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Ensayos clínicos patrocinados por Neurovalens Ltd.

Total 16902 resultados

Neurovalens Ltd.
Ulster University

Terminado

Estimulación vestibular eléctrica (VenE), en comparación con un control simulado para el control de la ansiedad

Ansiedad

Reino Unido
Neurovalens Ltd.
Clinical Trial Mentors

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) como tratamiento para la ansiedad

Ansiedad

Hong Kong
Neurovalens Ltd.
Clinical Trial Mentors

Retirado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) como método de control del sueño en personas con TEPT

TEPT | Insomnio | Alteración del sueño
Neurovalens Ltd.
RD Gardi Medical College

Terminado

Eficacia de la estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en el tratamiento de la obesidad: un ensayo clínico aleatorizado

Obesidad

India
Neurovalens Ltd.
NRI Institute of Medical Sciences

Reclutamiento

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (VeNS) como tratamiento para la depresión

Depresión

India
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Terminado

Efecto del dispositivo VeSTAL en la diabetes mellitus tipo 2

Síndrome metabólico | Diabetes tipo 2

Irlanda
Neurovalens Ltd.
Compliance Solutions Ltd.; RD Gardi Medical College

Aún no reclutando

Estimulación vestibular eléctrica (Vene): evaluación de AMPK y SIRT1 después del uso repetido

Sobrepeso y Obesidad

India
Neurovalens Ltd.
Compliance Solutions Ltd.; RD Gardi Medical College

Terminado

Estimulación del nervio vestibular para mejorar el sueño

Insomnio | Dormir | Trastornos del Sueño, Ritmo Circadiano

India
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en comparación con el control simulado como medio para reducir el exceso de peso corporal

Obesidad | Exceso de peso | Síndrome metabólico | Sobrepeso y Obesidad | Sobrepeso u Obesidad

Irlanda
Neurovalens Ltd.
University of California, San Diego

Terminado

Ensayo clínico de estimulación vestibular para desencadenar la pérdida de tejido adiposo (VeSTAL)

Obesidad | Síndrome metabólico | Pérdida de peso | Obesidad Abdominal

Estados Unidos
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (VENE) como tratamiento para la ansiedad: un ensayo clínico aleatorizado

Ansiedad

India
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene): una evaluación de seguimiento del uso a largo plazo

Problemas de seguridad

Reino Unido
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

India
Neurovalens Ltd.
The Hong Kong Polytechnic University; University of Ulster

Terminado

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) como tratamiento para el insomnio

Insomnio | Alteración del sueño

Hong Kong, Reino Unido
Neurolens Inc.

Terminado

Estudio de dolor de cabeza de neurolente

Dolor de cabeza | Síndrome de visión por computadora | Insuficiencia de convergencia | Trastorno de la visión binocular

Estados Unidos
Neurovalens Ltd.
University of California, San Diego; Clinical Trial Mentors

Reclutamiento

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) como tratamiento para el TEPT

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Clinical Trial Mentors; CS Lifescience

Activo, no reclutando

Estimulación eléctrica del nervio vestibular (Vene) en comparación con el control simulado como medio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Irlanda
Neurolens Inc.

Terminado

Estudio de insuficiencia de convergencia de neurolentes

Síndrome de visión por computadora | Insuficiencia de convergencia | Trastorno de la visión binocular

Estados Unidos
Neurovalens Ltd.
University of California, San Diego; University of Ulster; Compliance Solutions... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de estimulación vestibular para desencadenar la pérdida de grasa (VeSTAL) (VeSTAL)

Obesidad

Estados Unidos, Reino Unido
Southern California College of Optometry at Marshall...
Neurolens Inc.

Aún no reclutando

Molestias de las lentes de contacto y las neurolentes

Incomodidad de las lentes de contacto
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Terminado

Un estudio previo a la comercialización para evaluar el rendimiento y la seguridad de un dispositivo de preparación de la piel para eliminar la piel seca con costras

Queratosis Actínica | Callo hiperqueratósico | Lesión actínica | Queratosis solar/quemaduras solares | Hiperqueratosis | Hiperqueratósica; Lesión | Queratosis actínica hiperqueratósica

Finlandia
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Terminado

Precursores de células angiogénicas autólogas (ACP) para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica

Isquemia Crítica de las Extremidades

Hungría
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Ya no está disponible

Un programa de acceso ampliado para decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS)

Síndromes mielodisplásicos

Hong Kong, Brasil, Tailandia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad para comparar la morfina 6-glucurónido (M6G) y la morfina en pacientes que sufren dolor posoperatorio durante al menos 24 horas

Dolor Postoperatorio

Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Chequia
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Reclutamiento

Sistema Transfemoral Cardioválvula - Estudio FIM

Regurgitación mitral

Lituania
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para la evaluación de la seguridad, usabilidad y eficacia de la combinación Vixe para la VH en mujeres (XAVIER)

Vejiga hiperactiva

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Terminado

Evaluación del sistema SpinCare™ en el tratamiento de quemaduras de espesor parcial (SPINCARE2)

Quemadura de espesor parcial

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Terminado

Evaluación del dispositivo SPINNER para la aplicación de apósitos para heridas: tratamiento de sitios donantes de injertos de piel dividida (SPINNER01)

Herida de piel

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Terminado

Probióticos de próxima generación (NGP) para la salud metabólica

Colonización Microbiana
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Terminado

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Caries dental

Reino Unido
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Desconocido

Estudio comparativo de biodisponibilidad de Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® en voluntarios sanos

Migraña
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de XEN-D0501 en la reducción de la frecuencia de la tos en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Terminado

Actividad de la lesión de caries en pacientes de ortodoncia - Calcivis System

Caries dental

Reino Unido
TyrNovo Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar NT219 solo y en combinación con ERBITUX® (cetuximab) en adultos con tumores sólidos avanzados y cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Tumor sólido metastásico | Adenocarcinoma colorrectal | Tumor Sólido, Adulto | Tumor sólido recurrente

Estados Unidos, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de XEN-D0501 en la reducción de la frecuencia de la tos en pacientes con tos idiopática crónica

Tos Idiopática Crónica

Reino Unido, Irlanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Aún no reclutando

Tratamiento con padeliporfina VTP para el adenocarcinoma de páncreas irresecable

Adenocarcinoma de páncreas no resecable localmente avanzado
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamiento

Estudio para comparar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad del biosimilar denosumab con Prolia® en voluntarios varones adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Bulgaria, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Activo, no reclutando

Investigación de remimazolam en niños sometidos a sedación para procedimientos médicos

LLA pediátrica

Estados Unidos, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Beta-Stim Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Terminado

Balance System Study in Type 2 Diabetic Patients

Obesidad | Diabetes tipo 2

Alemania
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del tartrato de adipato de hidróxido de hierro (IHAT) en mujeres premenopáusicas con deficiencia de hierro

Deficiencia de hierro

Australia
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamiento

Efectos de PeptiSleep en hombres y mujeres sanos con problemas de sueño de leves a moderados

Dormir

Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Aún no reclutando

TAK-242 en pacientes con hepatitis alcohólica aguda

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica

Ensayos clínicos patrocinados por Neurovalens Ltd.

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Intervenciones de drogas

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CROs in Congo, DR of

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Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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