Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Treatment of HIV-1 Infection

Total 443727 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR Canadian...

Reclutamiento

Pruebas de detección de sífilis y VIH en el punto de atención (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infecciones por VIH | Sífilis

Canadá
Cepheid

Terminado

Evaluación clínica del Xpert® HIV-1 VL

Virus de inmunodeficiencia humana
ViiV Healthcare

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) del estudio GSK3732394 por primera vez en humanos (FTIH)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
University of Washington
University of Nairobi

Terminado

Capacitación de Actores Pacientes para Mejorar los Servicios de VIH para Adolescentes en Kenia (SPEED)

VIH/SIDA

Kenia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Más que una máquina: haga que las pruebas de carga viral del VIH-1 en el punto de atención sean efectivas en las zonas rurales de Uganda

Infección por VIH-1

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de carga viral en el punto de atención de África Oriental (EAPoC-VL)

VIH | La carga viral | Monitoreo en el punto de atención

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de seguridad e inmunogenicidad de fase II de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 con o sin VIH-1 SF-2 RGP120 en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Terminado

Respuesta inmunitaria a una vacuna terapéutica contra el VIH seguida de interrupción del tratamiento en pacientes con infección aguda o reciente por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Samoa Americana, Australia
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Poner fin a la epidemia del VIH a través de tecnologías de punto de atención (EHPOC) (EHPOC)

Infecciones por VIH | Sífilis

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of Health...

Terminado

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

VIH-1

Guinea-Bisáu
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-TiDP35-C213: seguridad y actividad antiviral de etravirina (TMC125) en niños y adolescentes infectados por el VIH y con tratamiento previo

VIH-1

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, Países Bajos, Rumania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Acceso temprano a dosis bajas de ritonavir (TMC114/r) y otros antirretrovirales (ARV) para pacientes sin tratamiento previo o tratamiento temprano con experiencia en pacientes con VIH-1

VIH-1

Taiwán
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Un ECA de TNF y ORL en el tratamiento del pronóstico a largo plazo con CHC relacionado con la hepatitis B después de la resección curativa

Carcinoma hepatocelular recurrente

Porcelana
Sun Yat-sen University

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento con entecavir de pacientes con insuficiencia hepática aguda o crónica por hepatitis B

Insuficiencia hepática

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un ensayo comparativo, aleatorizado, multicéntrico de fase 2B de UK-453,061 versus etravirina en combinación con darunavir/ritonavir y un inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide para el tratamiento de sujetos infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral con evidencia de resistencia al VIH-1 a los NNRTI

VIH-1

España, Reino Unido, Malasia, Estados Unidos, Portugal, Brasil, Alemania, Italia, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Taiwán, Ucrania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de 908/RTV en combinación con otros IP para el tratamiento de sujetos con VIH experimentados con múltiples IP

VIH-1

Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Desconocido

Riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con ETV vs TDF por hepatitis B crónica con cirrosis compensada

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis B Crónica | Cirrosis Compensada

Porcelana
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Desconocido

Investigación de optimización de la eficacia de pacientes con hepatitis B crónica con respuesta inadecuada a la terapia NUC

Hepatitis B

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del antígeno recombinante de la cubierta del VIH-1 en niños nacidos de madres infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
AB Biotics, SA
Germans Trias i Pujol Hospital

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la adición a un tratamiento antirretroviral de un probiótico (RECOVER)

VIH | Envejecimiento prematuro

España
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Terminado

Tambua Mapema Plus: para descubrir tempranamente la infección por VIH y prevenir su transmisión (TMP)

Infecciones por VIH

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmune a dos formulaciones de vacunas contra el VIH (rMVA-HIV y rFPV-HIV) solas o en combinación en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ABBV-181 (Budigalimab) en participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH | VIH-1 | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Australia, Canadá, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...

Terminado

Desintensificación del tratamiento y VIH-1 residual en jóvenes

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Prueba piloto de estrategias de pruebas del VIH en el punto de atención al nacer en Kenia

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Aún no reclutando

Estudio clínico de seguridad y eficacia de KL-HIV-Tri01 en el tratamiento de sujetos infectados por el VIH

Infecciones por VIH
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Chile, México, Portugal, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Australia, India
Pfizer

Terminado

Un estudio de diferentes dosis de UK-453, 061 más Truvada en comparación con efavirenz más Truvada en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el VIH-1

VIH-1

Reino Unido, Sudáfrica, Australia, Canadá, Italia, Polonia, Suiza, Argentina, México
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Uso de OraQuick para la detección del VIH en niños menores de dieciocho meses

Pruebas de anticuerpos contra el VIH

Zambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de HIV-1 MN rsgp120 y AIDSVAX B/E bivalente (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) en combinación con QS-21 Con o sin alumbre en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de tres calendarios de vacunación contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Suiza
Gilead Sciences

Terminado

DULCE: Truvada una vez al día versus Combivir dos veces al día para el tratamiento de la infección por VIH

Infecciones por VIH

Reino Unido
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... y otros colaboradores

Terminado

Prevención de la transmisión maternoinfantil del VIH-1 mediante una intervención receptiva (PROMISE-EPI)

VIH-1

Burkina Faso, Zambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Terminado

Evolución del perfil lipídico plasmático en pacientes con VIH1 que cambian Atripla por Eviplera frente a continuar con Atripla

VIH-1

España
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Terminado

Dinámica del reservorio de VIH después de cambiar a dolutegravir en pacientes con un régimen basado en IP y 2 NRTI

VIH-1

España
Gilead Sciences

Terminado

Distribución de la grasa corporal periférica después de cambiar zidovudina y lamivudina a Truvada (RECOMB)

VIH-1

España
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; CEVAC y otros colaboradores

Terminado

Investigación de la seguridad de una vacuna contra el VIH-1 administrada por vía intramuscular e intranasal a mujeres sanas

VIH-1

Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad de ART una vez al día y sustituto de opiáceos. (3OD)

Infecciones por VIH

Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio abierto de emtricitabina en combinación con otros agentes antirretrovirales en sujetos pediátricos infectados con VIH

Infecciones por VIH

Rumania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de Seguridad y Respuesta Inmune de la Vacuna ALVAC vCP1452 Sola o en Combinación con AIDSVAX B/B

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1

Buscar ensayos clínicos para: Treatment of HIV-1 Infection

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones