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Buscar ensayos clínicos para: Clotting Factor Replacement Products

Total 42902 resultados

Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para investigar el factor X de Bio Product Laboratory Ltd (BPL) en la profilaxis del sangrado en niños

Deficiencia del factor X

Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética y la tolerancia de D-Gam® con Rhophylac® en voluntarios sanos Rh-D-negativos.

Saludable

Reino Unido
University Ghent
Sage Products, LLC

Terminado

Prevención de úlceras por presión: un sistema de giro y posicionamiento combinado con cuidado de la incontinencia y reposicionamiento a medida/estándar

Úlceras por presión | Dermatitis asociada a la incontinencia

Bélgica
Bio Products Laboratory

Terminado

A Comparison of the Pharmacokinetics, Safety and Tolerance of Two Formulations of a Liquid IVIg in Healthy Volunteers

Saludable

Reino Unido
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Terminado

Eficacia y rentabilidad de la dosificación farmacocinética en la hemofilia A

Hemofilia A severa

Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Replenine®-VF en pacientes con hemofilia B grave

Hemofilia B

Reino Unido, Polonia
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Replenine®-VF en sujetos con hemofilia B sometidos a cirugía

Hemofilia B

Polonia, Rumania, Federación Rusa
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de Replenine®-VF en pacientes con hemofilia B sometidos a cirugía mayor.

Hemofilia B

Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en pacientes con hemofilia A sometidos a cirugía.

Hemofilia A

Polonia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad de Optivate® y Haemate P® en pacientes con enfermedad de Von Willebrand.

Enfermedad de von Willebrand

Israel
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en pacientes con hemofilia A grave.

Hemofilia A

Reino Unido, Polonia
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de Vigam® Liquid en pacientes con deficiencia de anticuerpos primaria o secundaria

Deficiencia de anticuerpos primaria o secundaria

Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad del concentrado de factor VIII actual y Optivate® en la hemofilia A.

Enfermedad de von Willebrand

Polonia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en niños menores de 6 años con hemofilia A.

Hemofilia A

Polonia
Xijing Hospital

Terminado

Prevención de la Insuficiencia Renal por Óxido Nítrico en Circulación Cardiopulmonar Prolongada.

Enfermedades de las válvulas cardíacas | Corazón; Complicaciones, Válvula, Prótesis | Complicación de reemplazo de válvula cardíaca

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de los efectos del acetato de glatiramer (GA) en la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) y la función visual en pacientes con un primer episodio de neuritis óptica aguda (AON). (Octágono)

Neuritis óptica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de clorhidrato de bendamustina y rituximab (BR) en comparación con R-CVP o R-CHOP en el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) indolente avanzado o linfoma de células del manto (MCL): denominado estudio BRIGHT

Linfoma no Hodgkin | Linfoma de células del manto

Estados Unidos, Australia, Brasil, Canadá, México, Nueva Zelanda, Perú
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad de la terapia de reemplazo mensual de factor XIII recombinante en sujetos con deficiencia congénita de factor XIII: una extensión del ensayo F13CD-1725 (mentor™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIII

Francia, Estados Unidos, Israel, España, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Reino Unido, Italia, Finlandia, Austria
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Subgam®

Deficiencia primaria de anticuerpos

Reino Unido
University Hospital Inselspital, Berne

Terminado

Comparación de tratamientos antitrombóticos tras reemplazo valvular aórtico. Rivaroxabán: un nuevo tratamiento antitrombótico para pacientes con válvula cardíaca aórtica protésica mecánica. (CATHAR)

Enfermedad de la válvula aórtica | Anticoagulantes | Implantación de prótesis de válvula cardíaca

Suiza
University of Parma

Terminado

Biodisponibilidad y Propiedades Beneficiosas de los Compuestos Bioactivos de Café y Cacao (P4L)

Modificación de la dieta | Factor de riesgo cardiovascular | Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

Italia
Northern Orthopaedic Division, Denmark
Aalborg University; Association of Danish Physiotherapists; The Danish Rheumatism... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento estructurado de la artrosis de rodilla con o sin reemplazo total de rodilla (MEDIC)

Osteoartritis de la rodilla

Dinamarca
University of Kansas Medical Center
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Terminado

Dejar de fumar versus reemplazo de nicotina a largo plazo entre fumadores de alto riesgo

De fumar | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Trastorno por consumo de tabaco

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad de la monoterapia con fulranumab para la artrosis de cadera o rodilla, PAI3002

Dolor | Osteoartritis

Estados Unidos, España, Polonia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad del uso adyuvante de fulranumab en OA de cadera o rodilla, PAI3001

Dolor | Osteoartritis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Hungría, Nueva Zelanda, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Study of Efficacy, Safety of Fulranumab Monotherapy for OA of Hip or Knee, PAI3003

Dolor | Osteoartritis

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Bélgica, Países Bajos, Chequia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia del uso adyuvante de fulranumab en la artrosis de cadera o rodilla, PAI3007

Dolor | Osteoartritis

Estados Unidos, Australia, Polonia, Corea, república de, Canadá, Alemania, Hungría, España, Chequia, Suecia, Reino Unido
Philip Morris Products S.A.

Terminado

Nicotine Pharmacokinetic Profile and Safety of the Tobacco Heating System 2.2 (THS 2.2)

De fumar

Japón
Singapore General Hospital

Desconocido

Protocolo para el estudio observacional del delirio postoperatorio tras artroplastias articulares totales

Delirio postoperatorio

Singapur
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Terminado

Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, India, España, Argentina, Austria, Brasil, Chile, Egipto, Irán (República Islámica de, Italia, México, Arabia Saudita, Sudáfrica, Pavo
Beth Israel Deaconess Medical Center

Terminado

Weight Loss Study-Mechanism Underlying the Improvement of Insulin Resistance in Response to Weight Loss

Obesidad | Pérdida de peso

Estados Unidos
University of Reading
Medical Research Council

Terminado

Reemplazo de Grasa Saturada en Lácteos en Colesterol Total (RESET)

Hipercolesterolemia

Reino Unido
National Institute of Neurological Disorders and...

Terminado

Estudio de la coagulación sanguínea anormal en niños con accidente cerebrovascular

Accidente cerebrovascular | Trastorno de la coagulación de la sangre | Anormalidades | Enfermedad vascular | Enfermedad cerebral

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Reemplazo de testosterona en hombres mayores y progresión de la aterosclerosis (TEAAM)

Aterosclerosis | Hipogonadismo

Estados Unidos
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

S0800, Nab-paclitaxel, doxorrubicina, ciclofosfamida y pegfilgrastim con o sin bevacizumab en el tratamiento de mujeres con cáncer de mama inflamatorio o localmente avanzado

Cáncer de mama

Estados Unidos, Puerto Rico
Universidad de Guanajuato

Terminado

Efecto de la benfotiamina sobre los productos finales de glicación avanzada (AGE) y el receptor soluble para AGE (sRAGE) en la diabetes mellitus.

Diabetes mellitus tipo 2

México
eXIthera Pharmaceuticals
Syneos Health; CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia; IDT CMAX Clinical Trials

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de EP-7041 en sujetos sanos

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Australia
Midwest Biomedical Research Foundation
Kansas City Veteran Affairs Medical Center; TAP Pharmaceutical Products Inc.

Terminado

El estudio del esófago de Barrett: ¿Cuáles son los factores de progresión? (BEST)

Neoplasias Esofágicas | El esófago de Barrett

Estados Unidos
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Cuatro frente a seis ciclos de ciclofosfamida/doxorrubicina o paclitaxel en el cáncer de mama adyuvante

Cáncer de mama

Estados Unidos, Sudáfrica
Paul Di Cesare,MD

Terminado

Los efectos de Arixtra en el drenaje de heridas después de una artroplastia total de articulación

Reemplazo total de rodilla

Estados Unidos
University of Oxford
National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...

Retirado

Estudio de los efectos del hierro en la presión arterial pulmonar a gran altura

Hipertensión Pulmonar

Kirguistán
Baxter Healthcare Corporation
Gambro Renal Products, Inc.; Advanced Dialysis Center of Potomac; Advanced Dialysis...

Terminado

Facilidad de uso y coagulación sanguínea para el dializador grande Gambro Polyflux HD-C4

Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
ProCore Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de fase I, prospectivo, aleatorizado, abierto, con control activo para la evaluación de la seguridad de la inyección intraarticular de RegenoGel-SP para el tratamiento de la osteoartritis de moderada a grave

Osteoartritis

Israel
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation, Gemcitabine, and Bevacizumab in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer

Cáncer de mama

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

Un estudio de talidomida más dexametasona (Thal-Dex) versus DOXIL más talidomida más dexametasona (DOXIL -Thal-Dex) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluación del potencial de irritación de los productos en los ojos humanos

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bio Products Laboratory

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Gammaplex® 10 y Gammaplex® 5% en enfermedades de inmunodeficiencia primaria (GMX07)

Inmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgM | Agammaglobulinemia ligada al X

Estados Unidos, Reino Unido, Hungría
TeaRx LLC

Terminado

Seguridad y eficacia del inhibidor directo del factor TeaRx Xa versus enoxaparina como prevención de eventos tromboembólicos venosos (TEV) después del reemplazo total de rodilla

Reemplazo total de rodilla

Federación Rusa
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Bayer

Terminado

Cambio de tratamiento farmacológico para la prevención de la formación de coágulos sanguíneos de enoxaparina a rivaroxabán después de cirugía ortopédica para reemplazo total de cadera o rodilla

Artritis | Artrosis, Rodilla | Tromboembolismo | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Seguridad de la nueva formulación de acetato de glatiramer (Song)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

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