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Buscar ensayos clínicos para: phenylalanine hydroxylase deficiency
Total 9961 resultados
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHTerminadoDeficiencias de fenilalanina hidroxilasa
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NGGT INC.Aún no reclutandoFenilcetonurias
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAún no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénitaPorcelana
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Mayo ClinicReclutamientoDeficiencia de 24-hidroxilasaEstados Unidos
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamiento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Pubertad precoz familiar limitada al varón (FMPP)Estados Unidos
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Neurocrine BiosciencesActivo, no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Grecia, Italia, España, Bélgica, Canadá, Alemania, Polonia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalTerminadoFenilcetonurias | Hiperfenilalaninemia | Deficiencia de tetrahidrobiopterinaReino Unido
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Chelsea TherapeuticsTerminadoHipotensión ortostática neurogénica | Fallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Neuropatía no diabética
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Homology Medicines, IncTerminadoFenilcetonurias | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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H. Lundbeck A/STerminadoHipotensión ortostática neurogénica sintomáticaEstados Unidos
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Homology Medicines, IncInscripción por invitaciónFenilcetonuria | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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TakedaOvid Therapeutics Inc.TerminadoSíndrome de duplicación 15q | Enfermedad por deficiencia de CDKL5Estados Unidos
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)TerminadoSíndrome adrenogenital | Hiperplasia suprarrenal congénita | Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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University Hospital, CaenInscripción por invitaciónHipercalcemia infantil idiopática - Forma graveFrancia
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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Millendo Therapeutics, Inc.TerminadoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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TakedaOvid Therapeutics Inc.TerminadoEpilepsia | Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos, Canadá, Israel, Polonia, España, Australia, Porcelana, Portugal
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University Hospital, Basel, SwitzerlandTerminadoHydroxylase Deficiency
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Spruce BiosciencesTerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TerminadoMielofibrosis primaria | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mielomonocítica juvenil | Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar | Linfoma de Burkitt en adultos recidivante y otras condicionesEstados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteTerminadoMielofibrosis primaria | Policitemia vera | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mielomonocítica juvenil | Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal... y otras condicionesEstados Unidos
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GlaxoSmithKlineTerminadoInfección, Virus De La Inmunodeficiencia HumanaEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityAprobado para la comercialización
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoHiperplasia Suprarrenal Congénita | Deficiencia de 21-hidroxilasaFrancia
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Chelsea TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Parkinson | Fallo autonómico puro | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática | Atrofia de sistemas múltiplesEstados Unidos
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos, Brasil
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Kobe UniversityMochida Pharmaceutical Company, Ltd.TerminadoInfarto de miocardio, angina de pecho inestable, muerte súbita cardíaca, accidente cerebrovascular, enfermedad arterial periféricaJapón
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Neurocrine BiosciencesRetiradoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Emory UniversityBioMarin Pharmaceutical; Atlanta Clinical and Translational Science InstituteTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminado
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.TerminadoFallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática (NOH) | Neuropatía no diabéticaEstados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
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Chelsea TherapeuticsTerminadoAtrofia multisistémica | Hipotensión ortostática neurogénica | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Neuropatía autonómica no diabéticaEstados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.TerminadoFallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática (NOH) | Neuropatía no diabéticaEstados Unidos, Canadá
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriasEstados Unidos
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Office of Rare Diseases (ORD)DesconocidoHiperplasia Suprarrenal CongénitaEstados Unidos
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Office of Rare Diseases (ORD)DesconocidoHiperplasia Suprarrenal CongénitaEstados Unidos, Brasil, Francia
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BioMarin PharmaceuticalAprobado para la comercialización
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Aún no reclutando
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University of ReadingKing's College London; University of LeedsAún no reclutandoAnemia, deficiencia de hierro | Tiendas bajas en hierro | Enfermedad cardiometabólicaReino Unido
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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The Dermatology Institute of BostonReclutamientoDermatitis peribucalEstados Unidos
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University of PennsylvaniaReclutamiento
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Elizabeth Austen LawsonAún no reclutandoDeficiencia de oxitocina | Deficiencia de arginina vasopresina
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Duke Street Bio LtdAún no reclutandoNeoplasias malignas avanzadas con deficiencia de recombinación homóloga (HRD) (mama, ovario, mCRPC, metástasis cerebrales)
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German University in CairoProf. Mohamed Hassan Solayman, Clinical pharmacy Department, German University... y otros colaboradoresAún no reclutando