Ensayos clínicos patrocinados por Pharmaxi LLC

Total 17219 resultados

MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamiento

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con COVID-19

COVID-19 | SDRA humano | Regeneración | Células madre

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de Primapur y Gonal-f en mujeres para tratamiento de reproducción asistida

Infertilidad Femenina

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC
Orion Corporation, Orion Pharma

Reclutamiento

Subestudio 01A: Seguridad y eficacia de combinaciones de tratamientos basados en MK-5684 o MK-5684 solo en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (MK-5684-01A)

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Israel, Taiwán, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC
Orion Corporation, Orion Pharma

Reclutamiento

Un estudio de MK-5684 versus un agente hormonal alternativo de próxima generación (NHA) en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) después de un NHA (MK-5684-004)

Neoplasias prostáticas | Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm)

Australia, Alemania, Estados Unidos, Puerto Rico, Israel, Corea, república de, Taiwán, Porcelana, Costa Rica, Guatemala, España, Francia, Hong Kong, Portugal, Rumania, Chile, Chequia, Hungría, Italia, Suecia, Pavo, Reino Unido, Estonia, ... y más
Asahi Kasei Pharma Corporation
Emergent Clinical Consulting, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de microesferas encapsuladas AK1320 (AK1320 MS) (ENHANCE)

Estenosis espinal | Espondilolistesis degenerativa

Canadá
APR Applied Pharma Research s.a.
Lavin Consulting, LLC

Terminado

Aviptadil intravenoso para COVID-19 crítico con insuficiencia respiratoria (COVID-AIV)

Lesión pulmonar aguda | Contagio de coronavirus | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) | COVID-19 crítico con insuficiencia respiratoria

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Disfunción intestinal inducida por opioides (OBD) Evaluación fundamental de lubiprostona (OPAL)

Disfunción intestinal inducida por opioides

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Bélgica, Polonia, Suecia, Reino Unido
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la lubiprostona en pacientes pediátricos con estreñimiento

Estreñimiento

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

Hipertensión portal

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Orion Corporation, Orion Pharma

Reclutamiento

Un estudio de MK-5684 en participantes chinos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (MK-5684-001)

Neoplasias prostáticas | Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC
Orion Corporation, Orion Pharma

Reclutamiento

Estudio de MK-5684 versus NHA alternativo en mCRPC (MK-5684-003)

Cáncer de próstata metastásico

Canadá, Alemania, Estados Unidos, Israel, Puerto Rico, Taiwán, Corea, república de, Australia, Chile, Porcelana, Francia, Noruega, Chequia, Finlandia, Hong Kong, Países Bajos, Polonia, España, Suecia, Pavo, Dinamarca, Hungría, Italia, Reino... y más
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de lubiprostona en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento

Síndrome del intestino irritable | Estreñimiento
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Opioid-induced Bowel Dysfunction: Pivotal Assessment of Lubiprostone (OPAL)

Disfunción intestinal inducida por opioides

Estados Unidos, Canadá
SCRI Development Innovations, LLC
Genentech, Inc.; Pharmacia and Upjohn

Terminado

Irinotecán, carboplatino y radioterapia seguida de bevacizumab en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado

Cáncer de pulmón
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals; Pharmacia and Upjohn

Terminado

Epirubicin and Docetaxel in the Treatment of Patients With Metastatic Breast Cancer

Cáncer de mama
Ascentage Pharma Group Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de APG-115 en combinación con pembrolizumab en pacientes con melanoma metastásico o tumores sólidos avanzados

Melanoma | Mutación P53 | Melanoma uveal | Melanoma cutáneo | Melanoma de las mucosas | Tumores malignos de la vaina del nervio periférico | MPNST | Melanoma irresecable o metastásico o tumores sólidos avanzados | Mutación del gen MDM2

Estados Unidos, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC
Orion Corporation, Orion Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de MK-5684 en participantes japoneses con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (MK-5684-005)

Neoplasias prostáticas | Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Japón
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda; Sucampo AG

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de la lubiprostona en adultos con síndrome de intestino irritable mixto o sin subtipificar

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Mallinckrodt
Takeda; Sucampo Pharma Americas, LLC; Sucampo AG

Terminado

Pharmacodynamic, Pharmacokinetic, and Tolerability Study of a Liquid Form of Lubiprostone in Adult Subjects With Chronic Idiopathic Constipation

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos del flujo sanguíneo ocular de la unoprostona isopropílica en adultos con degeneración macular seca relacionada con la edad

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Austria
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Disfunción intestinal inducida por opioides Evaluación fundamental de lubiprostona (OPAL)

Disfunción intestinal inducida por opioides

Estados Unidos, Canadá
BHR Pharma, LLC
Syneos Health; PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la progesterona intravenosa en pacientes con traumatismo craneoencefálico grave (SyNAPSe)

Lesiones Cerebrales

España, Estados Unidos, Reino Unido, Austria, Países Bajos, Taiwán, Bélgica, Singapur, Israel, Alemania, Finlandia, Porcelana, Tailandia, Malasia, Francia, Hungría, Italia, República Checa, Argentina, Rumania, Federación Rusa
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de ASP1948, dirigido a un receptor modulador inmunitario como agente único y en combinación con un inhibidor de PD-1 (nivolumab o pembrolizumab) en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Italia, Japón, Portugal, España, Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de ASP8374, un inhibidor del punto de control inmunitario, como agente único y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, Portugal, España, Reino Unido, Italia, Canadá, Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de ASP1570 en adultos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de un virus oncolítico intratumoral en pacientes con tumores sólidos metastásicos avanzados

Cáncer metastásico | Cáncer avanzado | Tumores sólidos

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de ASP1951 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Taiwán
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Terminado

Un estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto alimentario y las interacciones farmacológicas de RXC007 en voluntarios sanos

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Enfermedades Renales | Inflamación | Fibrosis pulmonar idiopática | Esteatohepatitis no alcohólica

Reino Unido
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Derm Research, PLLC
UCB Pharma

Terminado

Manejo del prurito con Xyzal en dermatitis atópica

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de RXC007 en la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis | FPI

Italia, España, Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Austria, Chequia, Polonia, Suiza
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Terminado

La seguridad y la farmacocinética de Primapur y Gonal-f

Farmacocinética | Absorción | Área bajo la curva

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de montelukast, comprimidos masticables de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Singulair®, comprimidos masticables de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Países Bajos), en voluntarios sanos en ayunas

Adultos Saludables

Federación Rusa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconocido

Inmunoterapia de etiqueta abierta para la endometriosis

Endometriosis

Mongolia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Augmentin®, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia), y Augmentin®, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Terminado

Estudio de Respuestas Emocionales Evocadas

Emoción, Expresada

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

B244 Aerosol tópico para el tratamiento del prurito en adultos con antecedentes de dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de B244 en sujetos con rosácea de leve a moderada

Rosácea

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Eficacia de TolaSure tópico en heridas agudas inducidas en participantes sanos

Cicatrización de la herida

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Desconocido

Algoritmo de análisis de características vocales para la detección de COVID-19

COVID-19

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Pharmaxi LLC

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