Apoyo Con Carino: Potilasnavigointi ei-syöpäsairauksien palliatiiviseen hoitoon
Apoyo Con Carino: (tukea välittämistä) palliatiivisen hoidon tulosten parantaminen latinoille, joilla on pitkälle edennyt lääketiede
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Health Central
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
- University of Colorado Health
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
- Denver Health Medical Center
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80231
- Kaiser Permanente Colorado-N/S/W
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80112
- Centura Health
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80524
- University of Colorado Health North
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista itsesi latinalaisiksi
- Ikä 18-90 vuotta
- Ei lähetetty tai kirjoitettu saattohoitoon
- Keskisuuren tai korkean kuolemanriskin täyttäminen 1 vuoden iässä CARING-kriteereillä (tosin poissulkemalla syöpädiagnoosin saaneet potilaat)
TAI
- Jos terveydenhuollon tarjoaja vastaa "ei" kysymykseen: "Oletko yllättynyt, jos tämä potilas kuolisi seuraavan vuoden aikana?"
Poissulkemiskriteerit:
- Syövän diagnoosi
- Saattohoitoon lähetetty tai saattohoitoa saava
- Raskaana
- Vangittu
- Päätöskyvyn puute
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tähän haaraan satunnaistetut potilaat ja omaishoitajat saavat paketin koulutusmateriaalia englanniksi tai espanjaksi.
Nämä materiaalit on kirjoitettu 5-6 luokan lukutasolla.
Materiaalit keskittyvät hoidon ennakkosuunnitteluun, kivun ja oireiden hallintaan sekä saattohoitoon.
|
|
|
Kokeellinen: Potilasnavigaattorin interventioryhmä
Tähän haaraan satunnaistetut potilaat ja hoitajat saavat saman paketin opetusmateriaalia.
He saavat myös vähintään 5 käyntiä kaksikulttuuriselta kaksikieliseltä potilasnavigaattorilta.
Navigaattori käyttää vuosittaista käyntioppaan käsikirjaa johtamaan keskusteluja ennakkohoidon suunnittelusta, kivun ja oireiden hallinnasta sekä saattohoidosta.
|
Kaksikulttuuriset, kaksikieliset navigaattorit tekevät kotikäyntejä potilaiden ja hoitajien kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FACIT-Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Validoitu ja reagoiva elämänlaatumittari
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Omaishoitajan reaktion arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Hoitajille: Validoitu omaishoitajan taakan mitta ja positiivinen merkitys omaishoitajille
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Validoitu kivun arviointitoimenpide
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Edmontonin oireiden arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Validoitu oireiden arviointiasteikko
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan navigointiprosessi ja tulosmittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Potilasnavigaattorin interventioon kehitetty tyytyväisyys- ja prosessimittari
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ennakkohoidon suunnittelu
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
kaavion tarkistus ennakkoohjeen olemassaolon dokumentoimiseksi
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Saattohoidon käyttö
Aikaikkuna: tutkimuksen kuukausi 46
|
saattohoidon kesto päivinä
|
tutkimuksen kuukausi 46
|
|
Advance Care Planning Engagement Survey
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Validoitu mittari valmiudesta osallistua hoidon ennakkosuunnitteluun
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimenpiteen kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
toimenpiteen tarjoamisen kustannukset verrattuna terveydenhuollon käyttökustannuksiin interventiolla ja ilman
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Toimenpiteen kustannustehokkuus käyttöiän lopussa
Aikaikkuna: viimeiset 3 kuukautta elämästä
|
hoidon tarjoamisen kustannukset verrattuna terveydenhuollon käyttökustannuksiin interventiolla ja ilman niitä potilaille, jotka kuolevat tutkimusjakson aikana
|
viimeiset 3 kuukautta elämästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Stacy M Fischer, MD, University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-1270
- R01NR016467 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito
-
NCT06863753Valmis
-
NCT04208009LopetettuAdvance Care Planning Animaatiovideot
-
NCT01152177ValmisPoint of Care -testaus
-
NCT03137459ValmisAdvanced Care Planning (ACP)
-
NCT03509987ValmisPoint-of-Care-järjestelmät
-
NCT07600931RekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside Ultrasonography
-
NCT01152151ValmisPoint-of Care -testaus
-
NCT02449226ValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmät
-
NCT07556341RekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)
-
NCT03719976ValmisMaahanmuuttaja Caregiver Health Care Navigation for Children
Kliiniset tutkimukset Potilasnavigaattorin interventioryhmä
-
NCT04175860TuntematonHoidon noudattaminen ja noudattaminen
-
NCT00675467Valmis
-
NCT06122688Ei vielä rekrytointiaMasennus | Ahdistus | Mielenterveysongelma
-
NCT01612169ValmisHIV | Päihteiden väärinkäyttö | Sairaala | Aids
-
NCT04317742ValmisUnettomuus | Nukkua | Lapsuuden syöpä | Selviytymistä | Myöhäinen vaikutus | Neurokognitiivinen heikentyminen
-
NCT02628145Valmis
-
NCT06852508Aktiivinen, ei rekrytointiHiv | Ehkäisykäyttäytyminen
-
NCT03063411Valmis