparoscópica

Ansiedad | Dolor postoperatorio | Náuseas y Vómitos, Postoperatorios

Pavo

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