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Buscar ensayos clínicos para: Programmed Cell Death 1 (PD 1, PD-1)

Total 93238 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

MK-2870 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-2870-008)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos | Muerte celular programada-1 (PD1, PD-1) | Ligando 1 de muerte celular programada 1 (PDL1, PD-L1) | Ligando 2 de muerte celular programada 1 (PDL2, PD-L2)

Japón
Guohui Li

Reclutamiento

Estudio no intervencionista, prospectivo, multicéntrico para monitorear de forma intensiva la seguridad de sintilimab en la práctica clínica entre pacientes chinos

PD-1 | Eventos adversos relacionados con la inmunidad

Porcelana
Ningbo Cancer Hospital

Desconocido

Anticuerpo PD-1 que expresa células CAR-T para tumor sólido avanzado positivo de miembro de la familia EGFR

Neoplasias malignas avanzadas | Anticuerpo PD-1 | Células CAR-T

Porcelana
Shanghai International Medical Center

Desconocido

Anticuerpo PD-1 que expresa células CAR-T para tumor sólido avanzado positivo de miembro de la familia EGFR (pulmón, hígado y estómago)

Tumor sólido avanzado | Anticuerpo PD-1 | Células CAR-T

Porcelana
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Terminado

Estudio a largo plazo de istradefilina en sujetos con enfermedad de Parkinson de moderada a grave

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Israel, Italia, Polonia, Serbia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado de 12 semanas para evaluar la istradefilina oral en sujetos con enfermedad de Parkinson de moderada a grave (KW-6002)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Israel, Italia, Polonia, Serbia
Peking University

Aún no reclutando

Toripalimab con quimiorradioterapia preoperatoria para LA-EGJ

Cáncer de la unión gastroesofágica | Quimiorradioterapia | PD-1
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Inhibidor de PD-1 más G-CSF en NPC recurrente/metastásico con fracaso del tratamiento de primera línea

Inhibidor de PD-1 | G-CSF

Porcelana
Beijing Friendship Hospital

Aún no reclutando

El anticuerpo PD-1 mejora el quimerismo mixto (HLH)

Anticuerpo PD-1 | Quimerismo mixto

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de pembrolizumab (MK-3475) en niños y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Brasil, Colombia, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Guatemala, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Reino Unido
Southeast University, China

Desconocido

Terapia inmunorreguladora para 2019-nCoV

2019 nCoV, PD-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) más docetaxel versus placebo más docetaxel en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) sin quimioterapia previa (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Francia, Alemania, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) más docetaxel versus placebo más docetaxel en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) sin quimioterapia previa (MK-3475-921/KEYNOTE-921) - Extensión en China

Neoplasias prostáticas

Porcelana
Agenus Inc.

Terminado

AGEN1884, un anticuerpo monoclonal humano anti-CTLA-4 en sujetos con cáncer avanzado o refractario y que han progresado con el inhibidor de PD-1/PD-L1 como terapia más reciente

Cánceres sólidos avanzados | Cánceres sólidos avanzados refractarios a PD-1

Estados Unidos
Ankara Yildirim Beyazıt University

Reclutamiento

Investigación de los efectos del entrenamiento de la marcha asistido por robot con realidad virtual en las funciones cognitivas en pacientes con accidente cerebrovascular

Carrera | Dispositivo de exoesqueleto | Locomoción

Pavo
University Hospital, Montpellier

Terminado

Impacto de la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios en la inflamación de tipo 2 (ImmunEO)

Pacientes que reciben inmunoterapias Anti-PD-1 o Anti-PD-L1

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimiorradioterapia simultánea seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a quimiorradioterapia simultánea seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III (MK-7684A-006/KEYVIBE-006)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Australia, Brasil, Chile, Porcelana, Costa Rica, República Dominicana, Alemania, Grecia, Guatemala, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, México, España, Pavo, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Filipinas, Ucr...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración intratumoral/intralesional de MK-4621/JetPEI™ con o sin pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos o recurrentes (MK-4621-002)

Tumores sólidos avanzados

Francia, Alemania, España, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

MK-2870 en combinación con pembrolizumab versus pembrolizumab solo en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) Puntuación de proporción tumoral (TPS) ≥ 50% (MK-2870-007)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Porcelana, Australia, Estados Unidos, Pavo, Chile, Taiwán, Dinamarca, Francia, España, Argentina, Italia, Países Bajos, Tailandia, Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) en carcinoma de células renales localmente avanzado/metastásico (MK-3475-427/KEYNOTE-427)

Carcinoma de células renales
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm)(MK-3475-199/KEYNOTE-199)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-3475 (pembrolizumab) en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico después del tratamiento con terapia basada en platino y cetuximab (MK-3475-055/KEYNOTE-055)

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamiento

Estudio de la terapia endocrina neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama premenopáusicas con HR positivo y HER2 negativo

Cáncer de mama

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Reclutamiento

Un estudio del adyuvante V940 y pembrolizumab en el carcinoma de células renales (V940-004)

Carcinoma de células renales

Australia, Estados Unidos, Canadá, Chile, Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de pembrolizumab en comparación con placebo en melanoma en estadio II de alto riesgo resecado (MK-3475-716/KEYNOTE-716)

Melanoma

Canadá, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Chile, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Polonia, Sudáfrica, España, Suiza, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) versus quimioterapia a base de platino para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico positivo ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) (MK-3475-042/KEYNOTE-042)- Estudio de extensión de China

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
UCB BIOSCIENCES GmbH

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de rotigotina transdérmica en sujetos japoneses y caucásicos

Saludable

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saludable

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Un estudio farmacocinético aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intravenosa de 45 minutos de levetiracetam durante 4 días de dosificación ofertada en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Humanos

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de pembrolizumab (MK-3475) más V940 en participantes con cáncer de vejiga posresección radical (V940-005)

Cáncer de vejiga

Canadá, Nueva Zelanda, Alemania, Australia, Estados Unidos, Polonia, España, Chile, Francia, Suecia, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de MK-6598 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados (MK-6598-001)

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Canadá, Suiza, Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) versus pembrolizumab (MK-3475) monoterapia para muerte celular programada 1 ligando 1 (PD-L1) cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo (MK-7684A-003, KEYVIBE-003)

Neoplasias Pulmonares | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Brasil, Canadá, Chile, Porcelana, Guatemala, Hong Kong, Hungría, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Perú, Federación Rusa, Sudáfrica, Taiwán, Tailandia, Ucrania, Rumania, República Dominicana, Filipinas, Pavo, Indi...
Merck Sharp & Dohme LLC
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) versus quimioterapia en el carcinoma de endometrio avanzado o recidivante con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) (MK-3475-C93/KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Neoplasias Endometriales

Australia, Estados Unidos, Alemania, Israel, Corea, república de, Polonia, Pavo, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Noruega, Federación... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de favezelimab/pembrolizumab coformulado (MK-4280A) versus quimioterapia de elección del médico en PD-(L)1-linfoma de Hodgkin clásico refractario, en recaída o refractario (MK-4280A-008)

Linfoma de Hodgkin

Australia, Israel, Corea, república de, España, Polonia, Suecia, Reino Unido, Pavo, Porcelana, Estados Unidos, Brasil, Alemania, Bélgica, Francia, Suiza, Canadá, Chequia, Chile, Argentina
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) versus quimioterapia en participantes chinos con cáncer colorrectal en estadio IV (MK-3475-C66)

Neoplasias colorrectales

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab administrado antes de la cirugía y en combinación con radioterapia administrada después de la cirugía para el carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello (MK-3475-689)

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Polonia, Canadá, Brasil, Bélgica, Japón, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Corea, república de, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en NSCLC en estadio III (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-3475-028/KEYNOTE-28)

Tumor solido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel en participantes asiáticos con adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica o gastroesofágica que progresaron después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidina (MK-3475-063/KEYNOTE-063)

Neoplasias Gástricas | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Porcelana, Corea, república de, Malasia, Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) frente a la mejor atención de apoyo en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado previamente tratado sistémicamente (MK-3475-240/KEYNOTE-240)

Carcinoma hepatocelular
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de MK-3475A (pembrolizumab formulado con MK-5180) en participantes japoneses con carcinoma cutáneo de células escamosas recurrente o metastásico (R / M cSCC) o cSCC irresecable localmente avanzado (LA) (MK-3475A-E39)

Carcinoma de células escamosas

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo metastásico o inoperable localmente recurrente no tratado previamente (MK-3475-355/KEYNOTE-355)

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) en adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) recidivante/metastásico o cSCC no resecable localmente avanzado (MK-3475-629/KEYNOTE-629)

Carcinoma de células escamosas

Canadá, Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Israel, México, Noruega, España, Reino Unido
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Segundo estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza en adultos y ancianos, y para evaluar la inmunogenicidad y la vacunación concomitante con la vacuna antineumocócica en un subgrupo

Influenza

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-1697 en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-1697-001)

Neoplasias | Neoplasias de Cabeza y Cuello | Neoplasias colorrectales

Australia, Hong Kong
UCB Celltech

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de UCB4940 en pacientes con psoriasis

Psoriasis leve a moderada

Reino Unido
UCB Celltech
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar los perfiles de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de UCB5857 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Effect of a Pharmaceutical Intervention on the Level of Control of the Asthmatic Patient

Asma

España
UCB BIOSCIENCES GmbH

Terminado

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Saludable | Insuficiencia renal

Alemania
EZUS-LYON 1

Activo, no reclutando

CARdioprotección en el Infarto de Miocardio (CARIM)

Infarto de miocardio

Francia

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