Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 150 ug FLSC-rokote

Yhteensä 188 tulosta

University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation; Auro Vaccines LLC

Valmis

IHV01:n turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe (FLSC-001)

HIV-infektio

Yhdysvallat
Imperial College London
European Commission

Peruutettu

Synteettisten malli-immunogeenien ja indusoitujen B- ja T-solujen repertuaarien välisen vuorovaikutuksen mallintaminen. (MOSAIC)

Virussairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan latanoprostin 75, 100 ja 125 ug/ml tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä Xalataniin primaarisen avokulmaglaukooman ja silmän hypertension hoidossa

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Thaimaa, Portugali, Pakistan, Tšekki, Kreikka
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Rekrytointi

Kehonulkoinen shokkiaaltohoito hermojen uusiutumisen parantamiseksi

Ääreishermovaurio

Itävalta
Taipei Medical University

Valmis

D2-vitamiinia sisältävien sienien terveysarviointi

Terve

Taiwan
Celtic Pharma Development Services

Valmis

Xereseptin suonensisäisen annoksen eskalointi japanilaisilla ja valkoihoisilla vapaaehtoisilla

Turvotus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
AIM ImmunoTech Inc.

Lopetettu

FluMistin turvallisuustutkimus ampligenin kanssa ja ilman

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
University of Primorska

Valmis

Punajuurimehun akuutit vaikutukset polven isometriseen venymisvoimaan, räjähdysvoimaan ja paikalliseen lihaskestävyyteen

Terveet aikuiset

Slovenia
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Vaiheen I tutkimus astmapotilailla, joissa arvioidaan FlutiForm™-annosten vaikutusta lisämunuaisten tuottaman kortisolin määrään, jos sellaista on

Astma

Yhdysvallat
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Valmis

Kapsaisiinilaastarin tutkimus perifeerisen neuropaattisen kivun hoitoon

Postherpeettinen neuralgia | Ääreishermovaurio

Korean tasavalta
Organon and Co

Valmis

Raskaus ja vastasyntyneiden jatkuva seuranta kliinisessä tutkimuksessa 38833 (P05783) (Care)

Raskaus | Vastasyntyneet
Mahidol University

Valmis

Intratekaalinen morfiini yksipuoliseen polven artroplastiaan

Ensisijainen polven nivelrikko

Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Valmis

Perinteisen paperin oirepäiväkirjan arviointi vs. VOCEL Mobile Diary

Astma

Yhdysvallat
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Tuntematon

Entecavir ja Pegasys peräkkäinen hoito vs. Pegasys HBeAg-negatiiviseen krooniseen hepatiitti B:hen

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair Pediatric kerran päivässä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Puerto Rico, Peru
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México, S.A. de C.V.

Peruutettu

Kliininen tutkimus influenssa A/H1N1 -rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Influenssa

Meksiko
University of Campinas, Brazil

Valmis

Fluorin biologinen hyötyosuus veden tai fluoratulla vedellä valmistettujen ruokien nauttimisen jälkeen

Hampaiden karies | Hampaiden fluoroosi

Brasilia
Hat Yai Medical Education Center

Valmis

Tarpeen mukaan Budesonide/Formoterol Turbuhaler tehostumisjaksolla

Astma

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Alumiinihydroksidi/LHD153R Adjuvanttia sisältävän meningokokki C-CRM197 -konjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Infektiot, meningokokki

Saksa
Hipra Scientific, S.L.U

Valmis

HIPRA:n tehosterokotusehdokasrokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi aikuisilla, jotka on rokotettu täysin adenovirusrokotteella COVID-19:tä vastaan.

COVID-19 | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus

Espanja
Hipra Scientific, S.L.U

Valmis

Vaiheen III kokeilu, jolla arvioidaan COVID-19-vastaisen HIPRA:n tehosterokotuksen turvallisuutta ja immunogeenisuutta.

COVID-19 | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus

Espanja, Italia
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

AC-150:n teho allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa Enviro-CAC™-mallissa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Axon Neuroscience SE

Tuntematon

24 kuukauden vaiheen 1 pilottitutkimus AADvac1:stä potilailla, joilla on epäsuora primaarinen progressiivinen afasia (AIDA)

Primaarinen progressiivinen nonfluent afasia

Saksa
Imperial College London

Valmis

Inhaloitavan monodispersisen flutikasonipropionaatin farmakokinetiikka

Terve | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Tutkimus keuhkoputkia laajentavan lääkkeen annosvasteesta ja annoksen löytämisestä 2,5–6-vuotiailla lapsilla - Tutkimus Golden (DORESI)

Astma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia toistuvan eturauhassyövän hoidossa

Toistuva eturauhassyöpä | Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Edward Hirschowitz
Kentucky Lung Cancer Research Program

Valmis

Allogeeninen solurokote 1650-G ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Valmis

Pernaruttorokotteen teho ja turvallisuus, GC1109

Pernarutto

Korean tasavalta
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Colby Pharmaceutical Company

Valmis

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Influenssa

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Amorepacific Corporation

Valmis

Tutkimus PAC-14028-voiteen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Korean tasavalta
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus pegyloidusta rhG-CSF:stä tukina kehittyneelle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle (NSCLC) potilaille, jotka saavat kemoterapiaa ja saavat kemoterapiaa

NSCLC | Neutropenia | Kuumeinen neutropenia

Kiina
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Peruutettu

Kliininen tutkimus Streptococcus Pyogenes -bakteerin vastaisen synteettisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Reumakuume
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Valmis

Otsikko: Rekombinantti ruttorokote rF1V terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
Amorepacific Corporation

Valmis

Tutkimus PAC-14028-voiteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi seborrooisessa ihottumassa

Seborrooinen dermatiitti
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Valmis

Deksmedetomidiinin vaikutus kiihtyneisyyden ehkäisyyn päiväleikkauksessa olevilla lapsilla

Ambulatoriset kirurgiset toimenpiteet

Kiina
U.S. Army Medical Research and Development Command
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Peruutettu

Q-kuumerokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Q Kuume

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 150 ug FLSC-rokote

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit