Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 200 U EV71-rokote adjuvantilla

Yhteensä 119 tulosta

Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Inaktivoidun EV71-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys imeväisille

Infektio, virus, enterovirus

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Peruutettu

EV71-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys alumiiniadjuvantin kanssa tai ilman sitä imeväisille

Infektio, virus, enterovirus

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd
Guangdong Center for Disease Prevention and Control

Valmis

EV71-rokotteen ja EPI-rokotteiden samanaikaisen annon turvallisuus ja immunogeenisyys

Käsi-, suu- ja sorkkatauti

Kiina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Bejing Vigoo Biological Co., LTD

Valmis

Vaiheen II kliininen tutkimus inaktivoidulle rokotteelle (Vero Cell) EV71:tä vastaan kiinalaisilla lapsilla ja imeväisillä

Turvallisuus | Immunogeenisuus

Kiina
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Trimer 4571 -terapeuttisen rokotuksen arviointi HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla suppressiivisessa antiretroviraalisessa terapiassa (NETI)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Sinovac Biotech Co., Ltd
Shaanxi Provincial Center for Disease Control and Prevention

Valmis

EV71-rokotteen ja laajennetun rokotusohjelman samanaikaisen annon turvallisuus ja immunogeenisyys

Käsi-, suu- ja sorkkatauti

Kiina
Colby Pharmaceutical Company

Valmis

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Influenssa

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus AS37:n turvallisuudesta ja immuunivasteesta yhdessä hepatiitti B -antigeenin kanssa 18–45-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Inaktivoitujen enterovirustyypin 71 rokotteiden turvallisuus terveillä lapsilla

Käsi-suu-suun tauti | Infektio; Virus, Enterovirus

Kiina
Novavax
PATH

Valmis

RSV-F-rokoteannoksen vaihtelututkimus nuorilla naisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Influenssa- ja COVID-19-yhdistelmärokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi

Covid19 | SARS-CoV-infektio

Australia
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Valmis

Satunnaistettu yksisokkotutkimus rekombinanttiruttorokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi adjuvantin kanssa ja ilman

Rutto rokote

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi GlaxoSmithKline Biologicalsin pandeemisen influenssarokotteen (GSK1562902A) immunogeenisyyden johdonmukaisuus aikuisilla

Influenssa | Influenssarokotteet

Taiwan, Hong Kong, Thaimaa, Singapore
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Novartis CpG Adjuvanttia sisältävän influenssarokotteen turvallisuus, siedettävyys, immunogeenisyys ja CPG-annostustutkimus

Influenssa Infektio

Sveitsi
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Valmis

Kliininen tutkimus inaktivoidusta rokotteesta EV71:tä vastaan (EV71)

Enterovirus 71 ihminen

Taiwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Valmis

Tutkimus H7N9-influenssarokotteen (AT-501) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

H7N9 influenssarokote

Taiwan
Colby Pharmaceutical Company

Valmis

Fluzone®:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys JVRS-100:lla ja ilman sitä iäkkäillä henkilöillä

Influenssa
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Kahden annoksen perusrokotustutkimus tetravalenttisesta dengueviruksella puhdistetusta inaktivoidusta rokotteesta vs. lumelääke terveillä aikuisilla (Puerto Ricossa) (DPIV-002)

Denguekuume

Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus neljästä ehdokkaasta influenssarokotteesta influenssatautien ehkäisemiseksi iäkkäissä väestössä

Influenssa

Belgia
Novartis Vaccines

Valmis

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2007/2008) When Administered to NON Elderly AND Elderly Subjects

Influenssa

Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Peruutettu

SWE:n, skvaleenipohjaisen öljy-vedessä-emulsion, adjuvanttiaktiivisuuden todisteet.

Influenssa
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkuloosi

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkivan respiratory syncytial virus (RSV) -rokotteen (GSK3844766A) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tuberkuloosiehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys HIV-positiivisilla aikuisilla.

Tuberkuloosi

Sveitsi
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen turvallisuus ja teho

Raivotauti

Singapore
Novartis Vaccines

Valmis

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2007/2008) When Administered to Elderly Subjects

Influenssa

Italia
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus kolerakonjugaattirokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Kolerarokotusreaktio

Korean tasavalta
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen teho ja turvallisuus nopeutetulla hoito-ohjelmalla

Raivotauti

Singapore
Novavax

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhden tai kahden annoksen RSV F -rokotteen hoito-ohjelmien arvioimiseksi alumiinifosfaatti- tai Matrix-M1™-adjuvanttien kanssa ja ilman niitä kliinisesti vakailla vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Australia
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Tuntematon

MAS-1-adjuvanttia sisältävän kausiluonteisen inaktivoidun influenssarokotteen (MER4101) turvallisuus, sietokyky ja immunogeenisyys (MER4101)

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Arvioi Prime-Boost-rokotusstrategioiden turvallisuus ja immunogeenisyys käyttämällä H5Nx-virusrokottetta, johon on lisätty AS03:lla tai MF59:llä

Influenssa A-virus, H5N1-alatyyppi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus Clostridium Difficile -rokotteen tutkimiseksi terveillä 50–85-vuotiailla aikuisilla, jotka kukin saavat 3 annosta rokotetta.

Clostridium Difficile

Yhdysvallat, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Adjuvantin turvallisuus ja tehokkuus immuunivasteen parantamisessa hepatiitti B -virusrokotteelle HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Ipilimumabi rokotehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Clostridium Difficile -toksoidirokotteen (ACAM-CDIFF™) tutkimus henkilöillä, joilla on Clostridium Difficile -infektio

Ripuli | Clostridium Difficile -infektio

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu, tarkkailijasokkoutettu, annosaluetutkimus terveillä koehenkilöillä 24 -

Respiratory Synctial Virus

Kanada
PX'Therapeutics
European Commission

Valmis

EN41-UGR7C HIV-rokotteen rokotusten turvallisuus ja immunogeenisyys

- HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Valmis

Adjuvantin ja antoreitin vaikutus NDV-3-rokotteen turvallisuuteen ja immunogeenisuuteen

Candidiasis | Stafylokokki-infektiot | Hiivatulehdukset

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokotehoito munasarjasyöpää, munanjohtimia tai vatsakalvon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Ensisijainen vatsaontelon syöpä

Yhdysvallat
University of Wisconsin, Madison

Valmis

HepB-CpG-sarja terveydenhuollon työntekijöille, jotka eivät ole reagoineet hepatiitti B -rokotteeseen

Terveydenhuollon työntekijä, hepatiitti B -rokote, ei vastaa

Yhdysvallat
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus RSV F -rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi imeväisten suojelemiseksi äidin immunisaatiolla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Bangladesh, Chile, Meksiko, Uusi Seelanti, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi

Valmis

A Study of Different Formulations of an Adjuvanted A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenssa | Sikaperäinen A/H1N1-influenssa

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Tutkimus COVID-19-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV-riski SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-infektio

Etelä-Afrikka
The University of Hong Kong

Valmis

Ihonsisäinen imikimodi paikallisella esihoidolla verrattuna lihaksensisäiseen hepatiitti B -rokotteeseen IBD-potilailla

B-hepatiitti | Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kiina
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus synteettisen hiilihydraattipohjaisen SF2a-TT15-konjugaattirokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi Shigella Flexneri 2a:ta vastaan (GlycoShig3)

Terve

Kenia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus neliarvoisesta influenssarokotteesta lasten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Valmis

R21 Matrix-M:n turvallisuus, immunogeenisyys ja tehokkuus 5–17 kuukauden ikäisillä lapsilla Nanorossa, Burkina Fasossa

Malaria, Falciparum

Burkina Faso

Hae kliinisistä tutkimuksista: 200 U EV71-rokote adjuvantilla

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit