Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA tabletti

Yhteensä 81 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 -koeformulaatio II -prototyyppien suhteellinen hyötyosuus vs. BI 207127 -koeformulaatio I terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n yksittäiset nousevat oraaliset annokset jauheena pullossa terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C]-BI 207127:n imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä (ADME) terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n useat suun kautta annettavat annokset hepatiitti C -viruksen (HCV) infektoimille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa ja ovat saaneet hoitoa

Hepatiitti C, krooninen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus arvioi BI 207127:n ja BI 201335:n turvallisuutta, farmakokineettistä profiilia ja antiviraalista vastetta potilaille, joilla on krooninen hepatiitti C

Hepatiitti C, krooninen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127:n kolmen eri formulaation biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka erilaisten useiden BI 207127 -annosten BID ja useiden BI 207127 -annosten yhdistelmänä Faldaprevirin kanssa terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon BI 207127 NA:n yhdistelmä Peg-IFN:n ja Ribaviriinin kanssa kroonisissa HCV-potilaissa

Hepatiitti C, krooninen

Ranska, Saksa, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 207127:n ja Faldaprevirin yhdistelmän farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys munuaisten vajaatoimintapotilailla

Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Ruoan ja kohonneen mahalaukun pH-arvon vaikutus BI 207127 -kerta-annoksen biologiseen hyötyosuuteen terveillä valkoihoisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 / Faldaprevirin yhdistelmähoito maksan vajaatoiminnassa (Child-Pugh B) potilailla, joilla on genotyypin 1b krooninen hepatiitti C -infektio: HCVerso3

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka useiden nousevien suun kautta otettavien BI 201335 -annosten pehmytgeelikapselina naiiveilla hepatiitti C -viruspotilailla (HCV)

C-hepatiitti | Farmakokinetiikka

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Useita annoksia BI 207127 NA:ta, BI 201335 NA:ta, jota seuraa BI 207127 NA:n ja BI 201335 NA:n yhdistelmä terveissä miespuolisissa vapaaehtoisissa

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 201335:n oraaliliuoksen metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

IFN-vapaa yhdistelmähoito HCV-tartunnan saaneilla potilailla, joita ei ole hoidettu: HCVerso1

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n kerta-annosten turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka sekä biologinen hyötyosuus terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus BI 207127:stä yhdessä Faldaprevirin ja Ribaviriinin kanssa hepatiitti C -infektiopotilaiden hoitoon, mukaan lukien potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja saamaan peginterferonia: HCVerso2

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Uusi Seelanti, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Avoin etikettitutkimus BI 207127:n ja telaprevirin vertaamiseksi HCV-potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Australia, Espanja, Ruotsi
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrytointi

Glykoituneen albumiinin arvo kiinalaisten tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden glukoositason hallinnassa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Uusi Seelanti, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 -välitteisen UGT1A1:n (uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasit) eston vaikutus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 207127 + Faldaprevirin vaikutus etinyyliestradiolia ja levonorgestreeliä sisältävien oraalisten ehkäisyvalmisteiden veren tasoihin

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 44370 -tabletin kerta-annoksen suhteellinen hyötyosuus migreenikohtausten aikana ja niiden välillä

Migreenihäiriöt

Belgia, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka elimistö ottaa ja sietää eri annoksia BI 474121:tä ja onko sillä eroa, jos BI 474121 otetaan tablettina vai juomana.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800:n eri formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

11634:n välittömästi vapautuvan tabletin farmakokinetiikka ja suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) ja metformiinin kanssa kiinteän annoksen yhdistelmätabletin biologinen hyötyosuus verrattuna yksikomponenttisiin aineisiin ja ruoan vaikutus hyötyosuuteen

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus kolmen eri OPS-2071-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on bakteerien aiheuttama enteriitti

Bakteerien suolitulehdus

Korean tasavalta, Singapore, Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka BI 425809

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Lääkeaineiden vuorovaikutustutkimus BI 201335:n ja BI 207127:n välillä kroonisen hepatiitti C -infektion saaneilla potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 11634 -liuoksen yksittäisten nousevien oraalisten annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus OPS-2071:stä ripulityyppisen ärtyvän suolen oireyhtymän hoidossa

Ripulityypin ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS-D)

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pullossa olevan BI 113823 -jauheen (PiB) ja tabletin kerta-annosten nousevien oraalisten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800 HEA:n suhteellinen hyötyosuus terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 44370 TA -juomaliuoksen tai -tablettien biologinen hyötyosuus sekä rasvaisen aterian kanssa että ilman sitä terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356:n biologinen hyötyosuus yhden oraalisen annon jälkeen annettuna eri tablettiformulaatioina terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 34021 FU2 -oraalisen juomaliuoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Valmis

Bioekvivalenssipilottitutkimus diritromysiinistä (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkki) terveillä henkilöillä paastotilassa

Terve

Jordania

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit