Buscar ensayos clínicos para: Tribenoside 400 mg lidocaine 40 mg suppositories

Total 4580 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio de tolerancia a la dosis de benzonatato

Tos

Estados Unidos
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Terminado

Estudio farmacocinético de cetonas en HFrEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

Cilengitide (EMD 121974) para el glioblastoma multiforme recurrente (tumor cerebral)

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Benazepril HCl 40 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
MedPacto, Inc.

Reclutamiento

Vactosertib en combinación con pembrolizumab para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) positivo para PD-L1

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Efectividad y tolerabilidad de Eptinezumab (TACHIS)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Terminado

Ensayo clínico de Sarilumab en adultos con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

España
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de 200 mg de CB-01-11 en la diarrea infecciosa

Diarrea Infecciosa
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamiento

Biodisponibilidad/Bioequivalencia relativa de diferentes formulaciones de Selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, la tolerabilidad y la actividad antitumoral del tratamiento combinado con Selinexor (SPRINT)

Otros tumores sólidos | Cáncer colorrectal (CCR) | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de secukinumab en comparación con placebo en la inflamación vascular aórtica en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave (VIP-S)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
Fadoi Foundation, Italy

Terminado

Comparación entre levofloxacino y prulifloxacino, en pacientes de medicina interna con exacerbación aguda de la EPOC (FLOR)

Exacerbación de la EPOC

Italia
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de interacción de antiácidos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar los efectos del omeprazol y la famotidina en la absorción de telotristat etil en sujetos sanos

Interacción fármaco-fármaco

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de Verinurad en la actividad eléctrica del corazón

Voluntarios sanos (indicación prevista: enfermedad renal crónica)

Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Olmesartan Medoxomilo en tabletas de 40 mg y Benicar® en tabletas de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de esomeprazol con administración oral de dosis única de 40 mg en ayunas y con alimentos

Saludable

Alemania
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para Evaluar la Seguridad y Eficacia del CAT-354

Asma

Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Polonia, Rumania
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Combinación de fedratinib y decitabina para neoplasias mieloproliferativas (MPN) - fase acelerada (AP)/fase blástica (BP)

Neoplasia mieloproliferativa

Estados Unidos
Yale University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NextCure, Inc.

Reclutamiento

El estudio de NC318 solo o en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Desconocido

Comparación de la eficacia de la terapia híbrida inversa de 10 días y la terapia triple de 10 días más la terapia de bismuto.

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Activo, no reclutando

Ipilimumab intratumoral más nivolumab intravenoso después de la resección de un glioblastoma recidivante (GlitIpNi)

Glioblastoma

Bélgica
University of North Carolina, Chapel Hill
AstraZeneca

Aún no reclutando

Anifrolumab para la hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa | Hidradenitis | Acné inversa

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 5 años de osimertinib adyuvante en la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) completamente resecado en el carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) (TARGET)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIB

España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Estados Unidos, Malasia, Taiwán, Tailandia, Hong Kong, Reino Unido, Singapur
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Dutch...

Terminado

HIPEC adyuvante en cáncer de colon de alto riesgo (COLOPEC)

Neoplasias colorrectales | Neoplasias Peritoneales

Países Bajos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos
Roche Pharma AG; Ipsen

Activo, no reclutando

Ensayo de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y progresivas del sistema endocrino. El Estudio CABATEN (CABATEN)

Adenocarcinoma | Tumor neuroendocrino | Feocromocitoma | Paraganglioma | Cáncer de tiroides anaplásico

España
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de tabletas con cubierta entérica de anaprazol sódico en el tratamiento de la esofagitis por reflujo

Enfermedades Gastrointestinales | Reflujo gastroesofágico | Trastornos de la motilidad esofágica | Trastornos de la deglución | Enfermedades esofágicas | Esofagitis | Esofagitis por reflujo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de dosis únicas y repetidas de GSK2485852 en sujetos con hepatitis C crónicamente infectados

Hepatitis C

Estados Unidos
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Terminado

Progesterona natural y parto prematuro en gemelos

Parto prematuro

España
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
NImmune Biopharma

Terminado

Eficacia y seguridad de BT-11 oral en colitis ulcerosa leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Polonia, Ucrania
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Eliminación del virus de la hepatitis C entre los usuarios de sustancias (EHCUS)

Hepatitis C en usuarios de sustancias
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Este estudio investigará el efecto de dosis orales únicas de retosiban sobre la repolarización cardíaca, con moxifloxacino como control positivo en voluntarios sanos.

Parto Obstétrico, Prematuro

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de

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