- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Mitokondrioiden geneettiset häiriöt
Yhteensä 151779 tulosta
-
Jagannadha R AvasaralaLopetettuMultippeliskleroosi | Optinen neuriitti | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön uusiutuminen | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön eteneminenYhdysvallat
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiGeneettiset sairaudet | Geneettinen oireyhtymä | Mendelin häiriötYhdysvallat
-
The Hospital for Sick ChildrenRekrytointiGeneettinen sairaus | Perinnöllinen sairausKanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPerinnölliset sairaudetYhdysvallat
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrytointiIskemian reperfuusiovaurio | Munuaissiirto; Komplikaatiot | Viivästynyt siirteen toiminto | MitokondrioBelgia
-
National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalRekrytointiHedelmättömyys | Hypogonadismi | Amenorrea | Geneettinen häiriöYhdysvallat
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiAutosomaalinen resessiivinen häiriö | X-liittyvät geneettiset sairaudetAustralia
-
Novo Nordisk A/SValmisAchondroplasia | Geneettinen häiriöJapani
-
Novo Nordisk A/SValmis
-
TESS Research FoundationStanford UniversityIlmoittautuminen kutsustaEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | 17p13.1-deleetioita, jotka rajoittuvat SLC13A5-geeniin | Sitraatin kuljettajan häiriöYhdysvallat
-
Hospital Clínico Universitario de ValladolidValmisSäteilyaltistus | Sytogeneettinen poikkeavuusEspanja
-
KK Women's and Children's HospitalNational University Hospital, SingaporeAktiivinen, ei rekrytointiGeneettinen taipumus | Synnytyksen jälkeinen masennusSingapore
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisDelta-opioidireseptorigeenin (OPRD1) vaihteluiden vaikutus afrikkalaisamerikkalaisten hoitotuloksiinHuumeiden väärinkäyttö/riippuvuus | Päihteiden väärinkäytön geneettinen tausta | Polymorfismi-geneettinen | Opiodien käyttöön liittyvät häiriötYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineRekrytointiLihavuus, Lapsuus | Geneettinen sairausYhdysvallat
-
Boston UniversityAktiivinen, ei rekrytointiEhlers-Danlosin oireyhtymä | Geneettinen oireyhtymäYhdysvallat
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiivinen, ei rekrytointiSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 6Yhdysvallat
-
University of PittsburghValmisKeuhkoverenpainetauti | Friedreich Ataksia | Rauta-rikkiklusterin puuteYhdysvallat
-
Peking University People's HospitalIlmoittautuminen kutsustaVanhukset | Lapsettomuus, nainen | Mitokondrio | Avustettu lisääntymistekniikkaKiina
-
Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of Technology; Soroka University Medical CenterValmis
-
Central Hospital, Nancy, FranceTuntematonGeneettinen sairaus | IUGR | Prenataalinen häiriö
-
University of Mississippi Medical CenterValmisAutistinen häiriö | Rettin syndrooma | Aspergerin syndrooma | Pervasiivinen kehityshäiriö | Lapsuuden hajoamishäiriöYhdysvallat
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityEi vielä rekrytointiaMasennus | Polymeraasiketjureaktio | Polymorfismi, geneettinen | CYP1A2-polymorfismi | Plasman pitoisuus | CYP2C9 polymorfismi
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia BYhdysvallat, Alankomaat, Itävalta, Espanja, Saksa, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Malesia, Thaimaa, Ranska, Kreikka, Turkki, Japani, Etelä-Afrikka, Romania
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia BYhdysvallat, Ruotsi, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ranska, Japani
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia B | HemostaasiYhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrytointiAutismispektrihäiriö | DDX3X | Henkinen kehitysvammaisuus, X-linkitetty 102Yhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia BYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Malesia, Brasilia, Kroatia, Saksa, Italia, Japani, Taiwan
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia BYhdysvallat, Alankomaat, Itävalta, Espanja, Saksa, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Malesia, Thaimaa, Ranska, Kreikka, Venäjän federaatio, Turkki, Japani, Etelä-Afrikka, Romani...
-
PYC TherapeuticsEi vielä rekrytointiaPerinnölliset optiset atrofiat | Autosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Optinen atrofia, autosomaalinen dominantti | Kjer optinen atrofiaAustralia
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia BYhdysvallat, Sveitsi, Saksa
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Prader-Willin oireyhtymä | Geneettinen häiriö | Kasvuhäiriö | Idiopaattinen lyhytkasvuisuusYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisAutismi | Aspergerin syndrooma | Rettin häiriöYhdysvallat
-
National Institute of Mental Health (NIMH)LopetettuSkitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö | Psykoosi | Lapsuudessa alkaneet psykoottiset häiriöt | Geneettinen rakenneYhdysvallat
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityEi vielä rekrytointiaAutosomaalinen resessiivinen häiriö (PKU:n geneettiset kantajat)Kanada
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiLapsen kehitys | Geneettinen muutos | Luun uudistumishäiriöKazakstan
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekrytointiAutosomaalinen resessiivinen häiriö (PKU:n geneettiset kantajat)Kanada
-
Novo Nordisk A/SValmisTurnerin syndrooma | Geneettinen häiriöAlankomaat
-
Janssen-Ortho Inc., CanadaValmisAutistinen häiriö | Kehitysvammat | Rettin syndrooma | Aspergerin syndrooma | DCildin kehityshäiriöt, leviävät
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEi vielä rekrytointiaAutismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma
-
Novo Nordisk A/SValmisTurnerin syndrooma | Geneettinen häiriöEspanja
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiGeneettinen alttius sairauksille | Geenien uudelleenjärjestely | Genomin epävakausItalia
-
Stanford UniversityValmisGeneettisen neuvonnan ammattiYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekrytointi
-
Novo Nordisk A/SValmis
-
Novo Nordisk A/SValmisTurnerin syndrooma | Geneettinen häiriöYhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia BEspanja, Saksa, Japani
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia BEspanja
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia BYhdistynyt kuningaskunta
-
RespireRxFRAXA Research FoundationValmisFragile X -syndrooma | AutismiYhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia BYhdysvallat, Espanja, Taiwan, Turkki, Puola, Kroatia, Italia, Malesia, Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Israel, Thaimaa, Japani, Etelä-Afrikka, Kanada, Ranska, Argentiina