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Buscar ensayos clínicos para: BI 10773 dosis baja de placebo

Total 5799 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de la solución BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Seguridad y eficacia de empagliflozina (BI 10773) y sitagliptina frente a placebo durante 76 semanas en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Japón, Corea, república de, México, Filipinas, Eslovaquia, Eslovenia, Suiza, Taiwán, Pavo, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 10773 complemento de metformina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austria, República Checa, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Letonia, Noruega, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
ModernaTX, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna mRNA-1073 (COVID-19/influenza) en adultos de 18 a 75 años

Influenza | SARS-CoV-2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de empagliflozina (BI 10773) y ramipril administrados juntos en comparación con empagliflozina (BI 10773) y ramipril solos en voluntarios sanos

Saludable

Alemania
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que compara risankizumab con placebo en participantes con artritis psoriásica activa, incluidos aquellos que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a la(s) terapia(s) biológica(s) (KEEPsAKE2)

Artritis psoriásica (APs)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Singapur, Sudáfrica, España, S... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de BI 1026706

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 207127 NA como polvo en la botella en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Interacción farmacológica de empagliflozina (BI 10773) y simvastatina

Saludable

Alemania
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
AbbVie

Terminado

Terapia con risankizumab versus placebo para sujetos con psoriasis en la Federación Rusa (IMMPRESS)

Soriasis

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 685509 en pacientes con problemas hepáticos

Insuficiencia hepática | Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK y PD de BI 655075 y establecimiento de BI 655075 Dosis efectiva para revertir la prolongación del tiempo de coagulación sanguínea por dabigatrán

Hemorragia

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

DDI Entre BI Empagliflozin (10773) y Verapamilo

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la combinación de dosis fija de BI 1744 CL más BI 54903 XX a través de Respimat® B versus la combinación libre de BI 1744 CL a través de Respimat® A y BI 54903 XX a través de Respimat® B en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 113823 en polvo en botella (PiB) y tableta en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y efectos clínicos de dosis subcutáneas crecientes múltiples de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada previa a la terapia con metotrexato

Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Chequia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de BI 638683 después de dosis orales únicas crecientes en sujetos masculinos sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un estudio para probar si BI 685509 ayuda a personas con cirrosis hepática y presión arterial alta en la vena porta (vaso principal que va al hígado) que tenían sangrado en el esófago o acumulación de líquido en el abdomen

Cirrosis hepática | Hipertensión Portal

España, Alemania, Canadá, Porcelana, Austria, Estados Unidos, Japón, Francia, Corea, república de, Rumania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien se toleran diferentes dosis de BI 1569912 y qué tan bien funcionan en personas con depresión que toman medicamentos antidepresivos

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio basado en el hogar que utiliza tecnología móvil para probar si BI 1358894 es efectivo en personas con depresión

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1356225

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar diferentes dosis de BI 456906 en pacientes con obesidad

Obesidad

Alemania
Boehringer Ingelheim

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de BI 639667

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BI 661051.

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Terminado

Un ensayo clínico de fase Ⅱ de la vacuna recombinante contra la enfermedad del virus Corona-19 (COVID-19) (células Sf9)

COVID-19

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una dosis única de empagliflozina (BI 10773) cuando se administra junto con dosis múltiples de 600 mg de gemfibrozilo en comparación con el tratamiento de una dosis única con empagliflozina (BI 10773) cuando se administra sola en voluntarios sanos

Saludable

Alemania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar dos concentraciones de crema DFD-07, en sujetos con queratosis actínica (AK) de la cara y/o el cuero cabelludo durante un período de tratamiento de 12 semanas

Queratosis actínica (QA)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar diferentes dosis de BI 1569912 en personas con depresión que toman medicamentos antidepresivos

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo de mantenimiento exploratorio de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Reino Unido, Tailandia, Alemania, Japón, Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Hong Kong, Polonia, Grecia, México, Chequia, Canadá, Malasia, Filipinas, Portugal
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar cómo se toleran diferentes dosis de BI 456906 en hombres japoneses con un índice de masa corporal (IMC) entre 23 y 40 kg/m2

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del tratamiento con dosis únicas crecientes de BI 660848 (de 2 mg a 600 mg) administradas como solución oral para beber (polvo en botella).

Dolor | Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio en hombres sanos prueba cómo se absorben en el cuerpo las diferentes dosis de BI 894416 y qué tan bien se tolera BI 894416

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BI 730357 en voluntarios varones sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis únicas crecientes de BI 655064 en voluntarios masculinos chinos y japoneses sanos

Saludable

Japón, Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas crecientes de BI 473494 en sujetos sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de 4 semanas para probar diferentes dosis de BI 1265162 en adolescentes y adultos con fibrosis quística usando el inhalador Respimat® - BALANCE - CF™1

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Bélgica, Alemania, Canadá, Reino Unido, Suecia, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 706321

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si BI 1358894 reduce los síntomas de pánico inducidos por fármacos

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Primero en Man Trial de BI 113608

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de BI 137882 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples y crecientes de solución oral de BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de polvo BI 44847 en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Retirado

Seguridad y farmacocinética de dosis orales múltiples crecientes de BI 224436 en voluntarios varones sanos.

Infecciones por VIH | Saludable
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una nueva formulación de vacuna MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Infección por el virus Zika

Austria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución oral para beber BI 34021 FU2 en voluntarios varones sanos

Saludable

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