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Buscar ensayos clínicos para: moderate or severe renal impairment compared to subjects with normal renal function

Total 482312 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

Estudio PK en sujetos con insuficiencia renal (grave y, si es necesario, leve y moderada) en comparación con sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal | Función renal normal

Alemania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Farmacocinética en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Alemania
Syndax Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de Entinostat en sujetos adultos con función renal normal y alterada

Insuficiencia renal | Voluntario Saludable

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Retirado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de Sativex® en sujetos con insuficiencia renal grave o enfermedad renal en etapa terminal, en comparación con sujetos emparejados con función renal normal.

Insuficiencia renal | Enfermedad del riñon
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética de LCZ696 en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada en comparación con sujetos sanos con función renal normal

Insuficiencia renal leve y moderada

Federación Rusa, Alemania, Serbia
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Pharmacokinetic Study of YM178 in Normal Subjects and Those With Mild, Moderate, and Severe Renal Impairment

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetan en participantes de mCRPC con insuficiencia renal moderada y grave y con función renal normal

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)

España, Francia
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio farmacocinético de saroglitazar magnésico en sujetos con insuficiencia renal grave y función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

Estudio de dosis única para evaluar las farmacocinéticas de pretomanid en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal | Tuberculosis

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Evaluar la farmacocinética (PK) y la seguridad de Tavapadon en participantes con insuficiencia renal grave en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio sobre la seguridad de BAY1817080 Cómo se tolera y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco del estudio administrado a participantes con insuficiencia renal moderada y enfermedad renal en etapa terminal que requieren diálisis en comparación con participantes emparejados con función renal normal

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Terminado

Un estudio en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos con función renal normal

Sujetos sanos | Sujetos con insuficiencia renal

Porcelana
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la insuficiencia renal grave en gilteritinib en comparación con participantes sanos con función renal normal

Insuficiencia renal | Gilteritinib | Función renal normal | Farmacocinética de ASP2215

Estados Unidos, Bulgaria
Amgen

Terminado

Estudio de estimación para evaluar el efecto de la hemodiálisis de insuficiencia renal severa y enfermedad renal terminal en la farmacocinética de evolocumab

Hiperlipidemia | Dislipidemia mixta

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad de BMS-986177 en participantes con función renal normal y con insuficiencia renal moderada o grave

Trombosis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de dosis única, abierto, de grupos paralelos para evaluar la farmacocinética de BAF312 en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Alemania
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de lemborexant (E2006) y sus metabolitos en sujetos con función renal normal o con insuficiencia renal grave

Insuficiencia renal

Estados Unidos
CTI BioPharma
SGS S.A.

Terminado

Farmacocinética de pacritinib en pacientes con insuficiencia renal leve, moderada y grave y ESRD en comparación con sujetos sanos

Mielofibrosis

Moldavia, República de, Alemania, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study of the Pharmacokinetics and Safety of BMS-663068 Administered in Subjects With Normal Renal Function and With Mild, Moderate, Severe and End Stage Renal Dysfunction (ESRD)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Terminado

Estudio PK de RX0041-002 intranasal en sujetos con insuficiencia renal grave y función renal normal

Saludable

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de acetato de ulipristal en pacientes femeninas con insuficiencia renal moderada o grave, en comparación con mujeres sanas emparejadas

Función renal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad después de una sola inyección subcutánea de semaglutida en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Insuficiencia Hepática

Polonia, Eslovaquia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Multiple Dose Pharmacokinetics of LCZ696 and Its Metabolites in Subjects With Severe Renal Impairment vs. Matched Healthy Subjects With Normal Renal Function

Farmacocinética | Voluntario Saludable | Insuficiencia renal

Federación Rusa, Alemania, Serbia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de NKTR-118 en sujetos con insuficiencia renal en comparación con la de sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1744 CL en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos con función renal normal

Saludable
Cumberland Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética de conivaptán en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal

Enfermedades Renales | Hiponatremia

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Terminado

Estudio de dosis única y administración única del polvo para inhalación Technosphere en sujetos diabéticos con enfermedad renal leve o moderada en comparación con sujetos diabéticos con función renal normal

Diabetes mellitus | Nefropatía leve | Nefropatía Moderada

Estados Unidos
Nycomed
NPS Pharma

Terminado

Farmacocinética de 10 mg de teduglutida en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos sanos con función renal normal

Insuficiencia renal

Alemania
VIVUS LLC

Terminado

Comparar la farmacocinética de avanafilo en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal.

Renal
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

A Phase 1, Non-Randomized, Open-Label, Single-Dose Study To Evaluate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Dimebon [PF 01913539] In Subjects With Severely-Impaired And Normal Renal Function

Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para conocer cómo BAY 3283142 entra, atraviesa y sale del cuerpo después de una dosis única en participantes con función hepática reducida en comparación con participantes con función hepática normal

Enfermedad Renal Crónica | Deterioro hepático

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Efecto de retatrutida en comparación con placebo en participantes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal moderada o grave, con control glucémico inadecuado de la insulina basal, con o sin metformina y/o inhibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Reino Unido, Puerto Rico
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de emraclidina en participantes con insuficiencia renal en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de AT-527 en Sujetos con Función Renal Normal y Deteriorada

Insuficiencia renal | Voluntario Saludable

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar CC-486 en participantes con insuficiencia hepática moderada o grave en comparación con la función hepática normal en participantes con cáncer

Insuficiencia hepática | Neoplasias

España, Estados Unidos, Alemania, Argentina, Colombia, Grecia
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Terminado

Farmacocinética de chiglitazar en sujetos con insuficiencia renal y función renal normal

Insuficiencia renal

Porcelana
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la insuficiencia renal en la seguridad y tolerabilidad de fezolinetant en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio farmacocinético de fase 1 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la tolerabilidad de HM15912 en sujetos con insuficiencia renal y función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Bayer

Retirado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY2395840 entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal moderadamente reducida y en participantes masculinos y femeninos sanos con función renal normal

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables | Dolor neuropático diabético

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de ASP0367 en personas con riñones que no funcionan bien y en personas sanas

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la iberdomida (CC-220) en participantes con insuficiencia renal en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

FC de CHF6001 en sujetos con insuficiencia renal leve, moderada y grave frente a voluntarios sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
Celgene

Terminado

Estudio de pomalidomida para evaluar la farmacocinética y la seguridad en pacientes con mieloma múltiple y función renal alterada (POM Renal) (POM Renal)

Mieloma múltiple | Insuficiencia renal

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY1753011 entra, atraviesa y sale del cuerpo, cómo funciona, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo cuando se administra una vez como tableta en participantes masculinos y femeninos con función renal reducida en comparación con Participantes emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal | Insuficiencia cardíaca congestiva

Alemania
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética de la cápsula de fosfato de yimitasvir en sujetos con función renal normal y ESRD

Insuficiencia renal

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: moderate or severe renal impairment compared to subjects with normal renal function

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