Buscar ensayos clínicos para: Miltenyi CD34 Reagent System

Total 248372 resultados

David Williams

Activo, no reclutando

Transferencia de genes para la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Reclutamiento

Ensayo de terapia génica para la producción de factor VIII derivado de plaquetas en hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de la terapia génica de la enfermedad de células falciformes mediante el trasplante de una fracción celular autóloga enriquecida con CD34+ que contiene células CD34+ transducidas ex vivo con el vector lentiviral GLOBE1 que expresa el gen de la globina βAS3 en pacientes con enfermedad de células falciformes (DREPAGLOBE) (DREPAGLOBE)

Anemia drepanocítica

Francia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Estrategias de reducción de la enfermedad de injerto contra huésped para pacientes con trasplante de células madre sanguíneas de donantes con leucemia aguda o síndrome mielodisplásico (MDS)

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Desconocido

Eficacia del biosimilar de filgrastim en la movilización de células madre hematopoyéticas CD34+ (grupo de diferenciación 34) y en el injerto cinético

Enfermedades de la sangre

Italia
University of California, Los Angeles
Orchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminado

Eficacia y seguridad de la formulación crioconservada de OTL-101 en sujetos con ADA-SCID

Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADA

Estados Unidos
Medeor Therapeutics, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminado

Inmunoterapia celular en receptores de trasplantes de riñón de donante vivo compatible con HLA

Rechazo del trasplante de riñón

Estados Unidos, Canadá
Stanford University
Orca Biosystems, Inc.

Reclutamiento

HCT alogénico de intensidad reducida en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con injerto agotado de células T

Síndromes mielodisplásicos | Trastornos mieloproliferativos | Leucemia aguda | Leucemia mielógena crónica | Trasplante alogénico de células hematopoyéticas (HCT) | Neoplasias malignas hematológicas avanzadas

Estados Unidos
Fondazione Telethon

Terminado

Transferencia del gen ADA en células madre/progenitoras hematopoyéticas para el tratamiento de ADA-SCID (Gene-ADA)

Síndromes de deficiencia inmunológica

Italia, Israel
Loyola University
Leukemia Research Foundation

Activo, no reclutando

Células T del receptor de antígeno quimérico CD19 (CAR) para adultos con neoplasias malignas de células B recurrentes o refractarias

Leucemia linfoblástica aguda de células B en adultos | Linfoma de células B refractario | Linfoma de células B recurrente

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Desconocido

Transferencia génica lentiviral para el tratamiento de niños mayores de 2 años con inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (LVXSCID-OC)

Enfermedades de inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
RUNX1 Foundation

Reclutamiento

Título del protocolo: Seguridad y viabilidad de la movilización y aféresis de células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas en participantes con trastorno plaquetario familiar RUNX1

Trastorno plaquetario familiar RUNX1

Estados Unidos
China Medical University Hospital

Desconocido

La variación del potencial cortical relacionado con el movimiento, la inhibición corticocortical y el potencial evocado motor en la implantación intracerebral de células madre de sangre periférica antólogas (CD34) en un accidente cerebrovascular isquémico antiguo

Carrera

Taiwán
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Un mayor porcentaje de células CD34+ CD38- detectadas mediante citometría de flujo multiparámetro de productos de leucaféresis predice una remisión completa no sostenida en la leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda

Francia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Donantes relacionados o no relacionados compatibles con HLA con células madre de sangre periférica empobrecidas en células T enriquecidas con CD34+ aisladas por el sistema CliniMACS en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Mieloma múltiple | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sanofi; Duke University; Weill Medical College of Cornell University; New York Blood...

Activo, no reclutando

Incremento de plerixafor para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ y evaluación de la transferencia de genes de globina en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Evaluar la viabilidad y la seguridad de la movilización del factor estimulante de colonias de granulocitos (GCSF) de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ en pacientes con betatalasemia mayor

Beta talasemia mayor | Anemias congénitas

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del trasplante de células CD34+ autólogas transducidas con el vector lentiviral G2ARTE que expresa el cDNA DCLRE1C en pacientes con inmunodeficiencia combinada severa deficiente de Artemis (DCLRE1C) (ARTEGENE) (ARTEGENE)

Artemisa (DCLRE1C) Inmunodeficiencia Combinada Severa Deficiente

Francia
Catherine Bollard
Children's National Research Institute

Activo, no reclutando

Trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas

Talasemia | Enfermedad de células falciformes-talasemia

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Transferencia de genes lentivirales para el tratamiento de niños mayores de dos años con inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID)

Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al X (XSCID)

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad de la formulación crioconservada de OTL-101 en sujetos con ADA-SCID

Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADA

Reino Unido
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Terminado

Terapia génica lentiviral (LV) para la deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)

Deficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencias Combinadas Severas (SCID)

Reino Unido
University of Minnesota

Desconocido

Estudio piloto de fase I del trasplante autólogo de células madre de sangre periférica transducidas con genes del grupo C enriquecido con CD34, en pacientes con anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Evaluación de células específicas que combaten infecciones para la predicción de la respuesta inmunitaria a medicamentos anti-VIH y estimulantes del sistema inmunitario

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las...

Terminado

Tratamiento adaptado al riesgo para la leucemia mieloide aguda primaria (LMA)

Leucemia Mielocítica Aguda

España
Everett Meyer
Doris Duke Charitable Foundation

Terminado

Trasplante alogénico haploidéntico con infusión posterior al trasplante de células T reguladoras

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Leucemia linfoblástica aguda (LLA) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Leucemia Aguda | Leucemia mielógena crónica (LMC) | Linfoma no Hodgkin (LNH)

Estados Unidos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Terminado

Trasplante no mieloablativo basado en células NK en enfermedades mieloides agudas

Leucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute

Reclutamiento

Treg HaploHCT libre de IS

Síndromes mielodisplásicos | Enfermedad de injerto contra huésped | Complicaciones del trasplante de células madre | Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide en recaída (trastorno)

Estados Unidos
Medeor Therapeutics, Inc.

Retirado

Inmunoterapia celular para la inmunotolerancia en receptores anteriores de trasplantes de riñón de donante vivo con desajuste de HLA cero

Rechazo del trasplante de riñón
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
CIEMAT; CIBERER

Terminado

Ensayo clínico de fase II para evaluar la movilización y recolección de células CD34+ en pacientes con anemia de Fanconi para su posterior transducción con un vector lentiviral portador del gen FANCA. FANCOSTEM-1

Anemia de Fanconi

España
Sangamo Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIVV003 para el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en pacientes con enfermedad de células falciformes grave

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
bluebird bio

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la terapia génica con el vector lentiviral BB305 en la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
bluebird bio

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de bb1111 en la enfermedad de células falciformes grave

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Study in Healthy Volunteers, to Evaluate the Safety, Efficacy and Dose Responses of SB-751689 (Ronacaleret)

Trasplante De Células Madre

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University

Activo, no reclutando

Orientación del IPA y compatibilidad para el antígeno materno no heredado para el trasplante de Haplo-Cord

Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos
Paul Szabolcs

Reclutamiento

Trasplante autólogo de células madre para la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
University of Nebraska

Terminado

Mejora de la respuesta a la vacuna antitetánica después del trasplante autólogo de células madre

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

La recolección y almacenamiento de sangre de cordón umbilical para trasplante

Trasplante de células madre hematopoyéticas | Trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical | Trasplante de sangre de cordón

Estados Unidos
Minovia Therapeutics Ltd.

Aún no reclutando

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad de la infusión de MNV-BM-PLC (células CD34+ autólogas enriquecidas con mitocondrias alogénicas derivadas de placenta) en pacientes con enfermedades mitocondriales primarias asociadas con la mutación o eliminación del ADN mitocondrial

Enfermedades mitocondriales primarias

Israel
Guenther Koehne
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamiento

Terapia de inducción para pacientes con leucemia mieloide aguda con mutación FLT3

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Editas Medicine, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de seguimiento a largo plazo de participantes con anemia de células falciformes o β-talasemia dependiente de transfusiones que recibieron EDIT-301

Anemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Beta-talasemia dependiente de transfusiones
Merus N.V.

Activo, no reclutando

MCLA-117 en leucemia mielógena aguda

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Francia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

M9241 en combinación con bomba de infusión de arteria hepática (HAIP) y terapia sistémica para sujetos con cáncer colorrectal metastásico o colangiocarcinoma intrahepático

Neoplasias colorrectales | Cáncer colonrectal | Colangiocarcinoma | Cáncer de las vías biliares | Neoplasias de las vías biliares | Cáncer colorrectal metastásico (MCRC) | Colangiocarcinoma intrahepático (ICC) | Cáncer de vías biliares intrahepáticas

Estados Unidos
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Peripheral Stem Cell Transplant in Treating Patients With Multiple Myeloma

Mieloma múltiple | Neoplasia de células plasmáticas

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI); Blood and Marrow Transplant Clinical Trials...

Terminado

Intervenciones sin inhibidores de calcineurina BMT CTN 1301 para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (BMT CTN 1301)

Leucemia aguda | Mielodisplasia

Estados Unidos
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Activo, no reclutando

Terapia génica en el tratamiento de pacientes con linfoma relacionado con el virus de la inmunodeficiencia humana que reciben trasplante de células madre

Infección por VIH | Linfoma plasmablástico | Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma no Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma de células del manto en estadio III | Linfoma de células del manto en estadio IV | Linfoma de Burkitt recurrente | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y... y otras condiciones

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Terapia inmunosupresora/inmunomoduladora del lupus o trasplante de células madre (LIST)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Miltenyi Biomedicine GmbH

Retirado

Tratamiento de células asesinas naturales de donantes haploides seleccionados CD3/CD19 agotados o CD3 agotados/CD56 en AML de mayor edad en primera remisión completa

Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
Stanford University

Terminado

Trasplante autólogo seguido de alotrasplante no mieloablativo para el linfoma no Hodgkin

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos avanzados

Estados Unidos

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